Какво представлява синдромът на Гарднър?

Има много патологии, които са наследени и заложени на генетично ниво. Въпреки това, някои от тях не са очевидни, но само в зряла възраст. Сред такива синдром на заболявания Гарднър. Тази патология се отнася до доброкачествени неоплазми, понякога тенденции към злокачествени образувания, т.е. се превръща в рак.

Описание на Синдрома на Гарднър

Тази патология е станала известна сравнително напоследък. Първоначално е описан в средата на 20-ти век от учения Гарднър. Той е създал връзката между доброкачествена кожа, кост и храносмилателен тракт. Друго име за болестта е семейната (или наследствена) аденоматозна полипоза. Синдромът на Гарднър е страшен не само с многобройни кожни кожни дефекти. Счита се, че полипозата на дебелото черво се превръща в злокачествена форма в 90-95% от случаите. Поради тази причина, патологията се дължи на задължителни преканцерони. Диференциалната диагноза се извършва с атерома, синдром на Ricklenhausen, единични остеоми и чревни полипи.

Причини за болестта и механизма на развитие

Синдромът на Гарднър се отнася до наследствени патологии. Предава се на генетично ниво от родители и други членове на семейството (баби и дядовци). Видът наследство на това заболяване е автозомно доминиращ. Това означава висока вероятност за предаване на патологията от родители на деца. Механизмът, който е в основата на развитието на синдрома на Гарднер, е мезенхимната дисплазия. Тъй като тази кожа образува кожата, костите и лигавицата на стомашно-чревния тракт, се наблюдава клинична картина, характерна за това заболяване. В допълнение към наследственото предразположение, мезенхимната дисплазия може да се образува под въздействието на вредни фактори, засягащи вътрематочното развитие през първия триместър на бременността.

Синдром на Гарднер: симптоми на заболяването

Най-често заболяването се проявява в юношеството (от 10 години). В някои случаи първите симптоми започват по-късно - вече в зряла възраст. Синдромът на Гарднер има следните прояви: това е неоплазма на кожата, меките тъкани, костите и храносмилателната система. В допълнение към червата, полипите могат да се появяват в стомаха и PDC. На кожата можете да наблюдавате атероми, дермоидни и мастните кисти, фиброми. Също така е възможно появата на доброкачествени меки тъкани. Те включват липоми и лейомиоми. Всички тези тумори могат да се появят на лицето, скалпа, ръцете или краката. В допълнение се появяват костни лезии. Те също принадлежат към доброкачествени формации, но често усложняват функциите. Например, костна остеома долна челюст, череп. Тези растежи пречат на дъвченето, могат да натиснат мозъчните структури. Най-страшното проявление на болестта е полипозата на червата и други стомашно-чревни органи. В повечето случаи неоплазмите на лигавицата на храносмилателния тракт са злокачествени, т.е. те стават рак. Полипите могат дълго време да не се чувстват. Най-често пациентите се оплакват от усложнения: чревна обструкция, кървене.

Лечение на синдрома на Гарднър в Куба: ползите

Тъй като заболяването се отнася до задължителен преканцер, е необходимо хирургично отстраняване на неоплазмите. Много е важно диагностицирането на синдрома на Гарднър своевременно. Снимките на пациентите могат да се видят в литературата по онкология или на специални места. В допълнение към клиничните прояви е необходимо да се извърши рентгенография на храносмилателния тракт - колоноскопия. Лезиите на кожата и полипозата на червата ви позволяват да направите правилната диагноза. Лечението на синдрома на Гарднер се извършва в много страни. Предимствата на клиниките в Куба включват най-новото оборудване, разходите за хирургични интервенции, висококвалифицирани специалисти от цял ​​свят. Лечението се състои в отстраняване на засегнатата част от червата. Можете също така да се отървете от козметични кожни дефекти.