Paraplegia е какво?

Параленията е парализа, провокирана от патология, травма. С него се засягат горните крайници, долните крайници. Като се започне от това, се отличава горната параплегия, долната.

Обща информация

Болестта засяга и долните (горните) крайници. Обикновено се провокира от нарушения на гръбначния мозък. Най-честата причина, според статистиката, са автомобилните злополуки. Много по-рядко, но все пак има параплегия на долните крайници, горните, провокирани от заболявания на гръбначния мозък, гръбначния стълб.

Има подразделение в два типа:

• параплегия причинена от травма на гръбнака в долната част;
• тетраплегия, провокирана от наранявания на горния гръбнак.

С последното парализиране има четири крайника. Горната изолация също съществува, но е изключително рядко. Това може да доведе до тумори, точно определени кръвоизливи.

Парафилеята е патология, повечето от които са засегнати от инвалидни колички. Видимите дефекти не са единствените, които придружават болестта. Придобитите и наследствени спастични параплеги са свързани с голям брой нарушения на вътрешните системи на тялото.

причини

Болестта провокира увреждане:

• гръбначен мозък;
• конска опашка на гръбначния стълб;
• нервни корени.

Рисковите групи са мъже на възраст 15-45 години, т.е. хора, които са по-склонни да попаднат в транспортни произшествия. Освен това има наследствена параплегия, провокирана от генетични фактори.

симптоматика

Паралергията е заболяване, придружено от следните симптоми:

• нарушено движение;
• синдром на болка;
• проблеми с дишането;
• нарушаване на функционирането на репродуктивните и пикочните системи;
• дисфункция на сфинктери;
• вегетативно, сензорни смущения.

Проблеми с движението

Параленията е нарушение, при което движенията стават практически или напълно невъзможни. Колко парализа засяга тялото зависи от степента на нараняване. В някои случаи се диагностицира хомогенна параплегия, когато разпространението се извършва симетрично по отношение на гръбначния стълб. Съществуват и неравномерни нарушения. Зависи от коя част от гръбначния мозък е подложена на атака.

В случай на травма, невронните връзки се сриват, в резултат на което движенията понякога се наблюдават спонтанно и дори насилствено. Мускулната тонус се повишава, което е най-податливо на флексорите. Ако човек се опитва да разколебае крайниците, това води до влошаване на ситуацията. Горната, долната параплегия се характеризира със спастичност. Ако нервните корени са претърпели, вероятността от хипотония на мускулите е висока. В този случай се диагностицира ниска параплегия.

Сензорна дисфункция

Когато се получи нараняване, чувствителността на кожата се нарушава. В този случай страдат:

• способността да възприемат болката;
• чувство за докосване;
• чувство за температура.

Чувствителността обикновено се нарушава. Тези усещания, които са необичайни за здравите хора, които предизвикват горната и долната параплегия, се наричат ​​парестезии в науката. Ако това отразява загуба на чувствителност, човек може лесно да бъде ранен или изгорен и дори не забележи, че се е случило. Ако чувствителността се загуби напълно, вероятността за декубитус е висока, тъй като разстройството е придружено от трофични разстройства.

чувствителността на тялото позволява здравите хора да разберат каква позиция заема в пространството, колко са оказали натиск върху него, как голяма сила на срязване. В разстройства, причинени от параплегия, чувствайки счупен, така че хората с по-ниски поражения на крайниците може да разбере позицията, която заемат, но ако се вгледате в тях. За да използвате ръцете си, трябва да ги погледнете. Едновременно с това възникват трудности при балансиране, тъй като абдоминалната преса също е парализирана. Пациентите, които са диагностицирани с параплегия, се оплакват от световъртеж, се страхуват от височини.

Синдром на болката с параплегия

Както придобитата, така и спастичната параплегия на Stryumpel се характеризират със синдром на упорита болка. Когато възникне нараняване, то се появява незабавно, но продължава да съществува за цял живот. Болката може да се появи в тези части на тялото, където не се нарушава чувствителността, но също така засяга и области, които са загубили чувствителност.

Повреждането на гръбначния мозък означава, че нервните влакна не функционират правилно и мозъкът получава изкривена информация, която не съответства на реалността. Някои канали за данни са напълно блокирани.

Болният синдром в патологията силно засяга хората, причинява депресия, понижава качеството на живот, провокира редовен стрес, тревожност. При някои синдромът се появява, след това изчезва, след това отново се връща, в други той е постоянен. Често чрез болка можете да поставите окончателната диагноза - например, да идентифицирате проблеми на кожата, червата, пикочния мехур. В някои случаи болката се провокира от умора, стрес и дори емоции. Медицината знае за многобройни случаи, когато силата на болката е повлияна от промяната на температурата в стаята.

Вегетативна дисфункция

Спастичната параплегия се проявява в:

• хиперрефлексия;
• дисрефлексия;
• скокове под налягане;
• главоболие;
• изпотяване;
• втрисане;
• Goosebumps.

Основни причини:

• инфекция;
• деформация на пикочния мехур;
• кожни проблеми;
• хемороиди;
• катетеризация.

Възможно нарушение на температурния баланс на организма, провокирано от неправилното функциониране на коронарните съдове. Изпотяване е характерно за райони под зоната на нараняване.

лечение

Какво може да очаквате при диагностициране на параплегия? Лечението в наши дни, за съжаление, като такова не съществува. След като е получена травмата, е необходимо да се насочат усилия за отстраняване на остри последствия. По принцип пациентът се оперира, фрактурите се елиминират, общото състояние на организма се оценява, гръбначният мозък се изследва, мащабът на лезиите и тяхната природа се разкриват.

След това започва етапът на рехабилитация. По това време лекарите помагат на пациента да възстанови функциите на тялото, доколкото е възможно. Относно мускулите, разположени под зоната на нараняване, се въвежда контрол на остатъчните функции. За остатъчните зони на лезията се оценява потенциала на остатъчната сила. Това помага да се изберат най-добрите упражнения, процедури, насочени към преподаване на човек, който да служи. Разбира се, дори най-ефективната рехабилитация показва резултати дори в далечното бъдеще.

Допълнителни етапи на лечение

Ако в първия период след получаване на нараняване пациентът заболее от респираторно заболяване, ще бъде необходимо да се организира изкуствена вентилация на белите дробове. След известно време, постурален дренаж, учи човек да кашля. Прилагайте специализирани техники, разработени за пациенти с параплегия. В бъдеще ще трябва да правите това редовно.

Друга ефективна технология е кинезитерапията. Такава техника е предназначена да позволи на ставите на пациента да се движат отново. Това включва работа с засегнатия район. Основната задача на лекаря е да предотврати мускулните контракции, което води до ограничена подвижност. В допълнение, те работят върху укрепването на мускулите.

Лечението е доста рутинно, базира се на способностите на пациента и с течение на времето предлага набор от по-широк кръг от задачи. Начало:

• да се научите да се издигате от леглото;
• поемане на поза в инвалидна количка;
• запазване на баланса в седнало положение;
• седейки сам;
• кормилната количка.

Когато paraplegii даде увреждане. Тези хора се нуждаят от редовна грижа и помощ и зависи от продължителността на живота. Ако процедурите са медицински, медицински се спазват внимателно, тогава човек ще може да живее достатъчно дълго. Но първите усложнения от хигиенна природа водят до множество усложнения, инфекция и възпаление на вътрешните системи и органи, до трофични проблеми, които могат да предизвикат сепсис. След като инфекцията стане обобщена, рискът от смърт се увеличава.

Семейно заболяване

Paraplegia Stryumpel е заболяване, което се отнася до:

• прогресивна;
• хронична.

С нейните пирамидални гръбначни пътеки са засегнати от двете страни. Това заболяване се дължи на генетични предпоставки: наследеното. В повечето случаи наследствеността на спастичен подвид възниква според рецесивен тип, но има вероятност да има доминираща. Болестта е тежка. Но чистата параплегия обикновено се предава от доминиращия ген. Предполага се, че има някои патологични гени, които предизвикват семейна патология. Предполага се, че от тези гени е в каква възраст болестта започва да се развива.

С параплегия на Strymbel, пирамидалните странични пътища се дегенерират с времето. Едновременно с това се извършват промени в гредите на Gaull. Мозъчната кора се страхува. Болестта е хетерогенна. Stryumpel описа в своите произведения спастичен подтип на семейството на болестта, което в много случаи рядко се документира. Много по-често наблюдавани сапастични парапарези, в които засегнатата област - долните крайници. В тези случаи спастичността преобладава над парезата. Науката на наши дни намира причината за болестта в шестото поле на мозъчната кора, където започва екстрапирамидните влакна.

Развитие на болестта

Семейната параплегия обикновено започва доста неусетно. Отначало човек отбелязва, че краката бързо и силно се уморяват, в крайна сметка чувства, че крайниците се движат, сякаш са стегнати. Мускулен тон расте, което се изразява в рефлексните движения на сухожилията. Често наблюдавайте рефлекса на Бабински.

Прогресията на заболяването показва клонове на краката, коленете. Освен това се диагностицират и други нарушения на крайниците. Тонусът се натрупва много, мускулите се отслабват, но все още няма парализа като такава. Походът на човек се променя, става "спазъм". Ставите се деформират, контурите им се променят, докато се предизвикват защитни рефлекси.

В повечето случаи пациентът запазва кожните рефлекси, тазовите органи могат да функционират. Нивото на интелигентност не се променя, човек може да координира движенията си и не поправя никакви нарушения на чувствителността. Но след известно време горните крайници са въвлечени в негативния процес. Това не се случва в 100% от случаите, но има възможност за такова развитие. Мускулен тонус нараства в ръцете, сухожилията се свиват рефлексивно, псевдо-булбарните симптоми не са необичайни.

Проблемът не идва сам

Много рядко има случаи, когато се появява сапастична параплегия, без да се придружават от други разстройства. Обикновено други вътрешни системи страдат. Много често, с параплегия, причинена от генетични предпоставки, атаксията, предавана чрез наследяване, също се диагностицира. Има връзка между параплегия и амиотрофични синдроми. Но дори и до ден днешен, лекарите не знаят дали болестите са фенотипни по отношение на един процес или са провокирани всеки със свой собствен геном.

Често параплегията се съпровожда от атрофия на нервите, отговорни за зрението, слабост на външните очни мускули, нистагъм и дизартрия. Когато патологията определя умствени промени, епилепсия, хиперкинезия, умишлено треперене.

Патология и възраст

Няма точна информация за възрастта, при която спастичната параплегия засяга лице, което има наследствено предразположение към нея. Проведени са проучвания сред пациентите по отношение на членството в семейството, което позволило на лекарите да установят точно: дори ако става въпрос за роднини, болестта все още се проявява на различна възраст, няма сходство. При някои първите прояви се забелязват непосредствено след раждането, а в други, патологията се среща в средата, по-напреднала възраст.

Ако говорим за чиста параплегия, тогава можем да говорим за някои статистически данни: рисковата група е на възраст 10-20 години. Болестта е много бавна, но все пак се проявява нейният напредък. Често пациентите живеят достатъчно дълго, дори живеят на старост. Има случаи на увеличаване на симптомите и провокиране на заболяването с инфекции.

Слаба параплегия

Разстройството е свързано с лезията на невроните, отговорни за движението. Причината може да бъде:

• травма;
• полиомиелит;
• подуване;
• полиневрит;
• плексит.

Слабото параплегия се характеризира с бавен, постепенно и постоянно понижаване на рефлексите. Страдайте на първо място сухожилията, но с течение на времето процесът се разширява. Мускулите намаляват по размер, електрическата възбудимост намалява. Най-точният метод за откриване на заболяването е електромиограмата.

При ленивата параплегия атонията е възможна. В повечето случаи това развитие показва фрактура на гръбначния стълб почти изцяло (или напълно). Таливите органи губят способността си за работа, не е възможно тялото да се премести под засегнатата област. Но има и друг вариант. Ако патологията е внезапна, тя не е имала предпоставки, може би причината в диахизата, когато невроните временно престанат да функционират.