Съвместното доминиране е необичаен тип взаимодействие на алелните гени

За да разберем какво е кодоминирането в генетиката, ще анализираме възможните видове взаимодействие алелни гени.

Непълно доминиране

В този случай доминантният алел не потиска напълно рецесивното, което води до нов междинен знак. Добре известен пример за непълно доминиране е оцветяването на цветя от определени цветове, например козметика. Да предположим, че има хомозиготно червено цвете с генотип (AA) (чиста линия) и бяло цвете (аа), също чиста линия. Когато преминават, се появяват цветя с розов цвят - пример за кодомизация. Генотипът им е с форма Аа, но се проявяват както доминантните, така и рецесивните алели. При пресичане междинният цвят става розов.

Kodominirovanie

Друг вид генна експресия е кодоми-нацията. Това явление е подобно на непълното господство, но все пак има една съществена разлика. Координацията е взаимодействието на гени, в които се проявяват едновременно противоположните знаци, но не се смесват и не се получава междинен знак.

При преминаване на бяло цвете на петуния с червено може да се окаже червено, розово, бяло или двуцветно. Цветът с червени и бели ивици се появява в резултат на процес като кодомизация. Това е най-честият пример за такова взаимодействие.

Съвместното доминиране е характерно и за други растения.

Взаимодействие на нелелични гени

Струва си да се каже, че само алелични гени са приложими към такива понятия като пълно господство, непълно доминиране и кодоминиране. Примери и многобройни експерименти потвърждават, че в случая на нелелични гени се наричат ​​други типове взаимодействия - сътрудничество, епистаза, взаимно допълване, полиморфизъм. Пример за точно полимера, а не за непълно доминиране, е наследството на цвета на човешката кожа.

Човешко обединение

Друг прост, но поразителен пример за кодоминиране е наследствеността на кръвните групи. Както знаете, има четири кръвни групи. Първата група от О (I) се проявява, когато има два хомозиготни рецесивни гени в генотипа. Втората група А (II) може да се появи в генотипа АО или АА. Във фенотипа ще присъства само господстващият А ген, който напълно потиска рецесивния ген. Подобна ситуация ще бъде и за третата кръвна група В (III), която се образува, когато генотипът е BB или VO. Доминантен ген Вътре ще потисне рецесивния ген О и ще се прояви като резултат от пълното господство. Но какво ще се случи, когато се пресичат хомозиготите с генотипове AA и BB? Както генът А, така и генът В са доминиращи, поради което никой от тях не може напълно да потисне другия и да се прояви. В този случай, с вероятност от 100%, ще бъде получена четвъртата кръвна група - AB, има кодомизация. Същото се случва, когато хетерозиготите АО и BO се пресичат, когато е възможен някакъв резултат:

R: AOHWO;

F1: AO (II), АВ (IV), BO (III), GS (I).

Ето защо кръвната група на детето може да не съвпада с кръвната група на родителите. От примера е очевидно, че кодоминирането се проявява не само при оцветяването на растенията.

Кодиране и мутации

Струва си да се отбележи, че проявлението на двата знака не винаги е кодомизация. Това доказва рядка генетична особеност, характерна за хората и някои животни - хетерохром (несъответствие в цвета на ириса на очите). Хетерохромът е завършен, например, когато едно око е кафяво, а второто е синьо или частично, например, когато има сив сегмент върху зеления плик. Хетерохром, въпреки очевидната аналогия с цвета на цветята, пример за некодоминация, но геномна мутация. Нарушаването на пигментацията на кожата също не е кодомизация, както се посочва от генетиката. В този случай кодоми-нацията е объркана с болестите.

Координацията и първият закон на Мендел

Феномените на кодоминиране и непълно доминиране на пръв поглед предполагат, че първият Законът на Мендел няма уеднаквяване на хибридите. Грегор Мендел в експериментите си разгледани грах, които не са склонни да е kodominirovanie или частична господство, а само пълно надмощие. В случаите, когато смесена знак, или едновременното показване на невъзможно, текстът беше абсолютно прав. След почти един век, когато те са били разследвани и kodominirovanie и непълно доминиране, първия закон беше изменен, за да се посочи, че второто поколение на хибриди се появи, въз основа на идентични хомозиготни чрез кръстосване на хибриди от първо поколение с противоположни знаци. Оказва се, доминиращ в случай на пълно господство или смесен знак - в случай на непълно доминиране.

Можете да използвате пример с наследството на кръвна група, за да визуализирате верността на изменения първи закон на Мендел:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Резултатът от пресичането на две чисти линии ще бъде хетерозиготен индивид, в чийто фенотип се проявява смесен знак, тъй като има кодомизация. Това съответства на направеното изменение.