Синдром на Аргила-Робъртсън: причини, признаци, лечение

Какво представлява синдромът на Argyle-Robertson? Как се проявява тази патология и какво я причинява? Отговорите на всички тези въпроси ще получите от материалите на нашата статия. Също така в него ще намерите информация за това дали тази болест се лекува и как тя се извършва.

Основна информация

Какво представлява синдромът Argyle-Robertson е известен само на онези хора, които пряко са срещнали тази патология. В съвременната медицина терминът се използва, за да се говори за симптом, в който отсъствието на учениците на светлината или силно отслабване. В същото време реакциите за настаняване и конвергенция са напълно запазени (т.е. да се стремим към обект, който е близо).

Основни симптоми

Синдромът Argyle-Robertson се проявява не само от гореспоменатия признак. В допълнение, при пациенти с болестта често е описано там анизокория (различни размери в зениците на левия и десния очите), миоза (свиване) и деформация на учениците. Също така, понякога, при наличието на този синдром, те могат да реагират на светлината по един парадоксален начин, т.е. малко разширяване. То може да бъде напълно отсъства и tsiliospinalny рефлекс, т.е. учениците не могат да бъдат разширени в болезнено възпаление на кожата на шията настилки.

В някои случаи пациентите имат атрофия и депигментация на ириса. В тази ситуация се казва, че патологичният процес е локализиран в областта на предния гръбначен коликус.

Причини за синдрома

Най-често се наблюдава синдром на Argyll-Robertson при късно сифилис. Тази патология е най-характерна за намалената форма на това заболяване. Между другото, това може да се наблюдава в ранните стадии на венерологичната болест.

Трябва да се каже, че симптомите на Argyl-Robertson също се наблюдават при паралитичен синдром.

Експерти твърдят, че развитието на въпросния феномен се дължи главно на поражението на невронния (вътрешен) визуален рефлекс към светлината. Също така, тази патология може да се развие поради повишената чувствителност на папиларните влакна към трепонемалния токсин.

В допълнение, синдромът на Argyle-Robertson често се среща при други заболявания:

• Множествена склероза;
• скелетен енцефалит;
• siringobulbii;
• дифтериална полиневропатия;
• алкохолизъм;
• както и след прехвърлянето на офталмологичен или херпес зостер.

Този симптом може да бъде диференциран болест на Ади.

Защо има връщане на синдром на Аргил-Робъртсън, който се характеризира с пълна липса на реакция към зеницата настаняване и конвергенция, както и поддържането на отговор на светлина? При редовна персистираща патологията се разглежда при заболяване като епидемичен енцефалит.

Лечение на синдрома

Терапията на синдрома на Argyll-Robertson не се извършва поради факта, че това е само симптом на вътрешно заболяване. Следователно, всички сили за премахване на тази патология трябва да бъдат насочени към лечението на основното заболяване, при което се наблюдава този симптом.

Така, че е необходимо да се провежда лечение на края или в началото на сифилис, паралитичен синдром, множествена склероза, енцефалит мозъчния ствол, дифтерия полиневропатия siringobulbii, алкохолизъм и други болести, изброени.