Неврон-специфичен енолаза: описание, индекси и транскрипт
В медицината има много термини, които не са ясни за обикновения човек. Един от тях е неврон-специфичен енолаза (енолаза). В тази статия ще се разкрие определението на термина, въпросите за съдържанието на NSE в кръвта, които се свързват с него, се обсъждат заболяванията, които са свързани с него. Ще разгледаме и общото описание на енолазата като ензим.
съдържание
Обща информация
Енолазата (фосфопируват хидратаза) е ензим, който участва в крайния етап на процеса на гликолиза. Енолазата е а биологичен катализатор, който влияе върху прехода на 2-фосфо-D-глицеровите киселини към формата на фосфоенолпируват. В този случай киселините губят по време на разцепването на една молекула вода.
Има 3 гена, отговорни за кодирането на изоензим енолазата:
- G. ENO 1. Криптира данни за алфа-енолазата, състояща се от 2 алфа субединици. Алтернативен тип транслация води до образуването на протеин, свързващ Мус, който може да намали ефективността на прото-онкоген c-myc. Намира се в дебелината на цитоплазмата на много клетки.
- G. ENO 2. Кодира данни за енолаза 2 или гама-енолаза - ензим, състоящ се от 2 гама субединици. Той също така се нарича неврон-специфичен енолаза. Най-често те се намират в невронните клетки.
- D. ENO 3. Кодира данни за енолаза 3 или бета-енолаза - ензим, състоящ се от 2 субединици. Над 90% от активността на енолазния тип, която се наблюдава в човешките мускули след 23-25 години, осигурява този вид ензим. Бета-енолазата, съответно, се открива в мускулните тъкани.
Енолазата е суперфамилия, група ензими, които са свързани с еволюцията. Те изпълняват подобна серия от функции в различни биохимични процеси.
NSE в кръвта
Нормите на невронно специфичния енолаза могат да варират в рамките на малки граници. Въпреки това, в кръвния серум нейното ниво не трябва да надвишава 13.2 ng / ml.
NSE е гликолитичен ензим. Той се използва като маркер на невроендокринни тумори. HSE се намира в цитоплазмата на клетки от невроектодермален произход, в невронните клетки на мозъка и PNS. Увеличаване на концентрацията на този ензим може да възникне, когато Рак на белия дроб на белия дроб или невробластома, левкемия след сесия за лъчетерапия и след рентгенови медицински изследвания и изследвания. Ако невронно-специфичният енолаза се повиши до 20 ng / ml, тогава може да има доброкачествено белодробно заболяване. Поради това клиничната диагноза на злокачествени тумори ги регистрира на стойност 25 ng / ml. Поради факта, че NSE присъства в клетките на еритроцитите, хемолизата увеличава стойността си и надценява резултатите от експериментите и експериментите.
диагностика
Изследванията за проверка на нивото на невронно специфичния енолаза (NSE) са предписани при диагностицирането и проследяването на ефективността на лечебните сесии, провеждани при лечението на дребноклетъчен белодробен рак. Когато се комбинира с употребата на NSE с CYFRA-21-1, става възможно да се повиши чувствителността на диагностичните инструменти (при определяне на карцинома в белите дробове) до 62%. Използването на NSE заедно с CEA дава възможност да се повиши чувствителността на анализите с 57%.
Неврон-специфичният енолаза е ценен показател при диагностицирането на невробластома. При точка на разделяне от 25 ng / ml, чувствителността към този маркер при подобен тумор може да бъде 85%.
биохимия
Невро-специфичният енолаза е гликолитичен ензим. Неговото молекулно тегло е 80 kDa. Посочените по-горе три типа се наричат също димери. Разликата на формите се проявява на нивото на свойствата, но всички от тях имат имунологична основа. Важно е да знаете, че невроспецифичният енолаз е lambda-- ламбда- и alpha-- ламбда изоформи на гама-енолаза. Първоначално се открива в нервните и невроендокринните клетки. Също така, NSE се откриват в тумори.
Понятието "оноркер"
NSE е серумна субстанция, служеща като ономаркер за диагностициране на неоплазми от клетки, системата APUD, които се намират в различни видове тъкани. Той се използва и при търсенето на невроендокринни източници на болестта. Изпускането на такива неоплазия включва ретинобластома, невробластома, медуларен рак на щитовидната жлеза, феохромоцитом, карциноиди и дребноклетъчен белодробен рак (SCLC) и панкреасни островни клетки карцином. Индексът на ензимната активност корелира с клиничната ситуация и намира приложение при мониторинг на патологиите, както и при прогнозиране. Рядко може да се използва в специални случаи от невробласти и МДГОВ.
Историята на откриването и изучаването на НЕЗ е тясно свързана с изучаването на устройството на мозъка на гризачите, защото биохимията например на бели мишки е много подобна на наша, човешка.
Концепцията за изоформата
Неврон-специфичният енолаза (NCE) е ензим, необходим за етапите на гликолиза. Следователно, той се намира във всички клетки на многоклетъчен организъм. Важно е да знаете, че NSE е специфична за тъканите.
По-специално, NSE е характерно за невроналните клетки, които имат някои характеристики на тяхната структура. Тези характеристики засягат нормалното функциониране на този ензим с повишена концентрация на Cl (йон). В допълнение към невронната цитоплазмата, NSE са, например, хромафинна клетки в надбъбречните мозък, клетки в парафоликуларни типа, свързани с щитовидната жлеза.
В туморните клетки синтезата на този ензим се подобрява, което прави възможно да се осигури висока степен на гликолиза. Поради това има активен растеж на самия тумор, разпространението му в околните тъкани.
НЦЗ и деца
Ако невронно-специфичният енолаз е повишен при едно дете, това не означава, че е необходимо да се издава тревога. Често в медицинската практика има случаи, когато родителите, които се грижат, прибягват до изучаване на нивото на НСЕ в серума по собствена инициатива. За тази цел може да има определени предпоставки и причини, например честите заболявания, свързани с белите дробове. Но изследванията от този тип не са специфични, което е важно да се помни. Терминът "неспецифичен" предполага, че измерването на индикаторите на желания маркер може да варира значително. Тя зависи от различни условия, които са свързани както с физиологичните характеристики на организма, така и с някои болести.
Най-важното е, че тази диагностична мярка няма да бъде правилна по отношение на детето. Това се дължи на "атипичното" наличие на много заболявания, които могат да доведат до увеличаване на невронно специфичния енолаза. Изключението е вродените заболявания, които са наследени или формирани по време на произволна мутация. Ако детето ви често страда от заболявания, които засягат белите дробове, първо трябва да произведете резервоар. засяване от устната кухина. Може да се нуждаете от лечение с антибиотици. Използването на методи за определяне на нивото на NSE може да бъде оправдано, ако те се определят от квалифициран лекар.
- Структура и синтез на хема
- Каталазен ензим: основни характеристики
- Пълно окисление на глюкозата. Реакцията на окисляването на глюкозата
- Какво е обратното на транскрипцията
- Трансминиране на аминокиселини: определяне, значение и характеристики
- Ензимът е катализатор за биохимичните процеси в тялото
- Алкалната фосфатаза е маркерен ензим
- Когато rPHK се синтезира. Рибозомни рибонуклеинови киселини рРНК: характеристика, структура и…
- Протеин-ензим: ролята, свойствата, функцията на протеиновите ензими в тялото
- Каква е ролята на цитоплазмата при протеиновата биосинтеза? Описание, процес и функции
- Амилазата се увеличава? Нетърпелив симптом!
- Алфа-фетопротеин в нормата и в патологията
- Какво казва алфа-амилазата в кръвта?
- Какво представлява 5-алфа редуктазата? Препарати - ензимни инхибитори
- Гликолизата е ... А общата информация е окисляването на глюкозата
- Всичко за ензима пепсин
- Какво представлява пируват дехидрогеназен комплекс?
- Биохимия: гликолиза. Реакции, биологично значение
- Фибриларен и глобулиран протеин, протеинов мономер, модели на протеинов синтез
- Нива на структурна организация на протеиновата молекула или структурата на протеина
- Кръбският цикъл - основните етапи и значение за биологичните системи