Булбарен синдром: Симптоми, причини, лечение

синдром булбарна наречен булбарна парализа - синдром сублингвална нараняване, глософарингеална и вагални черепни нерви, ядрото на които са разположени в продълговатия мозък. синдром булбарна среща в дуплекс (по-малко при едностранно) повредени ядра X, IX, XI и XII черепната нерв, опашната на отнасяща група и вградени в продълговатия мозък. В допълнение, увреждане изложени корени и нервни стволове в черепната кухина и след това.

Когато синдром булбарна случва отпуснат парализа на мускулите на гърлото, устните, езика, мекото небце, епиглотиса и гласни струни. Резултатът от такава парализа е дисфагия (дисфункция на преглъщане) и дизартрия (нарушение на говора). Bulbar dysarthria се характеризира със слаб и глух глас, до пълна афония, има назален и "замъглено" звучене. Произношение на съгласни звуци, различаващи се по мястото шарнирът (apicals, лабиален, веларен) и метод за получаване (слот, occlusives, мек, твърдо вещество) се превръща в същия вид, и гласни - рядко различава една от друга. Речта при пациенти, диагностицирани с "булбарен синдром", е забавена и много умора. В зависимост от тежестта на мускулната пареза и нейното разпространение, синдромът на булбарната дизартрия може да бъде глобален, частичен или селективен.

Пациентите с блестяща парализа се натискат дори от течна храна, защото не може да представи поглъщане Motion, по-тежки случаи, пациентите развиват нарушения на сърдечната дейност и дишането ритми, които често води до смърт. Ето защо навременното спешно лечение на пациентите с този синдром е изключително важно. Тя се състои в елиминиране на заплахата от живот и транспортирането му до специализирана медицинска институция.

Bulbar синдром е типичен за следните заболявания:

- Генетични заболявания като болестта на Кенеди и порфирия;

- Съдова болест (миокарден инфаркт);

- syringobulbia, моторно невронно заболяване;

- Възпалителни инфекциозни заболявания (лаймска болест, синдром на Guillain-Barre);

- онкологични заболявания (глиома на мозъчния ствол).

Основата за диагностициране на бълбови парализа е идентифицирането на характерни признаци или клинични симптоми. Най-надеждните методи за диагностициране на това заболяване включват данни за електромиография и директно изследване на орофаринкса.

Има булбарни и псевдобаларни синдроми. Основната разлика между тях се състои в това, че синдром псевдобулбарна парализират мускулите не стават атрофирали, т.е. парализа е периферна, не фибриларен потрепване на мускулите на езика и реакцията на дегенерация. Псевдомехурчеста парализа често е придружено от насилие плаче и се смее, които са причинени от отказ на комуникация между централните подкоровите възли и кора. Pseudobulbar синдром за разлика от булбара, не причинява апнея (спиране на дишането) и нарушения на сърдечния ритъм. Наблюдава се главно при дифузни лезии на мозъка, които имат съдова, инфекциозна, интоксикация или травматичен генезис.

Булбарен синдром: лечение.

Лечението на булбарната парализа е насочено основно към елиминирането на основното заболяване и компенсирането на нарушените функции. За да се подобри преглъщане функции са възложени на лекарства, такива като глутаминова киселина, Неостигмин, умните лекарства, галантамин и витамини, и при повишено слюноотделяне - лекарство атропин. Храненето на такива пациенти се извършва чрез сонда, т.е. ентерално. Ако има нарушение на дихателната функция, се предписва изкуствена вентилация.