Мембранен потенциал

Потенциалът за почивка на мембраната е електрически потенциал (резерв), образуван между външната повърхност на клетъчната мембрана и вътрешната страна плазмената мембрана. Вътрешната страна на мембраната по отношение на външната повърхност винаги има отрицателен заряд. За клетките от всеки вид потенциалът за почивка е почти постоянен. Така, в топлокръвно в скелетни мускулни влакна е 90 тУ, миокардни клетки - 80, нервните клетки - 60-70. Мембраният потенциал присъства във всички живи клетки.

Съгласно съвременната теория разглежданият електрически резерв се формира в резултат на активно и пасивно движение на йони.

Пасивното движение се осъществява чрез градиент на концентрация, това не изисква разходи за енергия. Мембранни клетки в покой има по-голяма пропускливост за калиеви йони. В цитоплазмата на нервните и мускулните клетки на техните (калиеви йони) е налице тридесет до петдесет пъти повече, отколкото в междуклетъчната течност. В цитоплазмата йоните са в свободно състояние и дифузни, в съответствие с градиента на концентрация, в извънклетъчния флуид през мембраната. В междуклетъчния флуид те се задържат от вътреклетъчни аниони върху външната повърхност на мембраната.

В вътреклетъчното пространство се съдържат главно аниони от пируви, ацетатни, аспарагични и други органични киселини. Неорганичните киселини се съдържат в относително малко количество. Чрез мембраната аниони не могат да проникнат. Те остават в клетката. Анионите се намират от вътрешната страна на мембраната.

Поради факта, че отрицателен заряд на аниони и катиони от - положително, външната повърхност на мембраната има положителен заряд, и вътрешния - отрицателна.

В извънклетъчния флуид натриевите йони са осем до десет пъти по-обилни, отколкото в клетката. Тяхната пропускливост е незначителна. Въпреки това, поради проникването на натриеви йони, мембранният потенциал намалява до известна степен. В този случай има дифузия на хлоридни йони в клетката. Съдържанието на тези йони е 15 до 30 пъти по-високо в екстрацелуларните течности. Поради тяхното проникване, мембранният потенциал се увеличава до известна степен. В допълнение, в мембраната има специален молекулярен механизъм. Той осигурява активна промоция на калиеви и натриеви йони в посока на повишена концентрация. Така се поддържа йонната асиметрия.

Активното движение на йони е резултат от функционирането на калиево-натриевата "помпа" (помпа). Активното движение на натриевите йони от клетката се дължи на проникването на калиеви йони в клетката. В конюгатната помпа транспортирането се осъществява от носители, които от своя страна се транспортират чрез метаболитна енергия по време на разлагането на АТР. Благодарение на хидролизната енергия ATP 2 молекули на калиевия йон проникват в клетката и 3 натриеви йони се транспортират навън.

В състояние на покой, до двадесет процента от клетъчната енергийни ресурси.

Действието на ензима аденозин трифосфатаза е разделянето на АТР. отравяне нервни влакна цианид monoyodatsetatom, динитрофенолно, както и други вещества, включително спирки процеси на гликолизата и синтеза на АТФ, той провокира намаляване (ATP) в цитоплазмата и експлоатацията на прекратяване на договора, "помпа".

Мембраната е пропусклива и за хлоридни йони (особено в мускулните влакна). В клетките с висока пропускливост калиевите и хлорните йони равномерно формират мембранна почивка. В други клетки приносът на последния към посочения процес е незначителен.