Непълното доминиране е резултат от взаимодействието на алелите на един ген

Непълното господство е специален тип взаимодействие на генните алели, при което по-слабата рецесивна черта не може да бъде напълно подтискана от доминиращия. В съответствие с установените от Г. Мендел закономерности, доминираща характеристика

Нова форма на наследство

Понякога, в резултат на пресичащи потомци наследствено междинните признаци, които не дават в хомозиготна форма на гена майка. Непълно господство не е в понятийния апарат на генетиката от началото на XX век, когато те са били преоткрити закони на Мендел. След това, много природни учени извършват генетични експерименти с растителни и животински обекти (домати, бобови растения, хамстери, мишки, плодови мушици).

След цитологично потвърждение през 1902 г., Уолтър Сътън менделовата на принципи за предаване и взаимодействие с признаците започнаха да обясни позицията на поведението на хромозомите в клетката.

През същата 1902 Чермак Коренс описан случай, когато след кръстосване на растения с бяло и червено венче в поколението бяха цветя на розов цвят - непълна надмощие. Това е проява в хибридите (генотип Аа) от свойството, което е междинно по отношение на хомозигозната доминираща (АА) и рецесивен (аа) фенотипове. Подобен ефект се описва за много видове цъфтящи растения: фаринкса на лъвовете, хиацинт, нощна красота, ягодоплодни.

Непълното господство е причина за промяната в работата на ензимите?

Механизмът на появата на трето изпълнение на функция може да се обясни от позицията на активността на ензими, които са протеини, по природа и гени определят структурата на протеина. В растение с хомозиготен доминантен генотип (АА) Ензимите ще бъдат достатъчни и количеството на пигмента ще отговаря на нормата, за да интензивно оцветява клетъчния сок.

При хомозиготи с рецесивни алели на гена (аа) пигментният синтез е нарушен, кората остава небоядисана. В случай на междинен хетерозиготен генотип (Аа), господстващият ген все още дава определено количество от ензима, отговорен за пигментацията, но не е достатъчно за ярък наситени цветове. Цветът се оказва "половин".

Характеристики, наследени от междинен тип

Такова непълно наследяване е добре наблюдавано при признаци с променлива проява:

1. Интензивност на цвета. W. Batson, пресякъл черно-бели кокошки от андалусийска порода, получава потомство със сребърно перо. При определяне на цвета на ириса на човешкото око, този механизъм също присъства.
2. Степен на изразяване на характера. Структурата на човешката коса се определя и от непълното наследяване на свойството. генотип АА дава къдрава коса, аа - Прав, а хората с алели имат вълнообразна коса.
3. Измерими показатели. Дължината на ухото на пшеницата е наследена от принципа на непълно доминиране.

В поколението F2 броят на фенотипите съвпада с броя на генотипите, които характеризират непълно доминиране. Не се изисква анализ на кръстосване, за да се определят хибридите, тъй като те са външно различни от доминиращата чиста линия.

Разделяне на функции при преминаване

Пълното и непълно доминиране като генно взаимодействие възниква в съответствие с аритметиката на законите на Г. Мендел. В първия случай, съотношението на фенотиповете на F2 (3: 1) не съвпада с отношението на потомство генотипове (1: 2: 1), като комбинацията от алели фенотипно АА и Аа проявяват същото. След това непълно доминиране е съвпадението в F2 на съотношението на различните генотипове и фенотипове (1: 2: 1).

При ягодово оцветяване годината се наслежда от принципа на непълно доминиране. Ако прекосите растение с червени плодове (АА) и растение с бели плодове - генотип аа, тогава в първото поколение всички получени растения ще дадат плодове с розов цвят (Аа).

Хибридите се пресичат от F1, F2 в потомството от второ поколение се получи връзка, която съвпада с този генотип: 1АА + 2Аа + 1аа. 25% от растенията от второ поколение ще дадат червени и небоядисани плодове, 50% от растенията - розови.

Подобна картина ще се наблюдава при две поколения, когато преминават чисти линии от цветя на нощната красота с лилави и бели цветя.

Характеристики на наследствеността в случай на смъртност на гените

В някои случаи съотношението на фенотипите на потомството е трудно да се установи как взаимодействат гените. В второ поколение от непълно доминиране разделяне то се различава от очакваното 1: 2: 1 и 3: 1 - изцяло. Това се случва, когато доминираща или рецесивна черта дава фенотип в хомозиготно състояние, несъвместимо с живота (смъртоносните гени).

В Астрахан овце сив цвят новородени агнета, които са хомозиготни доминиращ цвят на алел, умират поради факта, че този генотип е нарушение на стомаха.

При хората, пример за смъртност доминираща форма на гена - брахидактилия (korotkopalost). Симптомът се разкрива в случай на хетерозиготен генотип, докато доминантните хомозиготи умират в ранните стадии на вътрематочно развитие.

Смъртоносните могат да бъдат и рецесивни алели на гените. Слепоклетъчната анемия води, в случай на появата на два рецесивни алела в генотипа, до промяна във формата на червени кръвни клетки. Кръвните клетки не могат ефективно да приложат кислорода, а 95% от децата с тази аномалия умират от гладуването на кислорода. В хетерозиготите, обаче, променената форма на червените кръвни клетки не засяга жизнеспособността до такава степен.

Разцепване на характеристиките при наличие на летални гени

В първото поколение с пресичане AA x aa Смъртността няма да се прояви, тъй като всички потомци ще имат генотип Аа. Ето примери за разделящи функции от второ поколение за случаи със смъртоносни гени:

Важно е да се разбере, че ефектът, когато и двете са изгаряне непълно доминиране и ефекта на потискане частична функция произтича от взаимодействието на генни продукти.