Синдром на Tholos-Hunt: диагноза и лечение
Въпреки високата степен на развитие на медицината, някои патологии остават неизследвани до края. За едно от тези заболявания е синдромът на Толоза-Хънт. Понастоящем са известни само симптомите на тази патология, докато причините все още не са напълно разкрити. Най-вероятно това се дължи на факта, че болестта е много рядка и не е отворена не толкова отдавна. В допълнение, синдромът на Толоза-Хънт често е "маскиран" за други патологии и е лесно да се обърка. Основният симптом е увреждането на очите и черепните нерви. Известно е, че едно от свойствата на това заболяване е, че той се поддава на хормонална терапия, след което има бързо подобрение. Независимо от това, рецидив може да възникне по всяко време.
съдържание
- Описание на синдрома на tholos-hunt
- Етиологията на синдрома на tholos-hunt
- Механизъм на развитие на синдрома
- Синдром на tholos-hunt: симптоми на заболяването
- Синдром на tholos-hunt: диагноза на патологията
- Диференциална диагноза с други заболявания
- Лечение със синдрома на tholos-hunt
- Синдром на tolos-hunt
- Профилактика на синдрома на tholos-hunt
Описание на синдрома на Tholos-Hunt
Първото споменаване на тази болест се появява сравнително напоследък. Той е описан през 1961 г. от английския офталмолог Хънт. В допълнение към основното име, патологията се нарича още по друг начин, например "хамелеон". Това се дължи на факта, че симптомите й наподобяват много други заболявания. Сред тях са тумори на главата, инфекциозен енцефалит, орбита на миозит и дори заболявания на хематопоетичната система. Освен това патологията на Tholos-Hunt се нарича симптом на горната глобуларна фисура, която не отразява точно същността на проблема. Клиничната картина на това заболяване зависи от това кои нерви на мозъка са засегнати. Най-често синдромът на Tholos-Hunt се характеризира с болка в областта на орбитата, неспособността да се движат очите, диплопия. При навременна хормонална терапия е възможно да се излекува напълно или да се постигне стабилна ремисия.
Етиологията на синдрома на Tholos-Hunt
Поради факта, че патологията има различни прояви и започва неочаквано, все още не е възможно да се установи точната етиология. Това се дължи и на ниската честота на синдрома. Поради тази причина лекарите нямат възможност да проучат правилно тази болест. Има няколко предположения, според които патологията може да се развие. Съществуват следните етиологични фактори, които се предлагат при пациенти със синдрома на Толоза-Хънт:
- Малформация. Този термин предполага неправилно развитие на съдовата система на очите. В резултат на малформация има смесване на артериална и венозна кръв, която не трябва да бъде нормална. Това нарушение е по-често срещано сред женското население.
- Автоимунна агресия. Този фактор е механизмът за задействане на много заболявания. Въпреки това, за да отговорим на въпроса защо имунните клетки започват да разрушават тъканите на тялото, това не е възможно. В повечето случаи "агресията" настъпва след стрес и дълготрайни инфекциозни процеси.
- Различни неоплазми на мозъка и черепните нерви. То може да бъде както доброкачествени тумори, така и ракови.
Механизъм на развитие на синдрома
Като се има предвид, че етиологията на болестта остава неизвестна, патогенезата също не може да бъде напълно проучена. Независимо от причините за развитието на патологията, са засегнати само определени структури на окото и нервната тъкан. Както е известно, второто име на болестта е синдром на горната орбитална празнина. Това се дължи на патогенезата, защото нервите и съдовете, които преминават през нея, са засегнати. На първо място има промени в офталмологичната вена и артерия. В резултат трофичната тъкан е нарушена. В допълнение, кавернозният синус е повреден, който прилепва към горната орбитална пукнатина. Артериите, кръвоснабдяването й се възпаляват и тъканта е хипертрофична. Както е известно, следната черепно-церебрална нервите: блокирани, Отклоняващото се, част от тригемина и окуломотор. В някои случаи всички тези двойки са засегнати. В същото време, способността да се върти очната ябълка страда. Понякога се нарушава функцията на една или две двойки нерви.
Синдром на Tholos-Hunt: симптоми на заболяването
Патологията най-често се усеща в напреднала възраст и в сенилната възраст. Този синдром може да бъде засегнат както от жените, така и от мъжете. Клиничната картина на болестта се развива внезапно, без никакви предпоставки. Определете следните симптоми:
- Болка в орбиталния регион. Неприятните чувства за пръв път се появяват в челото, горната част на арки, главата. По-късно интензивността на болката се увеличава и се разпространява в очите.
- Диплопия. Този симптом се появява след развитието на синдрома на болката. Пациентът изглежда, че всички предмети, които гледа, са разклонени. Концентрирайте изгледа силно.
- Нарушаване на мобилността на очната ябълка - офталмоплегия. По-често се наблюдава от една страна. Степента му зависи от интензивността и броя на засегнатите нерви.
- Оток на конюнктивата.
- Exophthalmos. Наблюдава се при липса на лечение и чести рецидиви.
- Кривогледство. Това се случва, когато нервите са засегнати само от едната страна.
- Температура и влошаване на температурата на субферила.
Тези симптоми обикновено се увеличават постепенно и се заместват взаимно. В някои случаи всички те се наблюдават едновременно. Признаците на болестта могат внезапно да изчезнат, точно както се появиха. Въпреки това, без лечение, патологията винаги се усеща отново. Честотата на пристъпите е различна за всички, както и продължителността на ремисиите.
Синдром на Tholos-Hunt: диагноза на патологията
Разкриването на тази патология не е лесно, тъй като нейните симптоми са подобни на много други заболявания. Ето защо, синдромът на Tholos-Hunt се счита за диагноза на изключване. На първо място, пациентът е запитан за характеристиките на хода на болестта (от която започва, как се развиват симптомите). След това се извършват лабораторни изследвания и инструментална диагностика. Много е важно да се извърши офталмологичен и неврологичен преглед. За да се изключат тумори на мозъка, се извършва ЯМР. Също така е важно да проведете ултразвуково и радиологично изследване на очните орбити. Наличието на съдова малформация се определя чрез ангиография. В допълнение, един от диагностичните критерии е ефективността на хормоналната терапия. Ако в лаборатория и инструментални проучвания не показва ясно изразени промени и симптоми бързо спират след лечението, то е вероятно, диагнозата - синдром Tolosa-лов. Преднизолон се използва най-често за лечение.
Диференциална диагноза с други заболявания
Това заболяване се сравнява с други патологии на очите и нервната система. На първо място, е необходимо да се изключат възпалителните процеси на мозъка и неговите мембрани, както и тумори. При съмнение за менингит или енцефалит се извършва гръбначно пробиване. За да се изключат доброкачествени тумори и рак, пациентът е MRI, CT на мозъка и Рентгенов лъч на черепа. Болестта се диференцира с лимфоми, кавернозна синусова киста и нейната тромбоза. Както може да се появят тези симптоми със системни заболявания като саркоидоза, миозит орбита, мигрена, и т.н. За да се направи точна диагноза, пациентът трябва да видите различни специалисти: .. офталмолог, невролог, съдов хирург, ендокринолог.
Лечение със синдрома на Tholos-Hunt
Лечението на синдрома на Tholos-Hunt е приложението на лекарства, които потискат имунната система. За тази цел се използват хормонални лекарства: "преднизолон", "хидрокортизон". Тези лекарства имат ефект при други автоимунни патологии, но при това заболяване симптомите вече са в 3-4 дни. Лечението на синдрома на Tholos-Hunt с преднизолон се извършва в размер на 1-2 mg / kg телесно тегло. Ако лекарството се използва под формата на разтвор, то той се предписва от 500 до 1000 mg на ден. Освен това се използват анестетици и витамини.
Синдром на Tolos-Hunt
Обикновено с тази диагноза се запазва работоспособността на пациентите. Необходимо е да сте сигурни, че пациентът има синдром на Толоза-Хънт. Заболяването в тази патология е рядко. Въпреки това, при чести рецидиви могат да бъдат назначени 3 групи. Пациентът трябва да бъде прехвърлен на лесна работа, която не изисква визуални усилия. Също така, при трайно увреждане на нервите, пациентът не може да управлява автомобила поради нарушение на движението на очните топки и диплопията.
Профилактика на синдрома на Tholos-Hunt
Невъзможно е предварително да се предскаже развитието на синдрома на Tholos-Hunt, така че няма първична превенция. Ако има симптоми като болка в очите и челото, има диплопия, тогава трябва да се извърши задълбочена диагноза. При синдрома на Tholos-Hunt е необходима вторична профилактика. Той включва навременна хормонална терапия, подкрепа за имунитет. Също така е необходимо да се избягват стресови ситуации и възпалителни процеси.
- Синдромът на Уаарденбург: признаци, причини, вид наследство
- Марк Хънт: не винаги е късметлия, но винаги е ярък
- Синдром на Cushing: симптоми, диагноза, лечение
- Синдром на Тице
- Синдромът на Meniere не е изречение!
- Причини, симптоми и лечение на синдрома на Хорнер
- Синдром Ди Георги: причини, лечение
- Синдром на Менке: описание и диагноза
- Синдром на ръцете на някой друг: причини, симптоми, лечение
- Синдром на Franceschetti: Причини, симптоми и лечение на болестта
- Какво представлява синдромът на Калман? Синдром на Калман: симптоми, признаци на диагноза и лечение
- Синдром на Moebius: снимки, симптоми, диагноза, лечение
- Синдром на Louis-Bar: симптоми, диагноза и лечение
- Какво представлява синдромът на Гарднър?
- Какъв е синдромът на Клеппел-Вебер-Треноне?
- Какво представлява синдром на Cairns-Seir?
- Каква патология се нарича синдром на Вебер? Синдром на Вебер: причини, признаци и лечение
- Синдром на горната орбитална празнина: симптоми, диагноза, лечение
- Синдром на Аргила-Робъртсън: причини, признаци, лечение
- Болест на Ердайм - каква патология?
- Синдромът на Zweveger: описание, причини, симптоми и характеристики на лечението