muzruno.com

Какво е хроматид? Образуване на хроматиди

Какво е хроматид? Клетъчното делене е важно за живота на многоклетъчния организъм. В крайна сметка всички ние сме създадени от една отделна килия, която се споделяше отново и отново. По време на този процес, ядрото също така претърпява определени трансформации в еукариотните клетки, наречени митоза и мейоза. Хроматидите са копия на хромозоми, създадени преди това ядрен делене.

какво е chromatid

Променливост в рамките на даден вид

Що се отнася до еволюцията, генетичното разнообразие заслужава специално внимание. В мейозата (процесът на ядрено делене) се образува клетка от спермата на хаплоидния гаметен и яйцеклетката. Генетичното разнообразие се увеличава в две основни направления. Първо, хомоложните хромозоми се разделят на случаен принцип в дъщерни клетки, като по този начин възникват много възможни комбинации от майчини и бащини хромозоми. Хомоложната рекомбинация (обмен на последователности) е вторият начин за увеличаване на генетичното разнообразие.

Какво представляват хроматидите?

По време на клетъчното деление, тези дубликати са свързани една с друга в област, наречена центромерът. След като комбинираните сестрински хроматиди се отделят един от друг в анафазата на митозата, всеки от тях получава ново име - дъщерни хромозоми. Какво е хроматид в биологията? Научно казано, това е една от 2 нуклеопротеинови нишки, които се образуват, когато хромозомата се удвоява, което се случва по време на клетъчното делене. Те са половината от двете идентични копия на репликираните хромозоми.

Какво е хроматид в биологията?

Образуване на хроматиди



Хроматинът е ДНК, която се навива около протеините, образувайки спирални влакна. От тях се формират хроматидите. Преди репликацията, хромозомата се явява като едно-верижен хроматид. След репликацията тя придобива позната форма на X. Всяка човешка клетка съдържа 23 двойки хромозоми, като общо този брой е 46 хромозоми.

заключение

Хроматиден нарича едно от двете копия на ДНК молекулата заедно представляващи хромозома, който е бил повторен, и е свързан в регион, известен като центромера. Това име се използва, докато тези центрометри остават в пряк контакт. Когато хромозомите се разделят по време на анафазата на митоза или мейоза, филофилните хроматиди се превръщат в дъщерни хромозоми. Просто казано, това са половинки от репликирани хромозоми.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден