Вретеното на разделението е ... Описанието, структурата и функциите

Десният делене е временна структура, образувана по време на процесите на митоза и мейоза и осигурява сегрегация на хромозоми и клетъчно делене.

структура

Шпиндела се състои от три основни структурни елементи: микротубулите, хромозоми и разделение на полюсите. Поле разделяне животните са организирани чрез центрозомата, които съдържат центриола. В случай на места без центрозомите (в растенията, а в овоцити на някои видове) шпиндел има голямо поле и призова atsentrosomalnym. При формирането на шпиндела, друга структура участва, моторни протеини. Те принадлежат на дина и кинезините.

Шпинделът на разделянето е биполярна структура. И двата полюса са центрозоми - органели, които са центрове за организиране на микротубули. В структурата на центрозомата се отличават две центроли, заобиколени от много различни протеини. Кондензирани хромозоми, имащи формата на два хроматида, прикрепени към центъра, са разположени между полюсите. В областта на центромерите има кинетохори, към които се прикрепват микротубулите.

образуване

Тъй като шпинделът за делене е структурата, отговорна за клетъчното деление, началото на нейното сглобяване се извършва в профазата. В растенията и в ооцитите, при липса на центрозом, ядрото е център на микротубулната организация. Микротубулите се приближават до ядрената обвивка и в края на профазата тяхната ориентация завършва и се формира "профазен шпиндел" - оста на бъдещия шпиндел на разделението.

Поради факта, че в животински клетки се центрозомата играе ролята на организацията на центъра, в началото на формирането на митотичното вретено несъответствие между двете центрозомите през профаза. Това е възможно, защото моторни протеини dynein те са свързани към външната повърхност на сърцевината и на вътрешната страна на клетъчната мембрана. dynein група, свързана с мембрана, свързана с астрални микротубулите и те започват да се движат към отрицателния края, поради което има разреждане на центрозомите в противоположните места на клетъчната мембрана.

Завършване на монтажа

Крайният образуването на шпиндела настъпва при прометафаза етап, след изчезването на мембраната става пълно ядро, защото тогава е центрозомите и микротубули могат да получат достъп до компонентите на вретеното.
Съществува обаче едно изключение: при прирастването на мая, образуването на шпиндела на делене се случва в ядрото.

резба образуване вретено и тяхната ориентация е невъзможно без два процеса: организацията на микротубулите около хромозомите и свързването им един към друг в противоположни полюси на разделянето. Много от елементите, необходими за окончателно образуване на шпиндел, включително хромозоми и намерени в клетъчното ядро ​​моторни протеини и микротубули и, ако животински клетъчни центрозомите, съдържащи се в цитоплазмата, т.е. компонентите са изолирани един от друг. Ето защо образуването на вретеното завършва само след изчезването на ядрения плик.

Присъединяване на хромозоми

Образуването на шпиндела на деленето включва протеин, както и много други структури, а в животинските клетки този процес е добре проучен. По време на профазата микротубулите образуват звездообразна структура около центрозомата, която се различава в радиалната посока. След мембранни счупи ядрени надолу, динамична нестабилност на микротубулите започне активно да проучат тази област и kinetochores хромозоми могат да бъдат закрепени към тях. Част от хромозомата веднага се превръща в противоположните полюси, а останалите първо се свързват с микротубулите един от полюсите, и едва след това да започне да се движи в правилната стълба. Когато процесът приключи, хромозомите, които вече са свързани с някакви полюсни стартиращи kinetochores прикрепят към микротубулите от противоположните полюси, така че по време на процеса метафаза да kinetochores е свързан между десет и четиридесет тръби. Тази формация се нарича кинеохорен лъч. Постепенно всяка хромозома е свързан с другия полюс, и те са оформени в централната част на шпиндела метафаза плоча.

Вторият вариант

Съществува и друг сценарий, според който може да се образува шпиндел на разделение. Това е възможно и за клетките, които имат центрозом, и за клетките, от които те отсъстват. При този процес се използва гама-тубулинов пръстен комплекс, поради което има нуклеация на къси микротубули около хромозомите. Тръбите се свързват с кинетохорите с плюс-края, след което започва полимеризацията на микротубулите, т.е. регулираният растеж. Минусът завършва "сливане" и остава в полюсите, дължащи се на моторни протеини. Ако една двойка центрозоми участва в образуването на шпиндела за делене, това улеснява свързването на микротубулите, но процесът е възможен без тях.

еднакво

Ясно разделяне на хромозомите между две клетки, образувани по време на разделянето, може да възникне само ако двойките хроматиди с техните кинетохори са се присъединили към различни полюси. Биполярно несъответствия хроматиди се нарича amfitepicheskogo, но има и други възможности, които възникват по време на двете ще разделение на шпиндела. Това monotepicheskoe (един kinetochores прикрепени към единия полюс) и sintepicheskoe (двете кинетохора хромозоми са свързани с един полюс). В меротепичния кинеохор се заснема незабавно от два полюса. Е стабилен само конвенционален, биполярно връзка, която възниква в резултат на силата на опън от полюсите, други методи за свързване са нестабилни и обратими, но може да се дължи на разположението на кинетохора.