Пероксизомни функции. Синдром на Зелвегер

Днес предлагаме да разгледате функцията на пероксизомите. Каква стойност имат в клетката? Също така ще обръщаме внимание на това, какви заболявания могат да бъдат открити с помощта на този органел.

Още от предговора става ясно, че пероксизомите са органелите на клетката. Клетката от своя страна е част от невероятно сложния конструктор на всичко, което ни заобикаля. Дори човек се състои от клетки, които имат много голям брой. Клетката се състои от още по-малки части, но те й позволяват да водят независим начин на живот, т.е. да се обединят и да се създават сложни структури не е необходимо. Пример за това са най-простите единични същества, за които вероятно сте чували в часовете по биология в училище.

Преди да изброим и характеризираме функцията на пероксизомите, трябва да разберем какво е и как са подредени.

пероксизомите

Тези органели изглеждат като малки вакуоли, чийто размер не достига 1,5 микрона. Заобиколен от тънка мембрана с пероксизом, той отделя микрогранулите, които са вътре, от вътрешната среда на цялата клетка. Какво можем да открием вътре в органоида? Има ядро, то се нарича нуклеоид. Също така е важно да се разбере, че тази част от пероксизома няма нищо общо с ядрената структура или бактериалните нуклеоиди. Не бъркайте тези понятия. Често се случва структурите в нуклеоидната зона да приличат на кристали. Те са формирани от фибрили и тръби. Ядрото на този органел е отделено от пероксизома, в него е уратната оксидаза. Това е един от ензимите. Сега предлагаме да се обмислят функциите на пероксизомите в клетката. Но преди това ще разгледаме структурата по-подробно.

структура

Сега ще ви кажем какви пероксизоми, структура и функции (таблица) ще бъдат разгледани и от нас. За начало, нека да дадем визуална помощ под формата на маса. Освен това ще опишем подробно структурата и функциите на пероксизома. Таблицата може да бъде създадена от нас, но е достатъчно да се отбележи, че пероксизомът се състои от матрица и нуклеотид.

Матриксният пероксизом съдържа 15 ензими. Нека да анализираме какво. Нека изтъкнем най-значимите от тях:

• пероксидаза;
• каталаза;
• oksidoza;
• uratroksidaza.

И каква функция прави нуклеотидът тогава? Нейната роля е да кондензира същите ензими. Нека да разгледаме начина на формиране на перакси. Те се отклоняват от EPS, така че можем да заявим, че районът на производство на този органоид е EPS. Ензимите се образуват в:

• EPS;
• hyaloplasm.

Тук също е важно да се изясни, че мембраната е тънка, но не позволява проникване дори на йони и нискомолекулни субстрати. Сега можем да разгледаме функцията на пероксизомите. Веднага направете резервация, този органоид е от голямо значение за клетката.

функции

Функциите на пероксизомите са, както следва:

• окисляване на органични вещества;
• окисляване на мастни киселини;
• биосинтеза на плазмоаген;
• биосинтеза на изопреноиди при животни;
• биосинтеза на холестерол;
• локализиране на протеин NDR2;
• регулиране на системно възпаление;
• да помогне в процеса на дишане в растителните клетки и така нататък.

Този списък може да продължи много дълго, тъй като някои функции все още не са напълно проучени. Сега предлагаме още малко повече за синтеза на протеини. Важно е да знаете, че тези органели не съдържат такива части като:

• ДНК;
• рибозомата.

Изхождайки от това, протеиновият синтез се осъществява в ядрото. Следва вносът на пероксизоми във вътрешната среда. Как се внася от ядрото? Чрез участието на С-терминалния сигнал. Последователността на това адресиране е много кратка, състояща се от 3 аминокиселинни остатъка.

Значение за клиничен преглед

Разгледахме в раздела по-горе какви функции пероксизомите изпълняват. Сега малко за клиничната цел на тези органели. Сега нека поговорим малко за болестта, наречена синдром на Зелвегер. Това е доста сериозно заболяване, причинено от нарушение на вноса на протеини. Следователно, пероксизомите са празни, в клетката и в тялото като цяло се открива острата недостатъчност на тези органели. Хората, които страдат от тези заболявания, изпитват трудности с работата на някои важни органи, включително:

• мозъка;
• черен дроб;
• бъбреците.

Децата, родени с този синдром, не могат да живеят дълго и са принудени да напуснат светлината ни след много кратко време. Това заболяване се свързва с мутация на този органоид. Също така са възможни по-малко опасни форми на болестта.