Хиперехоичното черво на плода: какво е това?

Чакането на дете е един от най-щастливите и най-вълнуващи моменти в живота на жената, което за съжаление често е съпътствано от проблеми на физическото състояние на бъдещата майка или развитието на плода. Една от тези патологии е хиперехоидното черво в плода.

Повишената ехогенност показва натрупването на фекалии, то може да се види само кога ултразвуково изследване. Ако такъв знак се открие, лекарят или самият той извършва подробен преглед на плода или, по-добре и по-естествено, насочва пациента към генетиката. И ако в плода се диагностицира "хиперехоидното черво", причините ще бъдат изяснени на нивото на хромозомите.

Процедури за откриване на заболяването

Ден след ден, времето преди срещата с детето се намалява и през цялата бременност майката третира бебето си внимателно. При назначаването на лекари и за тяхното удобство се извършват ултразвук и други изследвания, за да се идентифицират всякакви отклонения в развитието на плода при най-ранните възможни дати и да се предприемат допълнителни мерки за разрешаване на ситуацията. Вече на 6-8 седмици се наблюдава червата на детето, но докато е извън коремната кухина. Активното развитие на тялото започва след 12-тата седмица на бременността.

Много майки, поради тяхното медицинско незнание, не знаят какво е хиперехоичното черво в плода и започват да се притесняват много за развитието и живота на нероденото дете. Причините за опита са много, ако диагнозата бъде потвърдена. Но за да го кажете, трябва да се подложите на изчерпателен преглед, един ултразвук не е достатъчен. Възможно е тази патология в свое време ще напусне сама.

Какво представлява хиперехоидното черво?

Често такава диагноза може да бъде доставена на напълно здрави деца, за да потвърдите отхвърлянето или да я отхвърлите, трябва да минете през няколко процедури:

• двоен / троен биохимичен тест;
• повторен ултразвук за един месец;
• изследване за наличието на антитела.

При най-малкото съмнение за патология е необходимо да преминете през всички прегледи, които лекарят ще назначи. Хиперехичното черво в плода е най-честият пренатален ехографски маркер на наследствени или вродени аномалии, придружен от висока степен на ехогенност, сравнима с костта.

Според статистиката, при втория триместър на бременността в 0.5% от плодовете се открива такава патология. Причината за появата на явлението не е напълно разбрана, такова черво може в някои случаи да се счита за норма или да бъде отбелязано, когато кръвта се поглъща от плод, който не се усвоява в черния лумен.

Диагностичен преглед

На първо място, трябва незабавно да се обърнете към генетик, специалист по хромозомни феномени. Той ще направи изпит, гледам и оценка на данните, получени в биохимичен тест, изследване на ултразвук диагнозата, който потвърди диагнозата, hyperechoic червата в плода като лакомство, бързо и ще упражнява надзор върху управлението на бременността.

Ако има признаци на аномалия с ултразвук, това не е извинение да се каже, че има хромозомна патология и това все още не е индикация за аборт. В този случай се предписва инвазивна пренатална диагноза. Феталните клетки се вземат за тънък микроскопски анализ. Тази процедура се нарича аспириране на хорионни вили.

Ако се потвърди диагнозата на "хиперехоидното черво" в плода, ще бъде насрочено последващо изследване. При ултразвук такова черво е много видно, изглежда като светло петно.

Всички мерки са предприети за откриване на такава патология преди 16-та седмица. Преди този период червата дори на напълно здрав плод може да има висока ехогенност. В случаите, когато визуализацията на феталните органи при ултразвук е трудна поради затлъстяването на майката или ниското кръвно налягане, трансвагиналната ехография се използва за откриване на аномалията.

Причините за появата на отклонения

Ако няма повишаване на ехогенността при по-нататъшни изследвания, тогава можете да се успокоите. Тази характеристика на червата може да се наблюдава при абсолютно здрави ембриони и в крайна сметка да изчезне.

Това отклонение обаче може да се превърне в ярък признак на сериозни генетични аномалии или недостатъчно развитие на плода, например, той се диагностицира при синдрома на Даун. Ето защо лекарите започват да алармират при най-малки нарушения в ехогенността на червата. Необходимо е да се създаде пълна клинична картина и да се направи ясна оценка на всички анатомични характеристики на плода. Разглеждат се и следните причини за аномалии:

• вътрематочна инфекция на фетуса;
• забавяне на развитието.

Когато причината за забавянето на развитието

В този случай ще има съпътстващи симптоми:

• малки размери на плода, които не съответстват на периода на развитие;
• недостиг на вода;
• понижен маточен кръвоток;
• понижен плацентен кръвен поток.

При наличието на тези съпътстващи признаци може да се говори за вътрематочно забавяне на растежа. Ако не са, изключва се.

Често повишаването на ехогенността се свързва с намаляването на водния компонент на меконий или перисталтиса, тъй като активирането на редукцията на ензимите на амниотичната течност става точно с хромозомни аномалии.

Трудно е да се отговори по недвусмислен начин по време на бременността на въпроса какво причини това отклонение. Сред допълнителните ехографски маркери се изолира тризома 13:

• тахикардия;
• goloprozentsefaliyu;
• омфалоцеле.

Естествено, въз основа на тези показатели е невъзможно да се заключи, че има недостатък, но такива данни вече привеждат пациента в рисковата група.

Последици от аномалии в червата

Много рядко всъщност находката е хиперехоидно черво в плода. Причините, последствията от тази патология, като правило, са взаимосвързани. Въпреки че тази аномалия е сериозен и важен маркер, показващ аномалии в развитието на плода, в повечето случаи децата се раждат здравословно, без да се прекъсват ДНК. При динамично наблюдение тази патология в повечето случаи изчезва и след няколко седмици червата става нормална.

Откриването на патология в по-късни етапи на бременността (след втория триместър) може да стане знак за развитието на меконий перитонит или мекониум илеус, както и доказателства за инфекция с варицела. Откриването на отклонения се дължи на недостатъчна оценка на отклоненията. Трябва също така да се има предвид, че различните технически устройства могат да покажат значителни разлики в изображенията.

Кога се изисква операция?

В някои случаи опасността не пренася хиперехоидното черво в плода, последиците в други ситуации могат да бъдат опасни. Когато се открие меконионен перитонит, се предписва операция, но не винаги. Хирургията е необходима за симптомите на остра корема и признаци на обструкция. Ако няма данни за операцията, се определя динамично наблюдение на новороденото. Често подобни операции се съпътстват от голяма загуба на кръв, която може да доведе до синдром на тънките черва.

Вътрематочната смърт настъпва в тази патология в 8% от случаите, неонаталните загуби - 0,8%. Общата честота на пренатален нежелан резултат е 48,4%. Когато е открит феномен в пренаталния период, новороденото се нуждае от динамично наблюдение и систематично лечение.

Повече за синдрома на Даун

Това е сравнително често срещана вродена патология, която се дължи на наличието на допълнителна хромозома в 21 двойки. От всички изследвани аномалии, свързани с нарушения в хромозомите, това е най-често срещаното и изследвано. Около половината от децата с този синдром страдат:

• сърдечни заболявания;
• дефект на междинната септума;
• Болестта на Хиршспрунг.

По време на бременност се правят скринингови тестове за определяне на синдрома на Даун. Ранната диагноза на риска от развитие на заболяването се подпомага от инвазивна диагностика:

• Ултразвуков преглед;
• hordotsentez;
• амниоцентеза;
• вземане на проби от хорионни вили.

Вероятността за откриване на порок в втори триместър е 60-90%. Това зависи от избора на изследователския метод.

Хиперехогенно черво в плода след 20 седмици

Хиперехоичното черво в плода на 20 седмици може да бъде придружено от признаци преждевременно узряване на плацентата. В този случай вниманието на лекарите ще бъде насочено преди всичко към изключване на заболявания на хромозомно ниво. В този случай няма да има рискове и такива промени в червата могат да се появят и при доста здрави деца.

Във всеки случай, пациентът ще бъде изпратен в генетиката, за да потвърди или отхвърли диагнозата въз основа на завършения преглед и резултатите от тестовете.

Специалистът ще даде допълнителни препоръки за действие въз основа на заключенията си. Тъй като тези симптоми могат да съпътстват инфекцията, се дава изследване:

• urearlazma;
• микоплазма;
• стрептококи g. V.

Ако диагнозата на "хиперехоидното черво" се установи в плода, какво означава това и какъв вид преглед се предписва? Жената преминава всеобхватна диагностика, която включва:

• оценка на ултразвукова фетална анатомия;
• контрол над неговото състояние;
• извършване на тестове за инфекция.

Хиперехогенното черво при лечението на плода предполага комплекс. По правило изходът от терапията в повечето случаи е положителен.