Истински и фалшив хермафродитизъм при хората

Много хора са чували за хермафродити, но не всички са запознати с видовете сексуален хермафродизъм. Болестта предполага наличието на мъж, развил се полови органи и от двата пола. Каква е особеността на тази патология? Това ще говорим в статията.

Фалшив хермафродизъм

Какво е това? Как изглежда хермафродитизмът при хората? Снимките на тези, които страдат от болестта, са публикувани в статията. Струва си да се отбележи, че фалшив хермафродитизъм е заболяване, при което сексуалните жлези се формират правилно, а външните полови органи имат признаци на две кухини. В този случай има противоречие между вътрешния (хромозомен, гонаден) и външен (според структурата на половите органи) пол. Фалшивият хермофротизъм е мъжки и женски.

Мъжки хермафродитизъм

Как изглежда хермафродитизмът при мъжете? Те могат да наблюдават тестисите, но външната структура на гениталиите е по-скоро женствена. Фигурата се развива в зависимост от женския тип. Но не само физиологичните промени, но и човешката психика също се променя. По-удобно е да се чувства жена.

Има някои аномалии. На първо място, уретрата не се развива правилно. Такава аномалия се нарича хипоспадия. Тестисите (крипторхидизмът) също са неправилно разположени.

Понякога заболяването се нарича синдром на андрогенна нечувствителност, който се характеризира с мъжкия кариотип на 46HU. Ако фенотипът има външни гениталии, които са подобни на мъжките, те говорят за синдрома на Рейгенщайн.

Женски хермафродизъм

Жената има яйчник, но външната структура на гениталиите е подобна на тази на мъжкия. В допълнение, една жена е силно мускулеста, грубия глас и увеличава растежа на косата по цялото тяло. По-удобно е да се чувства като мъж.

Болестта се характеризира с наличието на женски кариотип от 46ХХ и яйчниците. Но външните гениталии са различни. Като се има предвид ензимната недостатъчност, предизвикваща нарушение на метаболизма на калий-натрий, пациентът може да се оплаче от високо кръвно налягане и чести отоци.

Нарушение на развитието на половите жлези. Синдром на Търнър

Специалистите могат да се справят със синдрома на Търнър, който е причинен от генетична мутация на X хромозомата. Такава аномалия провокира деформация на гените (в процеса на изразяване), контролиращи функцията на яйчниците. В резултат на това има нарушение на образуването на гнойси (те остават в ранна детска възраст или липсват). Пациентите често страдат от бъбречни и сърдечни заболявания.

В някои случаи може да се натъкне на мозаечни варианти на трансформация на хромозомите. Тази аномалия нарушава яйчниците. Развитието на соматични клетки е трудно. Хората със синдром на Търнър имат нисък растеж и други външни аномалии.

Синдром на агенезата на чистия гонад

Аномалия се появява в резултат на точкови мутации на X или Y хромозоми. По този начин разбираме вродената липса на полови жлези.

Пациентите се различават при нормалния растеж, но вторичните полови белези не са напълно развити. Външните гениталии са женски, детски. Генетичният пол не е дефиниран, липсва гонаден пол. При жени на етап пубертет не започваме менструации, тъй като става случай за посещение при лекаря.

Недостатъчно развитие на тестисите

Струва си да се подчертаят две форми на болестта.

Двустранно. В този случай тестисите са недоразвити от двете страни, но развитието на пълноценни сперматозоиди е невъзможно. вътрешен структурата на гениталните органи от женския тип. Външните органи имат знаци женско и мъжко. Като се има предвид невъзможността да се произвежда тестостерон с тестиси, количеството на половите хормони в кръвта е минимално.

Смесени. Сексуалните органи могат да се развият асиметрично. От една страна има нормален тестис, чиято репродуктивна функция се запазва. Другата страна е представена от лента за съединителна тъкан. В юношеството пациентът развива вторични полови белези по мъжки тип. Изследвайки хромозомния набор в процеса на диагностициране на болестта, специалистите разкриват мозаицизъм.

Истински хермафродизъм

В тялото има мъжки сексуални жлези - тестиси и женски - яйчници. Един от органите е недоразвит и не отделя зародишни клетки. В отделен случай жлезите могат да се слеят. Но тази ситуация може да бъде наблюдавана в изключителни случаи. Той е свързан с погрешно развитие на сексуални система по време на пренаталния период.

В света няма повече от 200 случая на истински хермапродизъм в човека (снимка в статията).

Трудно е да се определят точно факторите, които оказват влияние върху началото на заболяването. Редица проучвания, в редки случаи, свързват заболяването с транслокацията и мутацията на хромозомите. Тук също така включва двойно оплождане на едно яйце, което води до появата на бисексуални жлези. Снимките на хората, страдащи от болестта, често са уплашени или объркани.

Симптомите на хермафродитизма при хората:

• Грешно развитие на пениса.
• Яйцата не се спускат в скротума.
• Уретрата е изместена и не се намира на главата на пениса, а в друга област на органа.
• Изкривяване на пениса.
• Интензивно развитие на млечните жлези.
• Висок глас, който не съответства на паспортната възраст.
• Безплодието.
• Сексуално съзряване, което се случило преждевременно.

Ето как се проявява хермафродитизмът. Снимката на човешки органи в такива случаи е във всички медицински енциклопедии.

Други симптоми. хромозом

Ако има нарушение на феталното развитие на плода, сексуалното положение на гениталиите е неправилно. Сред основните причини може да се нарече мутация, която е внезапна повреда в генетичната система. Най-често това се случва на ранен стадий на развитие на плода поради влиянието на различни фактори, като например:

• Облъчването.
• Отравяне с химически отрови по време на бременност. Те включват отравяне с хранителна отрова, лекарства, които не се препоръчват за жени в ситуацията. Тук също включва алкохол, наркотици.
• Биологично влияние. Това означава инфекция на бременна жена с токсоплазмоза, вирусни заболявания.

Отпадане на хормоналната система

Тази ситуация може да се наблюдава както при жените, така и при ембриона. Болестта може да бъде провокирана:

• Надбъбречна болест.
• Неправилна работа на хипофизната жлеза или хипоталамуса, отговорна за управлението на развитието на половите жлези.

Диагностика на заболяването

В процеса на изследване, лекарят определя по-нататъшното лечение, като се вземат предвид редица нюанси:

• Курсът на бременността в майката. В този случай се взема под внимание влиянието на инфекциите, токсичните вещества.
• Неправилно развитие на гениталиите.
• Има оплаквания за проблеми, свързани със сексуалната активност.
• Безплодие при пациента.

Обща инспекция

Проведена е проверка за идентифициране на отклоненията. Мъжете могат да развият млечни жлези, при жените - излишък на мускулите. Най-често по този начин първоначално се проявява хермафродитизмът на човек.

Освен това, лекарят трябва да изключи наличието на други заболявания. За да се направи това, се проверява кръвното налягане, се измерва височината, се изследва кожата, косата и разпределението на мастната тъкан се оценяват.

Консултация със специалисти

На приема, външните гениталии се изследват, за да разкрият аномалиите на тяхното развитие. При мъжете простатната жлеза се изследва, скротумът се изследва.

Също така е необходимо да се консултирате с генетик, ендокринолог и гинеколог. Разграничаването на истинския хермафродизъм от фалшиви експерти прибягва до дефиницията на сексуален хроматин - кариотипизиране. Струва си да се отбележи, че на последния етап за определяне на истинския хермафродитизъм е необходимо да се извърши диагностична лапаротомия, биопсия на гонадата.

кариотипиране

В хода на изследването се изследва броят и съставът на хромозомите. По този начин можете да определите генетичното поле.

Ултразвук на тазовите органи

В същото време коремната кухина се диагностицира за аномалии в структурата на репродуктивната система. Особено внимание се обръща на наличието на яйчници или тестиси, които не са слезли в скротума.

MRI

Проучването ви позволява да получите мнение, което показва точната структура на човешките генитални органи.

Лабораторни изследвания

Ако е необходимо, лекарят може да назначи тестове за определяне на хормоните в урината и кръвта. Списъкът на тестовете трябва да бъде определен от лекаря. Това може да са хормони на щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, хипофизната жлеза и половите хормони.

Лечение. Хормонална терапия

Предвид причините за хермафродитизма при хора, лекарят може да предпише лекарства на полови хормони или щитовидна жлеза. Също така глюкокортикоидите могат да се използват по време на лечението. В някои случаи се предписват хормонални лекарства, които регулират функцията на хипофизната жлеза.

Основната задача на лечението е да се идентифицира пол на човек, регулиране на хормоналния фон. Лечението се свежда до хирургическа корекция на органите и хормонална терапия. В някои случаи се препоръчва използването на комбинирани перорални контрацептиви.

Заболяването, което е причинено от вродена аномалия на надбъбречните жлези, е препоръчително за лечение на глюкокортикоидния и минералкортикоидни хормони.

При пациентите с мъжки пол се предписват удължени тестостеронови препарати.

Хирургическа интервенция

Предвид желанието на пациента, можете да пристъпите към хирургическа корекция на аномалията. На мъжете се предлага пластична хирургия на външните гениталии, която включва изправяне и разширяване на пениса, понижаване на тестисите в скротума и други необходими действия. Хирургично премахване на неразвитите тестиси. Ако операцията е пренебрегната, те могат да се разложат в злокачествено образувание.

Жените отстраняват всички тестикуларни тъкани, резекция на клитора и пластиката на вагината. Решаването на проблема с космат кожа може да бъде с помощта на отстраняване на коса. Хормоналните лекарства трябва да се приемат през целия репродуктивен период.

Възможни последици

Съществуват такива усложнения на хермафродитизма:

• От тестисите, които не се спускат в скротума, се развиват тумори.
• Неправилното поставяне на уринарния тракт може да предизвика разстройство на уринирането.
• Неспособност да се поддържа пълен сексуален живот.
• Човек може да страда от някои нарушения със сексуално естество.

Характеристики на болестта

В повечето случаи вроденият хермафродитизъм се появява при хората. Само понякога аномалии на половите органи се появяват при децата на фона преждевременно пубертет. Възникването на заболяването при възрастни може да се дължи на употребата на хормонални лекарства.

Струва си да се отбележи, че наличието на хермафродитизъм при хората понякога предизвиква умствени и умствени увреждания.

Най-често пациентите с истински хермафродитизъм не могат да имат деца. Но в редки случаи се раждат деца.

За периода на рехабилитация пациентът трябва да бъде под наблюдението на ендокринолог, който предписва хормонална терапия. Успоредно с това можете да получите съвет от сексолог и психолог.