Интересна история на тема "Болести на маргелоните"

Мери откри два годишен син с болка под устните си. При изследването под микроскоп се откриват бели, синьо, черно и червени влакна. Тя решила незабавно да потърси медицинска помощ от лекарите, тъй като преди това тя не беше срещала такива рани в практиката си. Въпреки това, никой от 8-те лекари не намери нещо необичайно за детето и някои от тях препоръчаха на жена да премине психиатричен преглед. Според тях Мария Лейгетау има синдром "Мюнхаузен през представител".

Но все пак семейство Leightau застана и беше сигурен, че техният син е болен от някаква неизвестна преди това болест. През 2002 г. Мери даде името на болестта на сина си. Тя я нарече болестта на Маргелон.

Две години по-късно Мери ръководи служителя обществена организация, чиято цел е събирането на материални ресурси за лечение на болестта на Margelons. Жената просто искаше да привлече вниманието на учените към проблема си, но се оказа обратното - хората от цял ​​свят бяха лекувани от нея, които имаха подобни симптоми. Според данните, предоставени от организацията, само 12 000 души са помолили за помощ само от САЩ.

Медиите за болестта на маргелоните

През пролетта на 2006 г. беше публикувано първото телевизионно предаване за неизвестна болест. Докладът беше представен от един от местните канали на Южна Калифорния. Същия ден Министерството на здравеопазването в Лос Анджелис каза, че нито една лечебна институция не е потвърдила хипотезата за съществуването на тази болест, така че не се паникьосвайте.

През лятото на същата година в най-известните национални канали ABC, NBC и CNN публикува поредица от телевизионни програми, посветени на заболяването Margelonov. Американският журнал по клинична дерматология, в съавторство с членове на публична организация, публикува първата по рода си научна статия за реалността на болестта.

Четири години по-късно статия се появи във вестник "Лос Анджелис", в която се казва, че известният музикант Джони Мичъл е бил подложен на неизвестна болест. Според Джони тялото му е покрито със странни рани с различни цветове. Никакво изследване не може да определи произхода на тези язви. Но той имаше голямо желание да се бори с болестта и следователно, като прехвърли полиомиелит, успя да оцелее. Той също така каза, че е готов да спре своята музикална кариера, за да се изправи срещу жертвите на болестта и заедно с тях да се бори за признаване на реалността на болестта.

Публични процедури

На официалния уебсайт на организацията "Мери Лийтау" беше изпратен формуляр за попълване, който позволи да се изпрати автоматично писане членове на Конгреса. Хиляди хора се възползваха от тази възможност, за да достигнат до властите и все още да признават реалността на болестта на маргелоните. През август 2006 г. започна разследване на комисия, в която участваха 12 учени. През юни 2007 г. контролният център инфекциозни заболявания Бе създаден информационен сайт за необяснима дермопатия.

Според проучването през януари 2012 г. беше предоставена информация, че раните на влакно са само материали, които често се срещат в дрехите. Членове на социални движения и групи не бяха изненадани от такива резултати, защото държавата винаги крие истината от хората. Представители на тези групи и движения са сигурни, че тази болест има някакъв необикновен произход.

Болестта на Морджелон - лечение вкъщи

Хората, чието тяло е засегнато от това заболяване, могат да бъдат лекувани самостоятелно, след консултации по специализирани форуми и сайтове. Но трябва да се отбележи, че не всички методи са ефективни и безопасни за живота, така че трябва да сте предпазливи и не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар!