Синдром на Стивънс Джонсън

синдром на Stevens-Johnson - много тежко заболяване на кожата, злокачествена тип ексудативна еритема, където силно зачервяване появява върху кожата. В същото време големи мехури се появяват върху лигавиците и кожата. Възпалението на устната лигавица пречи на затварянето на устата, яденето, пиенето. Тежката болка провокира увеличено слюноотделяне, затруднено дишане.

Възпаление, появата на мехури на лигавиците на пикочно-половата система пречи на естествен произход. Уринирането и половото сношение стават много болезнени.

Най-често синдромът на Стивънс-Джоунс се проявява като реакция на алергична реакция към приемане на антибиотици или лекарства, предназначени за лечение на бактериални инфекции. Представителите на медицината са склонни към факта, че склонността към болестта се наследи.

Причината за влошаването може да бъде, според учените, няколко фактора.

Най-често синдромът на Стивънс-Джоунс се проявява като реакция на алергична реакция към приемане на антибиотици или лекарства, предназначени за лечение на бактериални инфекции. Реакцията може да доведе до средства от епилепсия, сулфонамиди, нестероидни болкоуспокояващи. Много лекарства, особено от синтетичен произход, също оказват влияние върху появата на симптоми, характеризиращи синдрома на Стивънсън Джонсън.

Инфекциозните заболявания (грип, СПИН, херпес, хепатит) също могат да предизвикат злокачествена форма на ексудативен еритем. Гъби, микоплазми, бактерии, които влизат в тялото, могат да предизвикат алергична реакция

И накрая, симптомите често се забелязват при наличие на рак.

По-често синдромът на Стивънс Джонсън се проявява при мъже от двадесет до четиридесет, въпреки че болестта е регистрирана при жени, деца до шест месеца.

Тъй като болестта принадлежи към алергиите от моментния тип, тя се развива много бързо. Тя започва със силно неразположение, появата на непоносима болка в ставите, мускулите, рязко повишаване на температурата.

След няколко часа (по-рядко - дни), кожата е покрита със сребърни филми, дълбоки пукнатини, кръвни съсиреци.

По това време на устните и очите се появяват мехурчета. Ако първоначално алергичната реакция към очите е намалена до тежко зачервяване, тогава по-късно могат да се появят язви, гнойни мехури. Нахлува роговицата, задните части на окото.

Синдромът на Stevens-Johnson може да засегне гениталиите, причинявайки цистит или уретрит.

За да направите диагноза, се нуждаете от общ кръвен тест. Обикновено, в присъствието на болестта, тя показва много високо ниво на левкоцити, бързо утаяване на червените кръвни клетки.

В допълнение към общия анализ е необходимо да се вземат предвид всички препарати, вещества, храна, която пациентът е взел.

Лечението на синдрома обикновено включва интравенозна трансфузия на кръвна плазма, лекарства, които пречистват тялото на натрупаните токсини, въвеждането на хормони. За да се предотврати развитието на инфекция при язви, предписвайте комплекс от противогъбични и антибактериални лекарства, разтвори на антисептици.

Много е важно да спазвате строга диета, предписана от лекар, да пиете много течности.

Статистически е установено, че с навременния достъп до специалист, лечението завършва доста успешно, въпреки че отнема много време. Лечението обикновено трае 3-4 месеца.

Ако пациентът не започне да получава лекарства през първите дни на заболяването, синдромът на Стивънс-Джонсън може да доведе до смърт. 10% от пациентите умират поради късното лечение.

Понякога след лечението, особено ако болестта е в тежка форма, върху кожата може да останат белези или петна. Възможно е да има усложнения под формата на колит, респираторна недостатъчност, нарушено функциониране на пикочно-половата система, слепота.

Това заболяване напълно изключва самолечението, тъй като е потенциално фатално.