Дегенеративни заболявания: списък

Този термин е необичаен до ухото на много пациенти. В нашата страна лекарите рядко я използват и извеждат тези симптоми в отделна група. Въпреки това, в световната медицина в лексикона на лекарите се среща постоянно терминът "дегенеративни заболявания". Тяхната група включва тези патологии, които непрекъснато напредват, предизвиквайки влошаване на функционирането на тъканите, органите и тяхната структура. При дегенеративни заболявания, клетките постоянно се променят, състоянието им се влошава, засяга тъканите и органите. В този случай думата "дегенерация" означава стабилна и постепенна дегенерация, влошаване на нещо.

Наследствени дегенеративни заболявания

Болестите от тази група са напълно хетерогенни клинично, но се характеризират с подобен курс. По всяко време, здрав възрастен или дете може спонтанно да се разболее след излагане на всички отключващи фактори, може да пострада централната нервна система и други системи и органи. Клиничните симптоми постепенно се увеличават, състоянието на пациента постоянно се влошава. Прогресията е променлива. Наследствени дегенеративни заболявания-дистрофията на заболявания в крайна сметка да доведе до факта, че човек губи много от основните функции (говор, движение, зрение, слух, психични процеси, както и други). Много често подобни заболявания имат смъртоносен резултат.

Причината за наследствени дегенеративни заболявания може да бъде наречена патологични гени. По тази причина е трудно да се изчисли възрастта на проявата на заболяването, зависи от изразяването на гена. Степента на тежест на заболяването ще бъде по-изразена с активното проявление на патологични признаци на ген.

Още през 19-и век невролозите са описали такива болести, но не са могли да обяснят причината за появата им. Съвременната неврология, благодарение на молекулярната генетика, е открила много биохимични дефекти в гените, които са отговорни за развитието на симптомите на заболяванията на тази група. Традиционно, симптомите се дават енонимни имена, това е почит към произведенията на учените, които първо описват тези заболявания.

Характерни особености на дегенеративните заболявания

Дегенеративно-дистрофичните заболявания имат подобни характеристики. Те включват:

• Началото на болестите е почти незабележимо, но всички те непрекъснато се развиват, което може да продължи десетилетия.
• Началото е трудно да се проследи, причината не може да бъде идентифицирана.
• Засегнатите тъкани и органи постепенно отказват да изпълняват функциите си, дегенерацията се движи по наближаващия.
• Болестите от тази група имат резистентност към терапията, лечението винаги е сложно, сложно и рядко ефективно. Най-често не дава желаните резултати. Дегенеративният растеж може да се забави, но е почти невъзможно да се спре.
• Болестите са по-чести сред възрастните хора, възрастните хора, сред младите хора са по-рядко срещани.
• Често заболяванията имат връзка с генетичното предразположение. Болестта може да се появи при няколко души в едно семейство.

Най-известните заболявания

Най-честите и известни дегенеративни заболявания:

• атеросклероза;
• рак;
• захарен диабет тип 2;
• Болест на Алцхаймер;
• остеоартрит;
• ревматоиден артрит;
• остеопороза;
• Болест на Паркинсон;
• множествена склероза;
• простатит.

Най-често хората класифицират тези заболявания като "ужасни", но това не е целият списък. Има болести, за които някои дори не са чували.

Дегенеративно и дистрофично ставно заболяване

В основата на дегенеративен остеоартрит заболяване - дегенерация на ставния хрущял, като резултат, последвано от патологични промени в костта на епифизата.

Остеоартритът е най-често срещаното ставно заболяване, което засяга 10-12% от хората, като възрастта се увеличава само. Хълбоците често се засягат колянни стави както при жените, така и при мъжете. Дегенеративни заболявания - остеоартрозите са разделени на първични и вторични.

Първичната артроза заема 40% от общия брой заболявания, дегенеративният процес започва като резултат от голямо физическо натоварване, с рязко увеличение на телесното тегло, с промените, свързани с възрастта.

Вторичната артроза представлява 60% от общото. Често възникват вследствие на механични наранявания, вътрешно-ставни фрактури, с вродена дисплазия, след инфекциозни ставни заболявания, с асептична некроза.

Като цяло, артрозата е разделена на първична и вторична чисто традиционна, тъй като те се основават на едни и същи патогенни фактори, които могат да имат различна комбинация. Често е по-трудно да се определи кой фактор се е превърнал в основен и кой вторичен не е възможен.

След дегенеративни промени повърхността на ставите е прекалено пресована една спрямо друга чрез контакт. В резултат на това, за да се намали механичния ефект, остеофитите растат. Продължава патологичният процес, ставите се деформират все повече, функциите на мускулно-скелетната апаратура се нарушават. Движението става ограничено, се образува контрактура.

Деформиране на коксартроза. Деформация на гонартрозата

Дегенеративните заболявания на коксартрозата на ставите и гонартрозата се срещат доста често.

Първото място в честотата на възникване е коксартроза - деформация на тазобедрената става. Болестите водят първо до увреждане, а по-късно и до увреждане. Това често се случва от 35 до 40 години. Жените страдат по-често от мъжете. Симптомите се появяват постепенно, в зависимост от възрастта, теглото на пациента, физическата активност на човека. Първоначалните етапи нямат тежки симптоми. Понякога има бързо умора в изправено положение и при ходене или при носене на тежести. Като дегенеративни промени болките се увеличават. Напълно изчезват само в състояние на почивка, в сън. При най-малкото натоварване те се възобновяват. При продължителна форма на болка, може да се засили през нощта.

Гонартрозата заема второ място - 50% сред заболяванията на коленните стави. Тя тече по-лесно от коксартрозата. За мнозина процесът е спрян на етап 1. Дори пренебрегваните случаи рядко водят до загуба на ефективност.

Има 4 форми на гонартроза:

• увреждане на вътрешните части на коляното;
• първични лезии на външни отдели;
• артроза на патело-феморална стави;
• поражение на всички артистични отделения.

Остеохондроза на гръбнака

Дегенеративни заболявания гръбначен стълб: остеохондроза, спондилоза, спондилартроза.

При остеохондрозата, дегенеративните процеси започват в междупрешленните дискове в пулпалното ядро. При спондилозата, телата на съседните прешлени са включени в процеса. При спондилартроза междузвездните стави са увредени. Дегенеративни и дистрофични заболявания на гръбначния стълб са много опасни и слабо лечими. Степента на патологията се определя от функционалните и морфологични характеристики на дисковете.

Хората на възраст над 50 години страдат от тези нарушения в 90% от случаите. Напоследък се наблюдава тенденция към подмладяване на заболяванията на гръбначния стълб, които се откриват дори при млади пациенти на възраст 17-20 години. Остеохондрозата е по-разпространена при хора, които се занимават с прекомерен физически труд.

Клиничните прояви зависят от локализирането на изразените процеси и могат да представляват неврологични, статични, вегетативни разстройства.

Дегенеративни заболявания на нервната система

Дегенеративните заболявания на нервната система съчетават голяма група. Всички заболявания характеризират лезиите на групи от неврони, които свързват тялото с определени външни и вътрешни фактори. Това се случва в резултат на нарушения на вътреклетъчните процеси, често се причинява от генетични дефекти.

Много дегенеративни заболявания се проявяват чрез ограничена или дифузна мозъчна атрофия, в определени структури се наблюдава микроскопско понижение на невроните. В някои случаи има само нарушение на функциите на клетките, смъртта не настъпва, атрофия на мозъка не се развива (основен тремор, идиопатична дистония).

В огромното мнозинство от дегенеративни заболявания има дълги периоди на латентно развитие, но постоянно прогресираща форма.

Дегенеративните заболявания на централната нервна система се класифицират според клиничните прояви и отразяват участието на определени структури на нервната система. Разпределени са:

• Болести с прояви на екстрапирамидални синдроми (заболяване Хънтингтън, тремор, болест на Паркинсон).
• Болести, показващи церебеларна атаксия (спиноцеребеларна дегенерация).
• Болести с лезии моторни неврони (амиотрофична латерална склероза).
• Болести с проявление на деменция (болест на Пик, болест на Алцхаймер).

Болест на Алцхаймер

Нервните дегенеративни заболявания с прояви на деменция се появяват по-често при възрастните хора. Най-честата е болестта на Алцхаймер. Прогрес при хора над 80 години. В 15% от случаите болестта е от семейно естество. Развива се за 10-15 години.

Започнете унищожаване на невроните в париеталните асоциативни зони на кората на главния мозък, слепоочията и предна, аудиторията, визуални и соматозензорни области остават незасегнати. В допълнение към изчезването на неврони на важните характеристики са отлагания на амилоид в сенилни плаки и удебеляване и удебеляване на дегенериращи неврофибриларни структури и преживелите неврони те съдържат tauprotein. Всички възрастни хора тези промени се случват в малки количества, но те са по-силно изразени при болестта на Алцхаймер. Имаше и случаи, когато клиниката приличаше на курса на деменция, но плаките не бяха наблюдавани.

Атрофираната зона има намалено кръвоснабдяване, което може да бъде адаптация за изчезването на невроните. Това заболяване не може да бъде последствие от атеросклероза.

Паркинсонова болест

Болестта на Паркинсон се нарича трепереща парализа. Това дегенеративно мозъчно заболяване прогресира бавно докато избирателно засяга dofaminergichesikie неврони проявява комбинация с твърдост акинезия, постурална нестабилност и тремор почивка. Причината за болестта все още е неясна. Има версия, че болестта е наследствена.

Преобладаването на заболяването е широко и достига при хора след 65 години в съотношение 1 към 100.

Болестта се проявява постепенно. Първите прояви са треперенето на крайниците, понякога промени в походката, скованост. Първо, пациентите наблюдават болка в гърба и крайниците. Симптомите са едностранни, а втората е свързана.

Прогресия на болестта на Паркинсон

Основното проявление на болестта е акинезията или обедняването, забавянето на движенията. Лицето става маскирано във времето (хипомимия). Мигането е рядко, така че изглежда изглежда пиърсинг. Приятелските движения изчезват (люлеещи се ръце при ходене). Тънките движения на пръстите са счупени. Пациентът с трудности променя позата, става от стола или се превръща в сън. Речът е монотонен и заглушен. Стъпките се разбъркват, кратко. Основната проява на паркинсонизъм - треперенето на ръцете, устните, челюстта, главата, възниква в покой. Треморът може да зависи от емоциите и другите движения на пациента.

На по-късните етапи мобилността е рязко ограничена и способността за балансиране се губи. Много пациенти развиват психични разстройства, но само някои развиват деменция.

Скоростта на прогресиране на заболяването е различна, тя може да бъде много години. До края на живота пациентите са напълно обездвижени, преглъщането е трудно, съществува риск от аспирация. В резултат на това смъртта най-често произтича от бронхопневмония.

Съществен тремор

Дегенеративното заболяване се характеризира с доброкачествено трептене, което не трябва да се бърка с болестта на Паркинсон. Тремор на ръцете се получава, когато се движите или задържате поза. При 60% от заболяването е наследствено, проявява се най-често на възраст над 60 години. Смята се, че причината за хиперкинезата е нарушение между церебелеца и сърцевината на багажника.

Треморът може да се увеличи с умора, възбуда, кафе, някои лекарства. Това се случва, че треморът включва движения на главата като "не-не" или "да-да", краката, езика, устните, гласовите шнурове, багажника може да се свърже. С течение на времето амплитудата на тремора се увеличава и това нарушава нормалното качество на живот.

Продължителността на живота не страда, неврологичните симптоми отсъстват, интелектуалните функции се запазват.