Анализи върху патологията на плода. Диагностика на патологиите на плода

Докато бебето е в утробата, жената претърпява много изследвания. Струва си да се отбележи, че някои тестове за патологията на плода могат да разкрият много заболявания, които не се лекуват. Това е точно това, което ще бъде обсъдено в тази статия. Ще научите как да диагностицирате патологията на плода по време на бременност (тестове и допълнителни проучвания). Също така разберете какви резултати от това или онова изследване трябва да бъде в нормата.

Анализи за патологията на плода

Почти на всеки две седмици, бъдещата майка трябва да вземе тестове: кръв, урина, намазка на флората и други. Тези проучвания обаче не показват състоянието на бебето. Анализи за патологията на плода са дадени в определени периоди, установени от медицината. Първоначалното проучване се провежда през първия триместър. Той включва кръвен тест за патология на плода и ултразвукова диагноза. Освен това проучването се показва само на тези жени, чиито първи резултати не са били много добри. Струва си да се отбележи, че това се отнася само за изследването на кръвта. Ултразвукова диагностика (анализ на патологията на плода) се извършва през втория и третия триместър.

На кого е възложено изследването

За да премине анализа върху хромозомната патология на плода през първия триместър, всяка бъдеща майка може, ако желае. Има обаче категории жени, на които тази диагноза е предписана без тяхното желание. Тези групи лица включват следното:

• жени, чиято възраст е повече от 35 години;
• ако родителите са кръвни роднини;
• тези бъдещи майки, които вече са имали патологична бременност или преждевременно раждане;
• Жени, които имат деца с различни генетични патологии;
• бъдещите майки с дълга заплаха от аборт или тези, които трябваше да вземат незаконни наркотици.

Разбира се, можете да оспорите решението на лекаря и да откажете такива проучвания. Това обаче не се препоръчва. В противен случай бебето може да се роди с някои отклонения. Много бременни жени избягват тези тестове. Ако сте сигурни, че при никакви изход от събитията няма да прекратите бременността, след това смело напишете отказ за поставяне на диагноза. Преди това, обаче, претегнете всички предимства и недостатъци.

При диагностициране на патологиите на плода

Така че вече знаете, че проучването се провежда през първия триместър. Анализът може да се извърши от 10 до 14 седмици от бременността. Много лекари обаче настояват, че след 12 седмици е направена диагноза, за да се установи дали има патология развитието на плода. Причини (тестовете показват положителен резултат) и диагнозите се изясняват малко по-късно.

Ако се получи положителен резултат при първия кръвен тест, се извършва допълнително проучване в периода от 16 до 18 седмици. Също така, този анализ може да се извърши от някои групи жени по свое желание.

Ултразвукова диагностика за откриване на патологии се извършва на 11-13 седмици, 19-23 седмици, 32-35 седмици.

Какво ви позволява да идентифицирате изследването

Анализът на патологията на плода (преписът ще бъде представен по-късно) ви позволява да определите вероятността за следните заболявания в бебето:

• Едуардс синдроми и Даун.
• Синдром Patau и de Lange.
• Нарушения в работата и структурата на сърдечната система.
• Различни дефекти на нервната тръба.

Не забравяйте, че резултатът от анализа не е окончателната диагноза. Декодирането трябва да се извърши от генетик. Само след консултация със специалист можем да говорим за наличието или липсата на патология в бебето.

Кръвен тест по патология

Преди диагностиката е необходима известна подготовка. За няколко дни се препоръчва да се откажат от мазни храни, пушени колбаси и месни продукти, както и голямо количество подправки и сол. Също така е необходимо да се изключат възможните алергени от диетата: шоколад, яйца, цитрусови плодове, червени зеленчуци и плодове. Веднага в деня на вземане на проби, си струва да се отбележи всяко хранене. Пиенето на вода може да бъде не по-късно от четири часа преди вземането на кръвни проби.

Предаването на анализи върху патологията на плода е достатъчно проста. Необходимо е само да носите лакътя на ръката и да се отпуснете. Помощникът от лабораторията ще вземе кръвната проба и ще ви позволи да се прибера вкъщи.

Как се прави кръвта?

Лекарите внимателно изследват получения материал. Това отчита възрастта, теглото и височината на жената. Лабораторните техници изследват хромозомите, които са в кръвта. При някои отклонения от нормите резултатът се записва в компютъра. След това компютърната технология дава заключение, при което се предписва вероятността от заболяване.

При първия скрининг диагнозата се извършва на два химни. По-късно, през второто тримесечие, лабораторните помощници изследват от три до пет вещества. В периода от две до четири седмици бъдещата майка може да получи готови тестове за патологията на плода. Нормата винаги е посочена във формуляра. След това резултатът се показва.

Анализ на патологията на плода: норма, декодиране

Както бе споменато по-горе, окончателната диагноза може да бъде направена само от генетик. Декодирането на резултата обаче може да бъде осигурено и от вашия гинеколог. Какви са нормите на резултатите от теста? Всичко зависи от гестационната възраст и нивото на хорионния гонадотропин в женската кръв по време на изследването.

През второто тримесечие все още се оценяват следните показатели: Ингибин А, лактоген от плацентата и неконюгиран естриол. След изчисляването на компютърната технология се получава резултат, при който могат да се посочат следните стойности:

• 1 до 100 (рискът от патология е много висок);
• 1 до 1000 (нормални стойности);
• 1 до 100 000 (рискът е много нисък).

Ако получената стойност е по-ниска от 1 до 400, тогава бъдещата майка се предлага да се подложи на допълнителни изследвания.

Ултразвукова диагностика по патология

В допълнение към кръвния тест, бъдещата майка трябва да бъде подложена на ултразвукова диагностика. Първият скрининг оценява цялостната структура на бъдещото бебе, но се обръща специално внимание на размера на носната кост и дебелина на пространството на яката. Така че, нормално при деца без патологии носната кост е добре видима. TVP трябва да бъде по-малко от 3 милиметра. Уверете се, че по време на диагнозата трябва да имате предвид продължителността на бременността и размера на бебето.

През второто тримесечие ултразвуковата диагноза може да разкрие патологии на сърдечната система, мозъка и други органи. През този период детето вече е достатъчно голямо и е възможно да го разгледате добре части от тялото.

Допълнителна диагностика

Ако по време на диагнозата е открит висок риск от патология, се препоръчва на бъдещата майка да се подложи на допълнителни изследвания. Така че може да се вземе кръв от пъпната връв или да се вземе материал от амниотичната течност. Такова проучване може точно да идентифицира възможните отклонения или да ги опровергае. Не забравяйте обаче, че след диагностицирането има висок риск от преждевременно раждане или спонтанен аборт.

В случай, че вероятността за патология бъде потвърдена, се предлага бъдещата майка да прекъсне бременността. Последното решение обаче е винаги за жената.

Обобщение

Значи сега знаете какви диагностични мерки съществуват за разкриване на патологии в бъдещо бебе. Проверете всички проучвания навреме и винаги се вслушвайте в препоръките на лекаря. Само в този случай можете да сте сигурни, че вашето дете е напълно здравословно и няма отклонения.

Има едно единствено вярване: за да може бременността да продължи нормално, трябва да свържете малкото нещо на детето, например, го приемате. Схемата плетене (плетене на една кука) берет може да се намери в списанието за бродиране. Също така можете да си купите вече готов продукт. Добър за вас резултати от тестове и приятна бременност!