Какво представлява болестта на Адисън?

Болестта на Адисън се проявява, когато надбъбречната кора се разруши. Тази болест се диагностицира както при мъже, така и при жени, предимно на средна възраст (от 30 до 40 години). Това е доста рядко заболяване, което се регистрира при един човек на 100 хил. Души. Болестта на Адисън Бърмър може да се развие в резултат на автоимунни процеси, инфекциозни заболявания (сифилис, туберкулоза и коремен тиф надбъбречните жлези), и по-амилоидоза и злокачествени тумори. В 70% от пациентите, заболяването се появява в резултат на повреди в имунната система (антитела започват да се клетките на тялото за чужди тела, атакуват и ги унищожава). С унищожаването на надбъбречната кора клетки намалява синтеза глюко и минералокортикоиди (кортизол, 11-дезоксикортикостерон, алдостерон). Учените са показали, че глюкокортикоиди регулират различни биохимични процеси в организма (регулира кръвното налягане, концентрация на инсулин, се включва в регулирането на синтеза на протеини, липиди и въглехидрати).

Често, хипокортизмът се наблюдава при пациенти, приемащи хормони на надбъбречната кора. В повечето случаи етиологията на заболяването остава неясна. Адренална недостатъчност класифицирани в първични и вторични. Първичната недостатъчност се развива при поражение на надбъбречната тъкан и вторичната - се дължи на недостатъчно стимулиране на адренокортикотропния хормон.

Болест на Адисън: Симптоми

Клиничните признаци на заболяването са причинени от липсата на минерали и глюкокортикоиди в организма. Най-характерните черти са слабост, хипотония, дисфункционално стомашно (гадене, загуба на апетит, повръщане, запек, диария, които често заменя). При някои пациенти се наблюдава хипохлорхидрия.

Болестта на Адисън е придружена от повишена раздразнителност или депресивно състояние, често главоболие и безсъние. Рентгеновото изследване на гръдните органи показва намаляване на размера на сърцето. Електрокардиографските регистри се регистрират признаци на хиперкалиемия (повишена концентрация на калий в кръвта). Пигментацията на кожата не отразява тежестта на заболяването, но увеличаването или намаляването му по време на лечението показва ефективността на терапевтичните действия.

Болестта на Addison с вторичен произход се характеризира с по-малко тежки симптоми. много рядко заболяване се проявява без пигментация на кожата (т.нар. "white addison"). Основната причина за това заболяване е надбъбречната туберкулоза. При липса на подходящо лечение, болестта на Адисън е сложна. Клиничните признаци са амплифицирани: гадене, повръщане, диария, кръвното налягане спада рязко увеличаване на концентрацията на калий в кръвта. В периферната кръв, количеството остатъчен азот, броят на еритроцитите, съдържанието на хемоглобин се увеличава. Ето защо, ако по време на кризата на адисън пациентът не получи своевременна помощ, той умира с признаци на бъбречни и сърдечносъдова недостатъчност.

Най-значимите лабораторни показатели за диагностициране са 17-ОХ в кръвната плазма и 17-CS в урината, както и намаляване на кръвната захар. Морфологичното изследване на кръвта показва лимфоцитоза, еозинофилия и забавено ESR.

Болестта на Адисън се отличава от следните заболявания: бронзов диабет, пелагра, отравяне с арсен, бисмут и аргентий. Тази болест, като правило, има хроничен курс с периодично обостряне. Тежестта на болестта на Адисън Бирмър се определя от тежестта на основните признаци на заболяването, както и от броя на медикаментите, необходими за компенсиране на надбъбречната недостатъчност.