Ихтиоза на Арлекин и други видове ужасни болести

При ихтиоза е нарушение на кератинизация на кожните тъкани. Тя се проявява от специфични формации, всички от които изглеждат много като скали на риба. Той тече като дерматоза и може да се предава чрез наследство.

Явното заболяване може с течение на времето да бъде или вродено (ихтиоза на артилерий). Точните причини за неговото възникване все още не са установени. Точно може да се каже, че се развива по някаква причина генна мутация. Прекомерните количества аминокиселини в кръвта водят до разрушаване на протеиновия метаболизъм и поради излишъка от холестерол, размерът на мазнините се нарушава. Такива прояви са признаци на генетична неизправност, която може да доведе до ихтиоза.
Терморегулацията на пациентите е нарушена. Поради прекомерната активност на ензимите процесите на дишане на кожата се ускоряват, има проблеми с щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, половите жлези. Практически винаги е възможно да се наблюдава дефицит на кератин, който има отклонения в структурата.
При ихтиозата мъртвите клетки се отхвърлят много бавно. Поради тази причина, кожата започва да се появява възбудена скали. С течение на времето, аминокиселинните комплекси започват да се натрупват между тях. Кожата се втвърдява от това. Образованието е привързано един към друг, болезнено е да ги премахнете.

Ихтиоза на Арлекин

Тази форма на болестта е най-тежката. Факт е, че ирхикинът ихтиоза се развива в плода, който е в утробата на майката. Това заболяване се наслежда в автозомно-рецесивния тип. Първите му прояви могат да бъдат наблюдавани след шестнадесетата седмица на вътрематочно развитие.
Ихтиозата на Арлекин води до факта, че кожата на новороденото става като черупка. Тази "черупка" се състои от особени тъмни щитове. Дебелината им може да достигне един сантиметър. Самите те са заострени, плоски, гъсти.
Между тях се виждат пукнатините. Ихтиозата Harlequin докосва цялата повърхност на тялото и дори лицето. Прогнозата в този случай е изключително неблагоприятна. Децата умират рано. Това се дължи на факта, че ужасното заболяване засяга всички органи. Разбира се, съществуването на това става невъзможно. Тази ихтиоза е причинена и от генетични мутации. При децата всички процеси на тялото се нарушават, холестеролът се повишава. Имунитет при родените с това заболяване практически не съществува, потни жлези работят изключително зле.

Вулгарен ихтиоза

Този вид е много по-разпространен от други. Това е наследено. Първите признаци могат да се наблюдават в третия месец от живота на детето. В някои случаи симптомите започват да се появяват много по-късно.
С него повърхността на кожата изсъхва, става груба и се покрива с люспи. Лицето, по правило, не е изумен. Пациентите имат проблеми с бъбреците, сърдечно-съдовата система, черния дроб.

X-свързана рецесивна ихтиоза

Той се появява само при момчетата. Първите симптоми могат да се наблюдават през втората седмица от живота. За този вид се характеризира с кафяво-черни скали върху кожата. Кожата изглежда като змия или крокодил. Болестта може да бъде придружена от епилепсия, може да доведе до забавяне на умственото развитие.

Ихтиоза: лечение

Всичко зависи от тежестта на самата болест. Лечението на ихтиоза може да се извърши в стационарни или извънболнични условия. На пациентите се предписва много дълъг витамин. Липотропни лекарства също са предписани - това помага да се избегне втвърдяването на скалите. Предприемат се и мерки възстановяване на имунитета.

Понякога се използва хормонална терапия. Към локалното лечение може да се посочи лечението на люспите с калиев перманганат, бебешки крем и т.н.

Болестта прогресира много бързо, което означава, че отлагането ще доведе до това, че вътрешните органи също трябва да бъдат лекувани.