Периодична арменска болест: симптоми, причини и лечение

Периодичните заболявания са една от най-странните и трудни за диагностициране проблеми в човешкото здраве. По принцип пациентът има време да се подложи на лечение с лекари от почти всички специализации, което не дава положителни резултати, докато накрая научи за диагноза, която носи непоносимо страдание.

Описание на патологията

Периодичното заболяване е известно на човечеството под различни имена, като например рецидивиращ полисерозит, средиземноморска треска или арменска болест. Тази болест е свързана с наследствени автозомни рецесивни нарушения и е широко разпространена сред жителите на средиземноморския регион на планетата. Затова често се среща заболяване сред гърци, арменци, сефарадски евреи, турци и сред многобройните народи на Кавказ.

Клиничната картина на периодичната арменска болест

Има следните видове периодични заболявания, които зависят от тяхното местоположение:

• Гръдна.
• Трескаво.
• Коремни.
• Ставен.

Гръден тип

Гръдният тип е придружен от процес на възпаление на плеврата, който, както се казва, се разхожда по различни части на гръдния кош. Резултатите от проучванията и оплакванията на пациента, като правило, показват суха плевроза, която, разбира се, не може да съответства на действителността. Екзабарбациите могат да изчезнат след една седмица спонтанно.

Костен вариант

На фона на коремния вариант на арменската периодична болест, лекарите могат да подозират апендицит, тъй като пациентът страда от тежки, дори остри болки в корема. Видимостта се формира, сякаш е въпрос на запушване на тънките черва или на холецистит. Често подобни симптоми след два или четири дни изчезват загадъчно. Периодично заболяване обикновено се диагностицира чрез прибягване до рентгеново изследване на засегнатите органи на коремната област.

Трески и стави

Въз основа на фебрилно заболяване температурата на пациента се повишава рязко, а хода на самата болест е по-скоро като маларийна треска.

Най-неприятното обаче е съвместен вариант, който се проявява под формата на повтарящ се синовит, а освен това - моноартрит и артралгия. В случай, че артритът престане, съществува възможност за преходна остеопороза.

Причини и особености на поява

Основната причина е в арменски болестта наследствени заболявания обменят материал, който може да бъде придружен от повишена съдова пропускливост, развитието на съединителната тъкан и склонност към ексудация, или по-разбираем език, за подуване. От дълго време заболяването може да бъде системно, без да причинява никакви обостряния. Но поради ефекта все още не е проучен сложни вътрешни и външни условия, образувани доброкачествен тумор във връзка с серозни мембрани средиземноморска треска (арменски заболяване).

Началото на треската е придружено от синдром на болката. Има наличие на протеин - амилоид в тъканите и органите, главно в бъбреците. Атаката може да се проточи в продължение на няколко дни, след което състоянието на пациента значително се подобрява точно до появата на следващата атака. Обикновено ремисията е приблизително три до седем дни.

Отлагането на амилоидното вещество след всяка атака води до нарастващо потискане на бъбреците. Хроничната бъбречна недостатъчност впоследствие се проявява при двадесет и пет до четиридесет процента от пациентите.

Прояви и признаци на рецидивиращо заболяване

Диагнозата на арменската болест по правило причинява големи трудности. Но въпреки това основни функции това заболяване може да бъде очертано:

• Треска обикновено придружава основните етапи на обостряния. Той е идентичен в своята маларийна типология и се определя от внезапна скока на температурата до 40 градуса.
• Перитонит се наблюдава в деветдесет и пет процента от случаите. На фона на възпалението перитонеумът на пациентите е хоспитализиран и изпратен в хирургически отделения.
• Артритът действа като ставен тип заболяване, което може да бъде проследено в осемдесет процента от случаите.
• Формите на гръдния кош включват различни проблеми с дишането, бронхит и плеврит, които се появяват в шестдесет процента от ситуациите.
• Комбинирани форми, характеризиращи се със значително увеличение на далака, засягане на лимфните възли и кожен обрив, който прилича на еризипела, възникват сред петдесет процента. Рядко, но се случва, че се получава асептичен менингит.

Диагностика на периодично заболяване

Симптомите на арменската болест (което обяснихме) са доста неприятни.

При диагностициране на тази болест трябва да обърнете внимание на следните критерии:

• Периоди на кратки атаки, които не са свързани с провокиращия фактор и са стереотипни.
• Трябва да се отбележи, че болестта засяга представители на определени етнически групи. При деца и юноши тя се развива доста рано.
• Подобни заболявания се срещат и в близки роднини.
• Има амилоидоза на бъбреците, срещу която е изключително трудно да се определи специфичността на лабораторните показатели.

Арменското генетично заболяване е абсолютно несъвместимо с бременността. Каквото и да е било, но честотата на гърчове при бременни майки е значително намалена.

лечение

Основният терапевтичен инструмент в борбата срещу тази болест е Kolkhitsin. Дозата на това лекарство е от една до две милиграма на ден. Той има стабилизиращ ефект върху мембраната на неутрофилите. В повечето случаи лекарството на корена предотвратява образуването на периодични заболявания, като същевременно намалява тяхната тежест и честота, а също така предотвратява амилоидозата на бъбреците. Симптомите и лечението на арменската болест са взаимосвързани.

Първоначално лечението на това заболяване е предимно симптоматично. Методите за предотвратяване появата на гърчове се появяват в лекарите през 1972 г., когато се развива лекарството "Colchicine". На практика се оказва, че терапията се простира за остатъка от живота на пациентите. Механизмът на действие на лекарството остава неясен. Той действа чрез инхибиране на простагландини и има противовъзпалителни свойства, като значително намалява съдовата пропускливост.

По отношение на прогнозите болестта може да доведе до временно увреждане. При стабилното укрепване на амилоидозата е вероятно началото на стадий на бъбречна недостатъчност, което най-вероятно неизбежно ще доведе до инвалидност. Положителният ефект, като правило, идва, когато лечението започне своевременно. По тази причина добре дошли диспансерно наблюдение, така че лекарите силно го препоръчват на страдащите пациенти.

Има лечение за арменската болест. За това по-нататък.

Човешки гени и лекарството "Колхицин"

Атаката от периодично заболяване често започва изведнъж и също изчезва изведнъж. Понякога се случва болестта да изчезне дълго време, а понякога дори завинаги. Но най-често при липса на сериозни медицински мерки това заболяване може да придобие необратими последствия. На фона на всякакви клинични прояви заболяването има много имена, споменати в началото на статията. Дълго време лекарите вярват, че това е присъщо единствено на генетичната природа. Най-често тя е била диагностицирана сред представители на Армения, евреи, гърци и араби, които освен всичко друго й дават и друго неофициално име - "старо кръвно заболяване". Специалисти и до днес основната причина за проявяването на арменската болест, според пациентите, са някои генетични мутации, които могат да се формират в старите народи.

Такива сложни обяснения бяха до известна степен удобни, тъй като позволиха на науката да намери достойна обосновка за своята срамна безсилие. Болката, която не е в състояние да отстрани дори най-силните лекарства и депресивното настроение, придружено от скованост на мускулите, обясни с генетиката, и е невъзможно да се направи нищо. Но с течение на времето е разработен "Colchicine" - превъзходно лекарство, което може да донесе значително облекчение по време на треска. Но се оказа, че това означава, безпомощен пред една от най-лошите ефекти на болестта - амилоидоза, която е необратима промяна в тъканите на тялото, най-често се случва в бъбреците.

Рискови фактори за проявата на заболяване

Причината за това заболяване често е психологическа травма. В повечето случаи заболяването си могат да се изостри в ситуации, когато едно лице е в ситуация, в живота, придружен от дълго угнетените и потиснато настроение и чувство на несигурност. Най-голямо въздействие върху развитието на болестта са страховете. Случаите в ранна възраст често могат да бъдат предизвикани чрез прекъсване на връзката на детето с майката. Това обяснява защо по-голямата част от пациентите са на разположение във всички признаци на депресия, особено маскирания герой, тъй като те не са изразени в умствените прояви, както и болки в различни части на тялото, например, в главата, мускулите, ставите, или корема.

През ХХ век арменският народ има голям брой фактори, които допринасят за разпространението на болестта и увеличаването на броя на съответните пациенти. Сред тях са: преселване, геноцид, унищожаване на старите фондации, митинги и земетресения, както и клане в Сгагаит, война и блокада.

Към днешна дата медицината третира психосоматично разстройство с антропогенна природа, което по правило се случва в хора, които са преживели различни бедствия и ужаси. Описанието на тези фактори и изразява същността на първоначалното формиране на периодичната арменска болест. Тоест, ако говорим за ролята, която наследствеността играе в развитието на това опасно заболяване, трябва да се помни, че тази болест носи дълбокия генетичен страх на редица гореспоменати народи.