Проста генетика: рецесивен знак е ...

Рецесивен признак е симптом, който не се проявява, ако генотипът има доминантен алел със същия знак. За да разберем по-добре тази дефиниция, нека разгледаме как се извършва кодирането на атрибутите на генетично ниво.

Малко теория

Всяка характеристика в човешкото тяло е кодирана от два алелни гена, по един от всеки от родителите. Алелични гени обичайно е да се разделя на господстващо и рецесивно. Ако гаметът има едновременно господстващ и рецесивен алеличен ген, тогава фенотипът показва доминираща характеристика. Този принцип илюстрира един прост пример от курса на училищната биология: ако един от родителите има сини очи, а другият има кафяви очи, детето най-вероятно ще има кафяви очи, тъй като сините са рецесивен знак. Това правило се задейства, ако в генотипа на родител с кафяви очи са доминиращи и двете съответни алели. Нека гена, отговарящ за кафявите очи, А, за синьо - а. След това, когато пресичате, има няколко възможни варианта:

Р: АА х аа;

F1: Аа, Аа, Аа, Аа.

Всички потомци са хетерозиготни и всички имат доминираща черта - кафяви очи.

Втората възможна опция:

Р: Аа х аа;

F1: Аа, Аа, аа, аа.

С това пресичане се появява и рецесивен симптом (това са сини очи). Вероятността детето да бъде със сини очи е 50%.

По подобен начин се наследява албинизъм (пигментационно разстройство), цветна слепота, хемофилия. Това са рецесивни признаци на лице, което се проявява само при липса на доминиращ алел.

Характеристики на рецесивните черти

Много рецесивни признаци възникнаха в резултат на генни мутации. Нека припомним например опита на Томас Морган с мухи от плодни мухи. Нормалният цвят на очите за мухите е червен, а причината за бяла светлина на някои мухи е мутация в хромозомата на X. Така че имаше рецесивна черта, свързана с пода.

Хемофилия А и цветната слепота също се отнасят до рецесивните признаци, свързани с пола.

Помислете за пресичането на рецесивните черти на примера на цветната слепота. Нека гена отговаря за нормалното възприятие на цветовете - X, и мутанта - X^г. Преминаването е както следва:

Р: ХХ х Х^гY;

F1: ХХ^г, XX^г, ХУ, ХУ.

Това означава, че ако бащата преживее цветна слепота и майката е здрава, тогава всички деца ще бъдат здрави, но момичетата ще бъдат носители на гена за слепота на цвета, който вероятно ще се проявява 50% при децата от мъжки пол. При жените цветната слепота е изключително рядка, тъй като здравата Х хромозома компенсира мутанта.

Други видове генно взаимодействие

Предишен пример с цвят на очите - пример пълно господство, т.е. доминиращият ген напълно удари рецесивния ген. Симптомите, проявяващи се в генотипа, съответстват на доминантния алел. Но има случаи, когато доминантен ген Той не потиска напълно рецесивен, а поколението е показан напречен - нова функция (kodominirovanie), или се проявяват и двата гена (непълно доминиране).

Координацията е рядко явление. В човешкото тяло кодоми- нацията се проявява само наследяване на кръвни групи. Да предположим, че един от родителите има втора кръвна група (АА), втората група има трета група (ВВ). И двата знака A и B са доминиращи. Когато пресичаме, получаваме това от всички деца четвъртата група кръв, кодирани като AB. Това означава, че фенотипът показва и двете знаци.

Също така цветът на много цветни растения се наследи. Ако пресечете червено-бял рододендрон, резултатът може да бъде червен, бял и двуцветен цвят. Въпреки че е червен и доминиращ в този случай, той не потиска рецесивната черта. Това взаимодействие, при което и двата признака ще се проявят в генотипа еднакво интензивно.

Друг необичаен пример е свързан с кодоминирането. При преминаване на червена и бяла козметика резултатът може да стане розов. Розовият цвят се появява в резултат на непълно доминиране, когато доминантният алел взаимодейства с рецесивния алел. По този начин се формира нова, междинна характеристика.

Неалелно взаимодействие

Струва си да се отбележи, че непълното доминиране не е присъщо на човешкия генотип. Механизмът на непълно доминиране не е приложим при наследяване на цвета на кожата. Ако един от родителите има тъмна кожа, друг има светлина, а детето има благун, междинен вариант, тогава това не е пример за непълно доминиране. В този случай просто се случва взаимодействие на не-алелни гени.