Синдромът на Ади в неврологията: диагноза, причини, лечение

В момента неврологични заболявания

описание

Синдром на Холмс-Ади - разстройство с неврологична природа, което се характеризира с постоянна дилатация на зеницата, реакцията на светлината от която е много бавна, но се наблюдава явна реакция при ясна близка дисоциация. Така ученикът има склонност да се приближава бавно или изобщо не се стеснява и дори по-бавно се връща към първоначалните си размери, понякога в рамките на три минути. При продължително престояване на тъмно пациентът е разширен ученик. граница Синдром на Adid в неврологията с факта, че бактериалната инфекция помага да се разрушат невроните в клъстер от нервни клетки, които са в онази част от орбитата, която се намира зад и контролира окосмяване. В допълнение, хората с това заболяване имат нарушение на вегетативния контрол на тялото, което се свързва с увреждане на нервните клетки в гръбначния мозък. Глезенът на мъжа се поддържа, изпотяване се нарушава. Болестта се случва:

1. Вродена, която се характеризира с дисфункция на ахилесовия рефлекс, не се наблюдава зрително увреждане при изследването на близкия субект.
2. Придобит, който се причинява от зрително увреждане по време на тест, което се коригира чрез вливане на миотични средства. Възникват след наранявания, инфекции и отравяния.

Етиология и епидемиология

Синдромът на Ади до момента не е напълно проучен, в някои случаи се счита за симптом на етапа на развитие на автономна недостатъчност. Най-често заболяването се наблюдава при жени на възраст около тридесет и две години. Има случаи на семейно заболяване. Националните и расовите характеристики не играят никаква роля.

В повечето случаи болестта се проявява едностранно мидриаза. Това заболяване е доста рядко, в някои източници е посочен един случай на патология на двадесет хиляди души. Това е най-често единични случаи, но понякога може да се наблюдава аномалия в цели семейства. Децата много рядко страдат от това заболяване. Голям брой пациенти търсят помощ на възраст от двадесет до петдесет години. Произходът на синдрома не е известен, той се появява при хора, които нямат очни патологии. В редки случаи заболяването протича в травми на орбитата, и в резултат на метастази на рак в орбитата на окото.

причини

Разумен синдром е неясно в днешно време. Известно е само, че възпаленият възел е засегнат, който се намира в орбитата, което предизвиква аномалия в работата на мускулите, отговорни за способността да виждат обекти на далечно разстояние. Способността да виждаш понякога се връща, но ученикът не реагира на светлината. Основните причини за тази патология са:

• берибери и инфекциозни заболявания;

• миотония от вроден характер;

• херпесно око;

• атрофия на очните мускули, която се развива;

• възпаление на мозъка или неговите мембрани.

симптоми

Признаците на заболяването са три критерия:

1. Една ученичка е патологично разширена, която не реагира на светлината.
2. Загуба на рефлекси на сухожилията
3. Нарушение на изпотяване.

Други симптоми с такова заболяване като Синдром на Adid, може да се прояви в фотофобия, хиперпия, намалено зрение, главоболие, намалени рефлекси на краката. Размерът на учениците през целия ден може да варира. Първото око е засегнато, но след няколко години второто око също може да бъде засегнато.

Болестта се проявява непосредствено след тежко главоболие, след което започва да се развива мидриазата, зрението се влошава, има мъгла, когато се гледат близки обекти. В повечето случаи има загуба на рефлекси на сухожилия, хипертермия.

Синдромът на Ади: диагноза

Диагнозата може да бъде направена с помощта на срязана лампа. Също така се прави проба, като се използва "пилокарпин", чийто разтвор се влива в очите, а зениците се наблюдават през следващите двадесет и пет минути. В същото време здраво око не показва реакция, ученикът се стеснява върху засегнатото око. Често се извършват MRI и CT сканирания. Клетъчните нерви могат да се възпалят от дифтерия, особено през третата седмица от хода на заболяването. След това учениците се възстановяват. Синдромът на Ади е много подобен на синдрома на A. Robertson, който е характерен за неврозифилис, така че диагностичните мерки се провеждат, за да се установи точна диагноза.

Ако наблюдаваната патологията на ученика, както и причините са неизвестни, проверката се извърши с помощта на биомикроскоп за да се избегне механично нараняване на ириса, наличието на чуждо тяло, травма, възпаление и сраствания, глаукома.

лечение

Обикновено с такова заболяване като Синдром на Аиди, лечение не са разработени. Терапията няма желания ефект. Пациентите са кредитирани с очила, които коригират нарушенията. Също така, предписани са капчици "Pilocarpine" за коригиране на дефекта на очите. Нарушението на потенето се лекува с помощта на гръдна симпатектомия. Напълно тази болест не се излекува.

Прогнозиране и превенция

Всички патологични промени с такава болест като Синдром на Adid, са необратими, поради което прогнозата е донякъде неблагоприятна. Но болестта не представлява опасност за живота и не засяга способността на даден човек да работи. Но в някои случаи изчезването на рефлексите на сухожилията може да се развие още повече с течение на времето. След това и двете ученици са засегнати, придобиват малък размер и трудно реагират на светлината. Лечението с капки "Пилокарпин" не дава ясни резултати.

Превантивните мерки са насочени към своевременното лечение на инфекциозни заболявания, които често водят до усложнения. Необходимо е да се храните правилно и да се спазва режимът на деня. Здравословният начин на живот спомага за намаляване на риска от развитие на различни патологични състояния в човешкото тяло.

По този начин, това заболяване е нелечимо, е възможно само да се намали проявата на симптоматиката, в крайна сметка заболяването може да прогресира и да доведе до двустранна аномалия на очите. Но болестта не е животозастрашаваща, тъй като няма смъртни случаи при това заболяване.