Болест на Гилбърт: причини, симптоми и лечение

Гилбърт болест, или така наречените не-хемолитична жълтеница семейство - не е твърде широко разпространено заболяване, което е съпроводено с нарушение на пигмента в метаболизма на човешкото тяло билирубин, с което тя се натрупва в тъканите. Струва си да се отбележи, че заболяването е наследствено и не може да се лекува напълно. Въпреки това, за повечето пациенти, положителна перспектива - като болест с правилното корекция рядко се отразява на живота на продължителност.

Болест на Гилбърт: симптоми и причини

Както вече беше споменато, тази болест има наследствен характер и е свързана с нарушение на ензимния метаболизъм на билирубиновия пигмент. Според статистиката около 2-5% от световното население има подобна диагноза. Интересно е, че мъжете боледуват почти десет пъти по-често от жените.

В повечето случаи първите симптоми се появяват в детето или младежка възраст. Най-светлият знак е развитието на жълтеница на кожата и склерата на очите. Най-честата симптоматика се задейства след тежък стрес или нервна работа. Например, трябва да се отбележи, че при непълнолетни жълтеницата се появява в резултат на психическо претоварване по време на изпитната сесия и т.н. Към същата група може да се припише и тежко физическо натоварване.

Жълтата светлина може да се появи и по други причини. Прогресирането на заболяването може да бъде предизвикано от понижаване на ефективността на имунната система (например по време на настинка). Рисковият фактор може да бъде глад, недохранване, злоупотреба с алкохол, употреба на наркотици и редица лекарства.

В повечето случаи жълтеница се появява на кожата на лицето и склерата на очите. В някои случаи могат да се покрият и зони на кожата на дланите, краката и подмишниците.

В около половината от случаите, игликът не е нито един симптом. Много пациенти се оплакват липса на апетит, постоянно гадене, чести изтръпвания, метеоризъм и разстройство на изпражненията. Много по-рядко Болестта на Гилбърт е съпроводено от постоянна слабост и дискомфорт в черния дроб. Във всеки случай трябва да потърсите медицинска помощ.

Болест на Гилбърт: съвременни диагностични методи

Въпреки че подобна болест рядко се съпътства от сериозни усложнения, медицинската помощ за пациента е просто необходима. Опасността се крие в правилната диференциална диагноза, защото този синдром може лесно да бъде объркан с хепатит и други чернодробни заболявания.

Разбира се, пациентът е длъжен да предостави някои анализи. Ако се подозира наличие на чернодробно заболяване, се показва общ и биохимичен кръвен тест, както и преглед на изпражненията и урината. За съжаление такива модерни диагностични методи като томография и ултразвук едва ли ще бъдат полезни за диагностициране. Поради това бяха разработени специални тестове.

Например, бързото гладуване е доста ефективен тест. Ако пациентът е да се ограничи количеството на храната, или напълно отказва да се храни в продължение на 1-2 часа, на кръвния тест ще бъде намерено значително увеличение на свободен билирубин. За същата цел могат да се използват инжекции от никотинова киселина или рифампицин.

Понякога може да предпише биопсия на чернодробна тъкан.

Болест на Гилбърт: лечение

В повечето случаи болестта продължава циклично - периодите на обостряне са последвани от дълги периоди на ремисия. За съжаление болестта на Гилбърт не може да бъде напълно излекувана.

При доброкачествено заболяване, лечението се изисква само в периода на обостряне. По това време лекарят може да предпише лекарства, които да премахнат излишния пигмент и да върнат нормалното обмен на билирубин. Ако заболяването протича с възпаление на претовареността на жлъчен мехур, жлъчка, че е подходящо приемането жлъчегонно. По време на обостряне пациентът се нуждае от легло и почивка пестяща диета.

Като превантивна мярка, пациентите са показали правилния начин на работа и почивка, съхранявайки храна. В повечето случаи пациентите, които следват препоръките на лекаря, живеят в много старост.