Ендотелиална дистрофия на Фукс. Какво представлява дистрофията на Фукс

Роговицата на окото е външна предна обвивка, предназначена да изпълнява защитна, светлопроводима, рефрактивна и влагосъздаваща функция. Роговицата е по-податлива на наранявания, отколкото други части на окото, което може да доведе до нейната дистрофия.

Какво представлява дистрофията: форми на дистрофия

Дистрофията на роговицата включва широк спектър от заболявания, което води до мътност на предната външна страна черупката на окото. В зависимост от това кой слой на роговицата е засегнат (и има само пет), се различават няколко вида болести:

• епителната форма на дистрофия, се състои в неспособността на епителните клетки да се защитят или в недостатъчно количество;
• мембранозна дистрофия, която провокира грешен синтез на протеини на роговицата;
• стромални форми на дистрофия, възникват поради промени в състава на стромата;
• ендотелиални форми на дистрофия - това е дистрофията на Фукс.

Причини за дистрофия

Основната причина за дистрофията е увреждането на специфични гени. Локализацията на нарушенията ще ви помогне само в тесен фокусен анализ, след което можете да говорите за първичната или вторичната форма на дистрофия.

Първичните дистрофии са наследствени. Това заболяване е двустранно. Развитието попада върху децата или младежка възраст, не е придружен от възпалителни процеси. Чувствителността на тялото намалява бавно, най-често незабележима за пациента.

Вторичната дистрофия се получава в резултат на наранявания на окото, след хирургични интервенции, възпалителни или автоимунни заболявания.

Ендотелна форма на заболяването

Ендотелната болест, наречена Fuchs дистрофия, се отнася до първичните генетични видове на заболяването. Нека поговорим по-подробно.

Какво представлява дистрофията на Фукс? Той уврежда вътрешния слой на роговицата, който изпълнява функцията на помпата, като изпуска течността от нейната дебелина. Излишъкът от течност в роговицата води до неговата мътност. Постепенно, дистрофията на Фукс води до поетапна смърт на ендотелните клетки.

За известно време липсата на клетки се заменя от упоритата работа на останалите. Пациентите с ранен стадий на заболяването отбелязват временно замъглено зрение в сутрешния период от време. Това се дължи на невъзможността на влагата от повърхността на роговицата през нощта, което води до нейното натрупване. Отворените клепачи позволяват влагата да се изпарява естествено, което води до нормално състояние през деня. И тъй като възстановяването на ендотелните клетки не подлежи на, те постепенно умират, защото визията остава намалена. При критичен спад на зрението може да се предпише операция за трансплантация на роговицата.

Симптоми на ендотелната дистрофия

Клиничните прояви на дистрофията на Фукс могат да бъдат изразени по различни начини: от асимптоматични до тежки разрез и видима ерозия.

На началните етапи има:

• замъглено виждане, което ще се подобри през целия ден;
• светлина при гледане на светлинния източник;
• усещане за наличие на чуждо тяло в очите.

Прогресиращата патология има следните проявления:

• триене и зачервяване на лигавицата;
• фотофобия;
• повишена чувствителност към светлина;
• оток на външната обвивка на окото.

Едема дегенерация на роговицата: дистрофия на Фукс

Епителната-ендотелна дистрофия може да бъде както първична, така и вторична. Неговият вторичен вид възниква в резултат на травма или след хирургическа интервенция. Болестта се развива с едно око. Булозна дистрофия Фукс има ясно изразена коренна причина под формата на домашна, индустриална или хирургична травма. А основната разлика от първичната едермална дистрофия е ограничената област на оток, около която са разположени здрави клетки, способни да заменят дефектните. За да се започне заболяването се характеризира с лека непрозрачност в дълбоките слоеве на роговицата и малко подуване. Прогресирането на заболяването води до увеличаване степента и степента на мътност, появата на нередности и малки везикули по роговицата. Има увеличение на синдрома на фотофобията и болката.

Диагностика на заболяването

Ендотелната дистрофия на Fuchs се диагностицира от офталмолог. По време на приема, лекарят не само изследва роговицата с прорязана лампа, но също така събира анамнеза за болестта. В допълнение, може да се използва ултразвукова пахиметрия, която ще покаже дебелината на роговицата и ще помогне за оценка на степента на оток.

Ендотелната микроскопия ви позволява да преброите броя на ендотелните клетки на квадратен милиметър от площта.

Лечение на дистрофия

Първоначалните стадии на заболяването включват традиционно лечение с употребата на капки и офталмологични мехлеми, които допринасят за елиминирането на течността от роговицата. Но консервативното лечение само забавя процеса на унищожаване на роговицата. Възстановяването може да гарантира само хирургическа интервенция. При епителиално или мембранно увреждане се използва лазерно отстраняване на патогенното място. Увреждането на по-дълбоките слоеве е изпълнено с трансплантация на роговицата. Понякога е необходимо пълно централно отстраняване на роговицата. Прозрачността на роговицата след хирургическа манипулация се възстановява, симптомите си отиват. Но понякога дистрофията на Фукс може да се появи отново след няколко години, което ще доведе до повторна операция.

Превантивни мерки

Пациентите, които са кандидатствали за медицинска помощ в ранните етапи на курса на болестта, е по-лесно да помогнат. Комплекс от превантивни мерки трябва да включва добра диета, тъй като клетъчно хранене Роговицата директно зависи от това, което пациентът яде. Храната трябва да бъде питателна и балансирана с включените зеленчуци и плодове. Естествено, човек трябва да избягва всички травми и да се консултира с лекар, ако се появят първите неприятни усещания в очите.

Продължителността на съня на пациента с предразположение към заболяването трябва да бъде най-малко осем часа, което ще позволи на тялото да има добра и пълна почивка, а това от своя страна ще предотврати появата на проблеми с окото на роговицата. Когато откривате дистрофия, не трябва да носите контактни лещи, което може да влоши ситуацията.

За дистрофия роговицата на окото може да причини както наследствени фактори, така и наранявания, наранявания или заболявания орган на зрение. Навременното обжалване за медицинска помощ и периодичните превантивни прегледи ще помогне да не се влоши ситуацията и значително да се подобри състоянието на болното тяло.