Хеморагична диатеза

Хеморагична диатеза - родово име на група от различни заболявания, обединени от една обща черта - кървене. Има както наследствени форми, така и придобити. Например, три различни болести от тази група.

Хеморагичен васкулит, който в противен случай се нарича болестта Шенлен-Хенох. Това е най-честата хеморагична диатеза. Причината за тази патология се крие в неспецифичното увреждане на микроелементите, което води до кървене и развитие на тромбози. Провокиращите фактори включват студени, алергични реакции и влиянието на паразитите. Тази болест разграничава четири форми:

• светкавично бързо;
• остър, който може да трае от няколко седмици до няколко месеца;
• продължително време - може да трае от много месеци до много години;
• рецидивиращ, с дълги периоди на стабилна ремисия.

Началото на заболяването винаги се характеризира с повишена температура: от тридесет и осем до тридесет и девет градуса и постепенно постепенно намалява до подферилни състояния. Паралелно започва да се появява хеморагичен обрив, в които понякога има елементи на уртикария. При тежки заболявания, огнища на некроза могат да се появят в центровете на елементите на обрива, а след това - корички. След изчезването на обрива на кожата винаги ще има области на пигментация, които ще се виждат дълго време. Постепенно има големи болки в големите стави. В повечето случаи, особено при деца, в корема се развива постоянна или пароксизмална болка, която се причинява от кръвоизливи в мезентериума и стените на червата. Има кърваво повръщане. Бъбреците могат да бъдат засегнати от вида гломерулонефрит - остър или хроничен. В урината, съответно, има протеин и кръв.

Диагнозата се прави въз основа на характерна клиника. Лабораторното изследване потвърждава синдрома на дисеминирана вътресъдова коагулация.

Как да излекувам диатезата Shenlain-Henoch? Пациентът задължително трябва да бъде хоспитализиран, трябва да се спазва стриктната почивка на леглото в продължение на най-малко три седмици. От използваните лекарства хепарин, рутин и аскорбинова киселина. противопоказано сулфаниламидни препарати, антибиотици и физиотерапия. Забранено е да се консумират кафе, какао, ягоди, цитрусови плодове, компоти и сокове. В случай на изразена болка в ставите се използват индометацин, аналгин и бруфен.

Хемофилията е хеморагична диатеза, която е причинена от недостиг на тялото на фактор VIII и фактор IX на системата коагулация на кръвта. Това заболяване се причинява от генетично го предава на X-хромозомата, която е носител - една жена и един мъж да се разболеят. Тъй като кръвта губи способността си да се срива, пациентът може буквално да умре от всяко кървене. Но в допълнение към кървенето от раните може да има кръвоизлив под кожата в мускулите, в кухината на големите стави.

Тази хеморагична диатеза се открива още в детството. До точката, в която кървенето от пъпната рана не спира. В урината често се среща хематурия.

Лечението се състои в трансфузия на пациента на кръвта на донора или на неговите препарати, а също и в концентрацията на фактор VIII.

Тромбоцитопенична идиопатична пурпура или болест на Verlhof. Жените често са болни. Това заболяване се свързва с намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта. В резултат на това се получава кървене. Причината за заболяването най-често се дължи на проблеми с имунитета. Това заболяване се характеризира с кървене в кожата, най-често локализиран на краката и предната половина на тялото, както и на мястото на инжектиране. Застрашаващ симптом, който показва риск церебрален кръвоизлив - това е кръвоизлив в лигавицата на очите или върху кожата на лицето. Симптомите щипка и турникет - положителни. Има увеличение на далака.

Диагнозата се основава на клиничните и лабораторни изследвания.

Лечението се извършва с преднизолон, докато се постигне положителен ефект и се извърши и трансфузия на тромбоцитната маса и свежата кръв на донора.

Всички тези заболявания са животозастрашаващи за пациентите и особено хеморагични диатеза при деца.