Вторичен имунен дефицит

Вторичният имунен дефицит е нарушение на имунната система, която се развива в постнатален период. Това може да се случи и при възрастни.

Има три вида вторични имунодефицити: индуцирани, придобити, спонтанни.

Един от живите примери на придобитата форма е СПИН. Нарушаването на имунитета в този случай се дължи на действието на човешкия имунодефицитен вирус.

Индуцираната форма възниква от действието на специфични причини, които водят до появата му. Те включват Рентгеново излъчване, кортикостероиди, цитостатичен терапия, хирургия, вреда, нарушен имунитет, който се развива вследствие на основното заболяване (бъбречни, чернодробни заболявания, диабет, рак).

При липса на очевидна причина, която причинява нарушение на реактивността, вторичната имунна недостатъчност се нарича спонтанна. Клинично се проявява често повтарящи инфекциозни заболявания на възпалителен характер в апарат бронхо-белодробна, параназалните синуси, урогенитални, стомашно-чревния тракт, очите, кожата, меките тъкани, които са причинени от опортюнистични патогени. Следователно, бавните, хронични, често повтарящи се възпалителни процеси с разнообразна локализация при възрастни определят клиничните прояви на състояния на вторична имунна недостатъчност.

Доминиращата форма на тези състояния е спонтанна. Първичен имунен дефицит се различава от вторичното, тъй като се основава на вродени нарушения на имунната система.

При тази болест функцията на всички връзки на системата е нарушена: Т-, В-клетка, фагоцитичен, комплемент. За да се идентифицират такива дефекти, пациентите са разделени на три групи:

- има изразени отклонения на имунитета, които са съчетани с промени в неговите параметри;

- Има само признаци на липса на имунитет, които не са придружени от промяна в параметрите му;

- Има промени в параметрите, които не са придружени от признаци на имунна недостатъчност.

Вторичният имунен дефицит се идентифицира чрез лабораторни тестове: определението Имунен статус (броят на левкоцитите, субпопулациите на В- и Т-лимфоцитите, нивото на имуноглобулините М, G, А, фагоцитоза). Допълнителни методи са идентифицирането на съпътстващата патология и нейното последващо лечение. Определят се и неспецифични параметри на статуса на острата фаза, интерферона. Инструменталната диагноза също е значителен диагностичен фактор, който разкрива това състояние. Само след извършване на всички диагностични изследвания се предписва специфично лекарство, което помага да се предотврати развитието на такова заболяване като вторичен имунен дефицит.

Лечението на това състояние се извършва в съответствие със своята тежест и съпътстващи патологии.

В лезии клетки, принадлежащи на моноцити-макрофаги комплекс прилага polioksidony, likopid, молграмостим, filgramostim, гола обвивка.

Дефектите на клетъчния имунитет изискват употребата на полиоксидоний, тактин, тамопин, имунофана, тимоген, тимолин, миелопида.

Заместителната терапия се препоръчва за нарушения на хуморалната връзка. Прилагайте сандоглобулин, октагам, интраглобин, имуноглобулин, биавен, пентаглобин.

Вторичната имунодефицитна болнична терапия се излекува след 20-30 дни. В бъдеще пациентите трябва да бъдат наблюдавани от лекар-имунолог и специалисти по основни заболявания. Когато заболяването се влоши, е необходимо второ лечение, за което се използват горепосочените лекарства.