Изобретен визуален потенциал. Проверка на изгледа на компютъра

Възбудените визуални потенциали са биологични потенциали, които се появяват в мозъчната кора като реакция на светлинното излагане на ретината.

Малко история

Първоначално те бяха описани от ЕД Адриан през 1941 г., но те бяха определени от тях, след като Дейвис и Галъмбос ускориха техниката на обобщаване на потенциала през 1943 г. Тогава методът за регистрация на VEP е широко използван в клиниката, където функционалното положение на визуалния път е изследвано при пациенти от офталмологичната болница. За регистриране на VEP се използват специални стандартни електрофизиологични системи, базирани на работата на модерни компютри.

Плака, т.е. активен електрод поставен върху главата на пациента два сантиметра над тилната изпъкналост в разреза над зоната, където визуално striate кортекс очаква на черепната свод. Неподходящият втори електрод е поставен върху ухото или мастоида. Откъм лобчето на другото ухо или върху кожата в средата на челото, заземете електрода. Как се проверява компютърът? Като стимулант се използва светлинна светкавица (светкавица VIZ) или обратен образ на монитора (модел VIZ). стимулиращ зрително поле е с размер около петнадесет градуса. Проучванията се провеждат без да се увеличават учениците. Възрастта на лицето, подложено на процедурата, също играе роля. Ще го разберем, както човек вижда.

Повече за концепцията

ВЕП отговор са биоелектрически зрителни зони, разположени на кората на главния мозък и thalamocortical пътища и субкортикални ядра. поколение Wave ПСР е свързан също с общи механизми на мозъчната дейност спонтанна природа, която е записана на ЕЕГ. В отговор на въздействието на светлина върху окото, ЗТВ показва електрическа активност в основните области на макулата ретината, поради големия си представяне в визуални кортикални центрове в сравнение с отделенията на ретината, разположени по периферията.

Как да се регистрирам?

Регистрацията на визуалните потенциали се осъществява в форма на колебание електрически потенциал от последователен характер или компоненти, които се различават по полярност: отрицателният потенциал, или N, има посока нагоре, положителен потенциал, т.е. P, - надолу. Характеристиката на VIZ се състои от форма и два количествени показателя. VIZ потенциалът обикновено е много по-малък (до около 40 μV) в сравнение с вълните на електроенцефалограмата (достига 100 μV). Определянето на латентността се извършва с помощта на период от време от момента на включване на стимула на светлината до достигане на максималния показател за потенциала на мозъчната кора. Най-често потенциалът достига своята максимална стойност след 100 ms. Ако има различни видове патология визуален път, формата на ВЕП променя, амплитудата компоненти се намалява латентността се удължава, т.е. увеличаване на времето, през което импулс преминава към кората на главния мозък чрез оптичен път.

В каква степен е визуалната зона? Той се намира в тилната част на мозъка.

вид

компоненти знак е сравнително стабилни в ВЕП и тяхната последователност, но в същото времето и амплитуда вариации обикновено притежават. Тя се определя от условията, при които се провежда изследването, спецификата на светлинния стимул, се прилагат електродите. През оглед стимулиране semifields и заден честота между един до четири пъти в секунда е регистриран фазов преходно-PEL, където последователно разпределени три компонента - N 70, Р 100 и 150. N Честотата на връщане чрез увеличаване на повече от четири пъти в секунда причинява ритмично Общият отговор в кората на главния мозък под формата на синусоида се нарича състоянието на равновесно състояние PEL. Тези потенциали се различават от фазовите в това, че им липсват последователни компоненти. Те изглеждат като ритмичен крива с редуващи се прозорци и намаляване на капацитета.

Нормални индекси на визуални потенциали

Анализ PEL се извършва въз основа на потенциалната амплитуда, измерена в микроволта, под формата на запис и времевия период от излагане на светлина преди SBUs вълна върхове (изчисление в милисекунди). Също така обърнете внимание на разликата в амплитудата на потенциала и количеството на латентността със светлинно стимулиране в дясното и лявото око, последователно.

В PEL (което е в офталмологията, интересно е да се много) тип фазов означава F 100, положителен компонент с ниска честота на връщане шахматна форма, или в отговор на флаш на светлина с определена последователност. Продължителността на латентния период на този компонент варира обикновено от деветдесет и пет до сто и двадесет милисекунди (кортикално време). Предишният компонент, т.е. N 70, е шестдесет до осемдесет милисекунди, а N 150 е от сто петдесет до двеста. Късното P 200 не е регистрирано във всички случаи. Ето как видението се тества на компютъра.

Тъй като амплитудата на VLV се различава в променливостта си, като се вземат предвид резултатите от проучването, тя има относителна стойност. Обикновено стойностите му спрямо Р 100 варират при възрастни от петнадесет до двадесет и пет μV, по-високи стойности на потенциала при деца - до 40 μV. При стимулацията на модела стойността на амплитудата на VIZ е малко по-ниска и се определя от големината на модела. Ако квадратите са по-големи, тогава потенциалът е по-висок и обратно.

По този начин възбудените визуални потенциали са отражение на функционалното състояние на пътя на зрението и позволяват получаването на информация от количествен характер в хода на изследването. Резултатите позволяват да се диагностицира патологията на визуалния път при пациенти в неврологичното поле.

Така вижда човек.

Топографско картографиране на мозъчните мозъчни потенциали от VIZ

Топографско картографиране на мозъчните потенциали в мозъка чрез VLP многоканалните записи био-потенциали от различни области на мозъка: параитални, фронтални, темпорални и тихи. Резултатите от изследването се прехвърлят на екрана на монитора като топографски карти в цвят, който варира от червено до синьо. Поради топографско картографиране е показана стойността на амплитудата на VZP потенциала в офталмологията. Какво е това, обяснихме.

Специална каска с шестнадесет електрода (същата като за EEG) се поставя върху главата на пациента. Монтиране на електроди върху скалпа в определени точки на проекция: париерен, фронтален над лявото и дясното полукълбо, времево и тилно. Обработката и регистрацията на биопротектите се извършва с помощта на електрофизиологични специализирани системи, например "Neurocardograph" от фирма "MBN". Чрез тази техника става възможно да се провежда електрофизиологична диференциална диагноза при пациенти. С ретробулбарен неврит от остра форма, напротив, има биоелектрична активност, която се изразява в тила и почти пълна липса на възбудени участъци в челния лоб на мозъка.

Диагностична стойност на предизвикан визуален потенциал в различни патологии

При физиологични и клинични проучвания, ако зрителната острота е достатъчно висока, най-добре е да приложите метода за записване на физическа VIZ за реверсия.

При клинични и физиологични изследвания с достатъчно висока зрителна острота е за предпочитане да се използва методът за записване на физически VEP за обратими шахматни модели. Тези потенциали са доста стабилни по отношение на амплитудата и временните свойства, са добре възпроизводими и се различават чувствителни към различни патологии във визуалните пътища.

На светкавицата VEPs са по-променливи и по-малко чувствителни към промените. Този метод се използва в сериозно намаляване на зрителната острота на пациента, липса на недостъпно за фиксиране, при налагането на мътността на очни оптични средства, нистагъм изрази характер и при малки деца.

В теста за тестване на зрението са включени следните критерии:

• отсъствието на отговор или голямо намаляване на амплитудата;
• по-дългото латентност на всички кулминационни моменти на потенциала.

Записвайки визуалните потенциали, е необходимо да се вземе предвид възрастовата норма, особено в изучаването на деца. При тълкуване на информация за регистрация на VEP в ранна детска възраст с патология на визуалните пътища е необходимо да се вземат под внимание характеристиките на електрокортикалната реакция.

Има две фази в разработването на VIZ, които са регистрирани в отговор на обръщането на модела:

• бързо - от раждането до шест месеца;
• бавно - от шест месеца до пубертета.

Още в първите дни от живота децата са регистрирани в VEP.

Топична диагноза на мозъчните патологии

Какво показва ЕЕГ? На chiasmal ниво визуален пътища патология (тумори, травма, optohiazmalny арахноидит, процеси свързани с демиелинизация, аневризма) наблюдава намаляване потенциал амплитуда, латентност увеличава, отделни елементи PEL есента. Наблюдава се нарастване на промените в PEL едновременно с развитието на лезията. В патологичния процес участва prehiazmalny площ на зрителния нерв, което се потвърждава от ophthalmoscopically.

Ретрокиазмалните патологии се различават по междуемисивната асиметрия на визуалните потенциали и са по-добре проследени в многоканалния тип запис, топографско картографиране.

Хиазмалните лезии се характеризират с асиметрията на VEP с кръстосан характер, изразена в значителни промени в био-потенциалите в мозъка на противоположната страна на окото, което намалява визуалните функции.

По време на анализа на ВЕП е необходимо да се вземе предвид хемианопичното натрупване на зрителното поле. В това отношение, на светлина стимулация chiasmatic патологии половина на зрителното поле увеличава чувствителността на метода за идентифициране на отличителните черти между влакната на дисфункция, които се движат от носа и очите временната части на двете ретината.

На нивото на визуалните пътища retrohiazmalnom дефекти (лъч Grazioli, оптичен пътища, на зрителната кора на мозъка на главата), наблюдавани дисфункция на едностранно характер, който се проявява под формата на neperekreshchennymi асиметрия, която се изразява в патологична ВЕП имат същите характеристики, докато стимулиране всяко око.

Причината, поради която биоелектричната активност на невроните в централните области на визуалните пътища е намалена, е омонимните дефекти на зрителното поле. Ако уловят макулната област, по време на стимулацията се получават половината от полевите промени и се получава форма, характерна за централния добитък. Ако се запазят основните визуални центрове, VIZ може да има нормални параметри. Какво друго показва ЕЕГ?

Патологии на оптичния нерв

Ако има патологични процеси в оптичния нерв, тогава най-характерната проява на тях е увеличаването на латентността на основния компонент на VEPP 100.

Неврит на оптичния нерв от страна на засегнатото око заедно с увеличаване на латентността се характеризира с намаляване на амплитудата на потенциала и промени в компонентите. Тоест, централната визия е нарушена.

Често се записва W-образен компонент Р 100, свързан с намаляване на функционирането на аксиалния пакет от нервни влакна в оптичния нерв. Продължава заболяването, заедно с увеличаване на времето на латентност с тридесет до тридесет и пет процента, намаляване на амплитудата и формални промени в компонентите на VEP. Ако възпалителният процес се понижи в оптичния нерв и визуалните функции се увеличат, формата на VIZ и параметрите на амплитудата се нормализират. Времевите характеристики на VIZ се увеличават от две до три години.

Неврит на оптичния нерв, който се развива на фона на множествена склероза, се определя още преди клиничните симптоми на заболяването да се идентифицират от промените, настъпващи в VEP, което показва ранното включване на визуалните пътища в патологичния процес.

По този начин поражението на оптичния нерв с едностранна природа има много значителни разлики в латентността на компонента Р 100 (двадесет и една милисекунди).

преден и заден исхемия на на зрителния нерв, поради остра артериална кръвоносната дефект в тези кораби, които го подхранват, придружено от спад в очите осезаема амплитуда PEL на пациента и не е твърде високо (три милисекунди) увеличение на латентност P 100. PEL показатели здраво око обикновено остават нормални.

Стабилен диск в началния етап се характеризира с намаляване на амплитудата на визуално възбудените потенциали (VEP) с умерен характер и леко увеличение на латентността. Ако заболяването прогресира, нарушенията стават още по-осезаеми, което напълно съответства на офталмоскопичната картина.

В атрофия на зрителния нерв вторичен вид след страдащи исхемична неврит застой диск и други патологични процеси също наблюдава показатели намаляване PEL и време разширяване латентност на амплитудата F 100. Такива вариации могат да се характеризират с различна степен на експресия и се появява независимо един от друг.

Патологични процеси в ретината и хориоидея (серозен централната horiopatiya, много форми на макулопатия, макуларна дегенерация) насърчаване на растежа и намаляване на времето на изчакване амплитуда период потенциали.

Често няма връзка между намаляването на амплитудата и увеличаването на латентността на потенциала.

заключение

Така, можем да заключим, че въпреки че метода за анализ на ПСР не един е специфична за определяне на всеки патологичен процес визуален път, тя се използва за ранна диагностика в клиниката всички видове очни заболявания и идентифицира степента и нивото на унищожаване. От особено значение е тестът за очен преглед и офталмологичната хирургия.