Какво представлява моторния неврон?

Моторният неврон е клетка, която от своя страна е отговорна за дейността на мускулите. В резултат на разрушаването на такива клетки, мускулите са отслабени и изчерпани. Болестта на моторния неврон е нелечимо заболяване, което в крайна сметка води до смъртта на пациента.

Симптомите на заболяването

Пациентът, чийто двигателен неврон е в ранните стадии на регресия, не изпитва очевидни симптоми. Има обаче някои първоначални признаци за появата на заболяването: пациентът има слабост в мускулите, за него става трудно да се движи и да запази равновесието си. Често има проблеми с преглъщането. Трудно е да се държи някакъв предмет, дори не много тежък. С течение на времето, симптомите стават по-изразени. В някои случаи моторният неврон може да бъде засегнат от едната страна, но по-късно патологията се простира и до двата крайника. При някои пациенти заболяването се проявява като конвулсии. Този симптом показва, че долната моторна неврон е повредена. Голям брой пациенти с тази диагноза изтощение и слабост в мускулите се появява само по ръцете и краката, но на практика има случаи на изчерпване на мускулите на лицето и гърлото, което води до затруднено преглъщане. Повечето пациенти, дори и в последните етапи на заболяването, запазват способността си да мислят ясно. Тази болест не е заразна или вирусна, те не могат да бъдат заразени от други, но са по-предразположени към заболяване на двигателните неврони е мъжете на възраст 40 до 70 години. Продължителността на живота на хората с тази диагноза често може да съвпадне с продължителността на живота на здрав човек. Учените са провели проучване и са установили, че има само 6 души, страдащи от това заболяване на 100 000 души.

Причини за болестта

Причините за проявата на тази болест все още са спорове сред медицинските специалисти. В резултат на това няма ясен отговор на въпроса и не е ясно какво причинява това заболяване. Представени са няколко предположения за причините за появата на болестта. Едно от тях е въздействието на вируси, токсини и вредни вещества в околната среда. Втората предполагаема причина е наследствеността, а именно наличието на мутирал ген в членовете на едно и също семейство.

Болестта на моторния неврон може да се прояви в различни форми и също така да се прояви по различни начини. Единственото, което остава непроменено в историята на заболяването, е, че всички форми и видове на неговия курс се изразяват в дегенерация на моторните неврони на гръбначния мозък и мозъка. Основните невронни заболявания са амиотрофична латерална склероза, първична латерална склероза, прогресивна мускулна атрофия, псевдобулбарна парализа и атрофия на гръбначния мозък. Една от причините за това заболяване при децата може да бъде вирусно заболяване - полиомиелит или инфронтална парализа.

Амиотрофична латерална склероза

Това е форма на моторно невронно заболяване. Представлява слабост и атрофия на мускулите, често наблюдавани в ръцете, но има и възможни прояви в краката. Първоначалните симптоми може да са различни, но по-късно те стават асиметрични. С прогресирането на заболяването има видими симптоми, а именно, че моторните неврони на гръбначния мозък са отслабени, което най-много причинява отпускане на мускулите на тялото. В прогресивната форма на болестта само определени функции остават непроменени. Това е контролирано уриниране, произволни движения на очните топки и чувствителност. Статистиката показва, че само 50% от хората с тази форма на болестта могат да живеят в продължение на около 30 години, а останалата половина умира от 3 до 10 години, в зависимост от степента на увеличаване на заболяването.

Първична латерална склероза

Друга форма на моторно невронно заболяване. Тази форма на заболяването се съпровожда от нарушения на дъвченето и преглъщането на храна, както и от изкривяване на произношението. Възможни психотични разстройства, като неволен и неконтролиран смях или, напротив, плач. Повечето пациенти с тази форма не живеят в продължение на три години.

Прогресивна атрофия на гръбначния стълб

Този вид моторно невронно заболяване възниква само при възрастни, като чувствителният вътрешен мотор неврон остава непокътнат. Това е най-лоялната форма на болестта. Наблюдава се само при хора на възраст над 25 години и в около 10% от случаите се наследява.

Прогресивна булбарна парализа

Това заболяване е много по-рядко срещано от предишните. То е придружено от поражение само на горните неврони. Болестта се проявява постепенно и започва с отслабване на мускулите, както и с мускулни спазми. Това заболяване може да продължи много години, което постепенно води пациента до пълно увреждане.