Микроцефалия на мозъка при деца: симптоми. Микроцефалията е ...

Микроцефалията е достатъчно сериозно заболяване. Тя се проявява под формата на необичайно развитие на мозъка, което предполага пряко намаляване на неговия размер. В резултат на това дете с такава диагноза неестествено малки параметри на областта на мозъка.

Описание на патологията

Микроцефалията е заболяване, характеризиращо се с намаляване на масата на мозъка, в резултат на което се наблюдава намаляване на параметрите на черепа и непосредствената обиколка на самата глава. Останалите органи постоянно се развиват според приетите възрастови норми. Такива промени са причина за умствена непълноценност и отклонения на неврологично ниво.

Според наличните статистически данни заболяването се диагностицира при едно дете от 10 000. Няма ясна връзка между пола на детето и появата на микроцефалия.

В мозъка с тази патология има признаци на сериозни малформации: агнезия corpus callosum, хетеротопи, лисеенцефалия. Конволите на мозъка се отличават с плоска гледка, третичните бразди почти отсъстват. Като правило, при децата с тази диагноза, временните и фронталните лобове, мозъчният мозък, мозъчният мозък и визуалният дял остават неразвити.

Лекарите разграничават две форми на заболяването, като например микроцефалия. Симптомите на всеки от тях са почти еднакви, но се проявяват в различно време.

Основните причини за болестта

• Интоксикация на плода в утробата в резултат на влиянието на алкохола, наркотиците и цигарите, които майката е злоупотребила през първия триместър на бременността.
• Нарушения на ендокринната природа в бъдещото раждане.
• Отложено от бременни инфекциозни заболявания (напр. Токсоплазмоза).
• Вътрематочна инфекция на бебето (заушка, морбили, рубеола, херпес).
• Ефектът на определени групи лекарства.
• Механични наранявания и наранявания, получени от детето по време на раждане.

Доста често (34% от случаите) се дължи на мозъчна микроцефалия хромозомни мутации. Те означават процеса на промяна на генния набор, което причинява ненормалното развитие на бебето в утробата.

Не е необичайно дете с някои отклонения да се роди при здрави родители. Въпреки това нито те, нито специалистите могат да определят факторите, които са повлияли развитието на болестта.

Клинична картина

От външната страна, микроцефалията е лесна за разпознаване, особено заболяването се открива при по-големи деца. При нормалното развитие на лицето при болни деца е забелязано слабо развитие на церебралния участък на главата. Докато остарявате, визуалните признаци на заболяването стават видими. Лицето на детето е голямо, челото има наклон, главата остава малка.

Микроцефалията при деца под една година се проявява с прекалено малка глава, чиято обиколка не надвишава 34 см. Въпреки това, този фактор не е основният фактор при окончателната диагноза. Много често голяма глава новороденото е индивидуална функция, наследена от близки роднини.

Има още един параметър, чрез който е възможно да се определи неразположението в болницата за майчинство, обиколката на гръдния кош. С тази диагноза този показател надвишава размера на обиколката на главата, докато при здрави бебета всичко е обратното.

По този начин лекарите разграничават следните признаци на заболяването:

• Окръжност на главата - 24-30 см.
• Пружината е напълно затворена или малка по размер.
• Бебето има тесно чело, силно изпъкнали уши, изпъкнали надвиснали дъги.
• Мускулна дистония.
• Непропорционална глава (необичайно малка площ на мозъка).
• Височината и теглото на бебето е много по-ниско от нормалното.
• Конвулсивен синдром.
• Нарушаване на координацията на движенията.
• Кривогледство.

Микроцефалията е заболяване, при което малките пациенти се характеризират с бърза възбудимост или, обратно, трайно пламенни и апатични. Те са сравнително късно да започнат да държат главите си, да седят и дори да пълзят. Мозъкът на такива бебета се отличава с многобройни дефекти и теглото му не надвишава 500 грама.

В зависимост от степента на намаляване на мозъка, болестта се проявява в различна степен на умствена непълноценност. Във всеки случай всичко е индивидуално. Дете може да бъде диагностицирано с лека степен на ибебегия или дълбока форма на идиотичност.

Вродена микроцефалия

Основната форма на заболяването е необичайно малък череп и недостатъчно мозъчно развитие. Патологията се образува през първия или втория триместър на бременността поради генетични нарушения или последиците от неблагоприятните фактори, описани по-горе. Децата с тази диагноза имат възможност да водят независим социален живот.

Вторична микроцефалия

Симптомите на заболяването най-често са придружени от церебрална парализа. Това се дължи на ефекта от отрицателните фактори в третото тримесечие на бременността, както и поради наранявания и механични увреждания по време на раждане. Тези фактори включват злоупотреба с алкохол на майката и наркотици. При пациенти, в допълнение към недостатъчното тегло на мозъка, се наблюдават възпалителни процеси, многобройни кръвоизливи, некроза на тъканите. По времето на появата на детето в света размер на главата може да бъде леко намалена. Въпреки това, докато расте, развитието се забавя, черепът придобива асиметрични форми и се появяват признаци на умствено изоставане. Децата, които са потвърдени с диагноза "микроцефалия" в тази форма, обикновено не могат да се движат самостоятелно и дори да седят.

диагностика

Атенаталната диагноза включва ултразвук. По време на процедурата лекарят сравнява данните за размера на главата и феталното тяло с нормативните показатели, получени по време на ултразвук. Надеждна информация може да се получи само ако знаете точно времето на бременността.

Инвазивната диагноза е дефиницията на мутациите в гените и хромозомите. Такова проучване се провежда по време на пробиването на амниотичния пикочен мехур, тъй като материалът за изследването е вилите на плода, амниотичната течност и частиците на епитела.

Пренаталното скриниране включва ултразвук и биохимичен кръвен тест. Също така от пациента се изисква да попълни специален формуляр, където, наред с други въпроси, има графика за времето на бременността. Получените данни и резултатите от анализа се обработват в специална компютърна програма, която показва вероятността от такова заболяване като мозъчна микроцефалия.

Изследването на новороденото се извършва в първите минути след като се роди въз основа на визуални параметри. Ако диагнозата бъде потвърдена, се назначава допълнителен преглед.

Какво трябва да бъде лечението?

Микроцефалията е нелечимо заболяване, невъзможно е да се възстанови нормалната мозъчна активност, но има начини да се коригира.

Терапията на болестта предполага всеобхватен подход, чиято дейност обикновено е насочена към физическото и интелектуалното развитие на бебето за максимално адаптиране в обществото.

Лечението се извършва в три посоки:

1. Лекарствена терапия. Използва се за стимулиране на метаболитните процеси в мозъка. За тези цели се предписват седативни, дехидратиращи и антиконвулсанти (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Физиотерапевтични процедури, упражнения, масажи.
3. Медицински мерки за коригиране на интелектуалното развитие на детето. В нашата страна има специални интернати за деца с лезии на ЦНС и диагноза "микроцефалия". Снимки на деца, участващи в такива институции, могат да се видят в тази статия.

Лечението на малки пациенти с първична форма на заболяването понякога е успешно. При правилно подбрана терапия детето никога няма да бъде напълно здраво, но може да доведе до опростен социален живот.

Що се отнася до вторичната форма, нещата тук са много по-лоши. Много деца, въпреки сериозното и продължително лечение, не могат да овладеят най-основните умения.

перспектива

Микроцефалия - тази патология, което причинява сериозни психични разстройства. Съвременната медицина, за съжаление, не дава утешителни прогнози по отношение на пациентите с тази диагноза. Пълното излекуване е невъзможно. Основната задача на лекарите и родителите е да преподават на детето основните умения за самообслужване и да възстановяват нормалната моторна дейност.

Според наличните статистически данни средната продължителност на живота с микроцефалия, дължаща се на недостатъчно развитие и функциониране на мозъка, е 12-15 години. Много рядко човек живее до 30 години. Като правило хората с такава болест умират поради инфекциозни лезии.

предотвратяване

Микроцефалията на мозъка е относително рядко заболяване, за да се предотврати развитието на което не е възможно. Ако едно дете с подобна аномалия вече е родено в семейството, специалистите препоръчват родителите да преминат специален медицински преглед, за да оценят риска от подобна патология при следните деца.