Дистрофия - това ли е в медицината? Дистрофия на черния дроб, сърцето, роговицата, мускулите

Дистрофията е заболяване, което води до загуба или натрупване на вещества в тъканите на тялото, които не са характерни за нормалното състояние.

Повреда на клетки и междуклетъчно вещество води до факта, че болестният орган престава да функционира адекватно. В сърцето на тази болест е нарушаването на трофизма (редица процеси, които осигуряват жизнената активност на клетките на тялото).

Причини за развитие

Тази патология има много различни причини. Тя може да бъде наследствена метаболитни нарушения, инфекциозни заболявания, стрес и проблеми с психиката, намален имунитет, стомашно-чревни проблеми, недохранване, негативно въздействие на различни фактори, хромозомни и соматични заболявания.

Грешен е мнението, че дистрофията е заболяване, което засяга само недоносени бебета. Развитието на такава патология може да предизвика продължително гладуване или излишък от съдържащи въглеводороди храни в диетата. Причината за вродена дистрофия може да е твърде млада или, обратно, старостта на майката.

симптоми

В зависимост от формата и тежестта на заболяването има три степени, които се характеризират с някои симптоми.

Първата степен - пациентът има намаление на телесното тегло и мускулен тонус, тъканите стават по-малко еластични, имунитетът е нарушен и проблемите със изпражненията са възможни.

Втората степен - на фона на прогресивна загуба на тегло е изтъняване, подкожната мазнина може дори да изчезне, тялото страда от липса на витамини.

Третата степен - тялото е напълно изчерпано, човекът диша и работа на сърцето, телесната температура и намаляването на кръвното налягане.

В допълнение, всички форми на дистрофия са придружени от общи симптоми: пациентът твърде развълнуван, той намалява или липса на апетит, нарушен сън, има обща слабост, има промени в телесното тегло, стомашно-чревни разстройства, понижен имунитет. В същото време човек не подозира, че има дистрофия, симптомите се отписват за прекалена работа или стрес.

класификация

Класифицирайте заболяването по няколко критерия. Така, по произход, патологията е вродена и придобита, в разпространението на процеса - местен или общ, под формата на метаболитни разстройства, разграничават протеините, мазнините, въглехидратната дистрофия. В зависимост от това къде се намира процесът, заболяването може да бъде клетъчно (паренхимно), извънклетъчно (мезенхимно, стромално-съдово) и смесено.

В допълнение, тези видове се отличават като хипотрофия, хипостатизъм и паратрофия.

Хипотрофията е най-честата форма на заболяването. Случва се вродено и имам. Характеризира се с недостатъчно телесно тегло по отношение на растежа на пациента.

При паратрофията има наднормено тегло, което се дължи на нарушаване на храненето и метаболизма.

Хипостатура се изразява в същата липса на тегло и растеж в съответствие с нормите за определена възраст.

Вродена дистрофия

Това състояние е резултат от наследствени нарушения в метаболизма на протеини, мазнини или въглехидрати. Когато детето няма ензим в организма, в тъканите или органите се извършва съвкупност от частично метаболизирани метаболитни продукти. Независимо от местоположението на процеса, винаги има поражение на тъканта на централната нервна система, което води до смъртоносен изход.

В зависимост от локализацията съществуват следните видове патология:

Клетъчна (паренхимна) мастна дегенерация

Това е проблем, който възниква, когато се появява метаболитно разстройство в група от клетки, отговорни за функционирането на органа. Сред причините, които предизвикват развитието на болестта, могат да се отбележат хипоксия, инфекция, интоксикация (особено алкохолни напитки), ирационално хранене и дефицит на витамини.

Един пример за такава патология е чернодробната дистрофия. Той се проявява в неспособността на чернодробните клетки да изпълняват функциите си, което води до тяхното заместване мастна тъкан. Това може да предизвика възпаление и цироза на черния дроб.

Тежките последици имат остра, както и токсична форма на заболяването. Първото състояние има бързо развитие, което може да доведе до чернодробна недостатъчност. Токсичната дистрофия на черния дроб е причина за некроза на клетките му.

Дистрофията на сърцето е друг пример за клетъчна мастна дегенерация. В този случай миокардът е засегнат, неговите функции са нарушени. Сърцето се увеличава по размер, миокардът става охладен, жълт, появяват се ендокардиални ленти поради неравномерно отлагане на мазнини. Мастната дегенерация на сърцето възниква в резултат на хипоксия (гладуване с кислород), инфекции, които водят до нарушения на метаболизма, недохранване.

Протеинова паренхимна дистрофия

Тя е разделена на няколко типа:

- Дистрофията с хиалин-капчици се характеризира с натрупване на белтъчни капки в бъбреците (понякога в черния дроб или сърцето). Това се случва при такива бъбречни заболявания като мултиплен миелом гломерулонефрит, амилоидоза. Болестта е скрита и води до необратими последици.

- Хидропичната (водна) дегенерация в органите (черния дроб, надбъбречните жлези, миокарда, епителните клетки) натрупва капчици протеинова течност. С излишък от тях в клетката има балонна дистрофия (ядрото е изтласкано до периферията). Такова състояние може да бъде причинено от нарушения на метаболизма на вода, соли, хипопротеинемия, оток, инфекциозни заболявания и интоксикации.

- Дистрофията на рога се характеризира с образуване на възбудена субстанция, където тя не може да бъде, или прекомерно натрупване, където трябва да бъде в нормално количество (кожа, нокти). Провокиране на такова заболяване може да авитаминоза, дефекти в развитието на кожата, вирусни инфекции, хронично възпаление.

Дистрофията на ноктите може да бъде резултат от инфекции, кожни заболявания, аномалии във функционирането на стомашно-чревния тракт, ендокринната система или централната нервна система. В допълнение, тази патология понякога придружава определени заболявания на сърдечно-съдовата и кръвоносната система.

Дистрофията на ноктите може да бъде вродена и придобита. При вродена форма на заболяването може да се наблюдава пълно отсъствие, изтъняване и удебеляване на нокътната плоча. Придобитото заболяване се характеризира с постепенно откъсване на нокътната плоча, задълбочаване или избелване на ноктите. Освен това, нокътната плоча може да бъде прекалено изпъкнала, с напречни и надлъжни жлебове. Причините за това заболяване могат да бъдат екзема, псориазис, червен плосък лишей, травма на ноктите.

Дистрофията на рога има няколко типа:

- Хиперкератозата е излишък от възбудена субстанция на кожата.

- Вродена хиперкератоза на кожата, която се нарича ихтиоза. Тялото на новороденото е покрито с дебела кожа, която прилича на люспи от риба.

- Леукоплакия е заболяване, при което лигавиците се възбуждат. Това засяга шийката на матката, хранопровода, устната кухина и т.н.

Паренхимна въглехидратна дистрофия

Това е резултат от нарушен метаболизъм на гликоген и гликопротеин. Нарушаването на гликогенния обмен е характерно за такива патологии като захарен диабет или гликогеноза.

Поради нарушения глюкопротеинов метаболизъм, клетките натрупват муцини и мукоиди (мукозни вещества). Това се случва с такива заболявания като ринит, гастрит, бронхит и др.

Екстрацелуларна (мезенхимна) дистрофия

Той се развива в стромата (основата, състояща се от съединителната тъкан) на органите. В този случай всички тъкани и съдове се включват в процеса. Пример за това е ретината дистрофия. Болестта може да бъде както вродена, така и придобита. Лицето има намалена острота на зрението, трудно е да се движите в тъмното. На последния етап на заболяването възниква отделяне на ретината, или пигментна дистрофия. Често роговицата участва в процеса.

Дистрофията на роговицата се характеризира със своята мътност, намалена чувствителност и зрителна острота. Може да бъде наследствена и придобита. Болестта прогресира бързо, улавяйки и двете очи, така че навременната диагноза е много важна.

Симптомите, на които трябва да се обърне внимание, са болка и усещане за чуждо тяло в очите, зачервяване на очите, лакримация, фобия на светлината, намалено зрение.

Вторичната дистрофия на роговицата се получава вследствие на травма. Може да бъде и последствие от авитаминоза, колагенни заболявания, вродена глаукома.

Дистрофията на мускулите е състояние, характеризиращо се с прогресивна слабост на мускулите и тяхната дегенерация. Най-често има два вида.

Мускулна дистрофия на Дюшен

Основно се среща при деца. С това заболяване мускулите на телето се увеличават поради натрупване на мазнини и пролиферация на съединителната тъкан. Болестта е много тежка и се развива бързо, до 12-годишна възраст пациентът губи способността си да се движи. Малко хора живеят повече от двадесет години.

Болестта на Щайнер

Това е най-често при възрастни. Болестта може да се предава чрез наследство, се проявява на всяка възраст. Сред първите симптоми може да се отбележи, че миотонията (след свиване на мускулите се отпуска много бавно) и слабостта на мускулите на лицето. Прогресирането на мускулната дистрофия е бавно, засяга гладката мускулатура и сърдечния мускул.

С протеин мезенхимална дистрофия, черният дроб, бъбреците, далака и надбъбречните жлези на човек могат да страдат. При възрастните хора се нарушава работата на сърцето и мозъка.

Строматично-съдова мастна дегенерация е появата на болезнени нодуларни отлагания по крайниците на човек (например болестта на Derkum). Болестта може да бъде местна и обща, да предизвика както натрупването на вещества, така и загубата им.

Резултатът от мезенхимната въглехидратна дистрофия може да бъде подуване, подуване или омекотяване на ставите, костите и хрущяла на човек.

Лечение и профилактика

След като се установи точна диагноза, е необходимо незабавно да започне лечение за това заболяване в зависимост от неговия тип и тежест. Изборът на тактиката на лечението ще помогне на специалист, но за всеки тип дистрофия е необходимо да се организира грижата за пациента, да се премахнат всички фактори, които могат да предизвикат усложнения.

В допълнение към основното лечение е необходимо да се спазва режимът на деня и да се спазва стриктната диета, предписана от лекаря, ходене на открито, водни процедури, физически упражнения са задължителни.

За да предотвратите тази патология, трябва внимателно да наблюдавате собственото си здраве, ако е възможно, да елиминирате всички негативни фактори, които могат да причинят дистрофия от всякакъв вид.

Укрепване на имунитета, рационално и равномерно хранене, спорт и избягване на стреса - това ще бъде най-добрата превенция не само на това, но и на много други заболявания.