Химични свойства на алкени (олефини)

Олефините са въглеводороди, чиято молекула има една двойна връзка. Понякога тези съединения се наричат ​​етиленови въглеводороди. Двойната връзка в молекулата лесно се идентифицира чрез спектрален анализ.

Физични свойства на алкени

Първите трима представители хомоложна серия алкените са газове. От пети до шестнадесетия - течност, високи алкени молекулно тегло - твърди вещества. Тъй като дължината на въглеводородната верига се увеличава, така се прави точка на кипене вещества. В лабораторни условия тези вещества могат да се получат по няколко начина: дехидрогениране на алкени, крекинг на масла, дехидрогениране на алкохоли.

Крекинг на нефт - метод за промишлено производство ненаситени въглеводороди. В резултат на термичния крекинг, петролните продукти се нагряват до 750 градуса, въглеродният скелет на алканите се счупва:

C30H62 - C15H30 + C15H32

Дехидрогениране на алкани. Този процес се осъществява при температура от около 600 градуса. При тези условия молекулата наситен въглеводород халогенните атоми са разцепени за образуване на алкени, например: C5H12C5H10 + H2.

Дехидратация на алкохоли. Монохидрични алкохоли, взаимодействащи с сулфатна киселина образуват алкени, например: С4Н9ОН - С4Н8 + Н20.

Химичните свойства на алкените се дължат на наличието на двойна връзка в тяхната молекула. Електронната плътност между С-атомите, свързани чрез двойна връзка, е по-висока от тази между С-атомите, свързани чрез прости връзки. Основният тип реакция, в която влизат алкените, е добавянето, придружено от разкъсване на р-връзката с образуването на две нови сигматични връзки. Олефини влизат в реакция на полимеризация, която също е придружена от скъсване на двойните връзки.

Химични свойства на алкени: добавяне на халогениран водород

Олефини лесно се прикрепят към халогеноводород молекула, образувайки по този начин monogalogenoproizvodnye (например S10N20 S10N21S1 → НС1 +). Когато прикрепен към алкени образува H2O наситени едновалентни алкохоли (S10N20 + H2O → S10N21ON).

Изгаряне на алкени

При високи температури, под действието на О2, олефините лесно се окисляват (изгарят) до Н20 и С02. Алкени, взаимодействащи с манган, образуват двукратно алкохоли (гликоли).

Химични свойства на алкени: полимеризация на олефини

Настоящите въглеводороди показват голяма склонност към полимеризационна реакция. Обикновено полимерът е дълга верига с повтарящи се единици (мономери). Този процес може да бъде иницииран по няколко начина, но в повечето случаи е верига и се отнася до свободни радикали, катионни или анионни процеси.

Химични свойства на алкени: катионна полимеризация

Този тип реакция се катализира от киселини. Протолът се свързва с олефина, образувайки въглеводород. След това следва последното таксуване на пи-sitemu друга молекула и форми алкен carbocation с по-дълъг верига, която разяжда след олефин молекулата, и т.н. В резултат на освобождаването на протон или някакъв друг процес, който "изгасва" заряда на карбокакцията, веригата се счупва. Когато анионна полимеризация новак анион е образуван чрез нуклеофилна атака на олефин анион X-. Когато протонът е прикрепен, веригата завършва. Трябва да се отбележи, че повечето свободни радикали полимеризират повечето ненаситени въглеводороди. Този процес може да бъде иницииран от Н202, органични пероксиди, хидропероксиди и др. Веригата е счупена поради рекомбинацията на радикалите. В някои случаи се използва реакция на съполимеризация за получаване на алкенови полимери. Кополимеризацията води до получаването на полимер, съдържащ различни единици, редуващи се в макромолекула по специфичен начин. Реакцията дава продукта на съполимер. Физически и механични свойства от настоящите съединения се определят главно от реда на редуване на елементарните единици, както и от вида и количеството на мономерите, включени в полимерната верига.