Дистрофия на ретината

Дистрофия на ретината очите са най-честата причина зрително увреждане хора в напреднала възраст. Тъканите на ретината са необратимо унищожени, което постепенно потиска функциите на зрителните органи.

В областта на развитието на болестта се споменават различни фактори. Най-честата причина е натрупването на деградационни продукти в тъканите. Особено лекарите отбелязват ролята на заболяванията на кръвообращението, интоксикацията и инфекциите.

Миопията е предпоставка за появата на дистрофия на ретината. Увеличеният напречен размер на оптичните органи упражнява по-високо налягане върху очната мембрана.

Дистрофията на окото може да бъде причинена от диабет, тютюнопушене, наднормено тегло, високо кръвно налягане. Бременност, сърдечно-съдови заболявания, патологии на щитовидната жлеза, травми също допринасят за развитието на болестта.

Първият симптом на заболяването е зрително увреждане: намалява яснотата на видимите предмети в близост. Прогресивната форма на болестта води до изкривяване на възприеманото изображение. Визуалното възприемане на пациента е присъщо на разклонението на субекта, счупените линии, слепи петна. Но не е възможно напълно да слязат с ретинална дистрофия.

Хориоретиналната дистрофия на окото се нарича също така свързана с възрастта макулна дегенерация ретината и е присъща на хора над петдесет. Това заболяване допринася за пълна загуба на централно зрение със запазване на нормалната периферна.

Ясното възприемане на обектите е невъзможно без централен изглед, така че пациентите не могат да четат или управляват и също така изпълняват работа, която изисква ясно съгласуване на визията.

Най-тежката форма е мократа форма на проявата на болестта. Тя не може да се лекува добре. Клетките на макулата се унищожават в продължение на няколко години.

Периферната дистрофия на ретината се придружава от промени в страничните части на фонда. Ранният стадий на заболяването може да се осъществи без видими признаци. Диагнозата трябва да се извърши на специално офталмологично оборудване. На по-късен етап заболяването може да доведе до откъсване или разкъсване на ретината.

Пигментната дистрофия на ретината се смята за рядка аномалия, която се дължи на наследствеността. Нарушаването на фоторецепторите предизвиква развитието на болестта.

Леката форма на заболяването леко намалява зрението при лоша светлина. Тежките допринасят за слепотата.

За диагностицирането на ретиналната дистрофия се използва лазерно сканиране. За тази цел се използва оптичен томограф. В допълнение, заболяването се диагностицира чрез централна компютърна периметрия, флуоресцентна антиграфия.

Лечението на дистрофията на ретината (в случая на хориоретинален вид) се извършва с фотодинамична терапия, лазерна фотокоагулация и инжектиране на медикаменти. Тези лекарства са специален протеин, който е в състояние да забави разрушителните процеси в макулата на окото.

Ако пациентът има ретинална пигментарна дегенерация, лечението се извършва физиотерапия. За целта се използва магнито- и електростимулация на очните тъкани. Но тези методи на лечение не са много ефективни. Вазо-реконструктивни операции се извършват за подобряване на кръвоснабдяването на ретината.

Лазерна коагулация Той се използва и за профилактика при периферна дистрофия. Този метод изключва инвазивните методи на лечение и се извършва на амбулаторна база. Предимството на лазерното коагулиране е, че периодът на рехабилитация е намален до минимум и често няма изобщо.

В допълнение, витаминните и диетични терапии се използват като допълнителни методи за лечение и профилактика.