Паренхимна жълтеница: симптоми, причини, диагноза

Днес има много различни заболявания, с които хората често не се сблъскват. Все пак, вие все още трябва да знаете за тях поне малко. В края на краищата, например, можете да предотвратите възникването на такива проблеми. Поради тази причина сега искам да говоря за такава патология като паренхимна жълтеница.

терминология

Преди да се справите със самата болест, трябва да решите концепциите, които ще бъдат активно използвани в тази статия. Така че, паренхимната жълтеница е заболяване или по-скоро специален симптомен комплекс, характеризиращ се с оцветяване на иктеричния цвят не само на кожата, но и на лигавиците (склерата на очите). Всичко това се дължи на факта, че в тялото на пациента постепенно започва да се натрупва билирубин (това е жлъчен пигмент). Също така е важно да се отбележи, че този комплекс от симптоми показва, че пациентът има проблеми с черния дроб, които трябва да бъдат решени възможно най-скоро.

Интересно е, че в медицината има и концепцията за фалшива жълтеница. В този случай в човешкото тяло не се отделя билирубин, а каротинът - естествено вещество, се натрупва, поради което се извършва багренето на кожата. Така че, това може да се случи, ако твърде често и в големи количества да се консумират моркови, тиква, портокали, както и цвекло. Подобен проблем може да възникне в случай, че за дълго време да яде пикринова киселина, както и някои други лекарства.

Клинична картина

Как е тази патология като паренхимна жълтеница? Патогенезата на заболяването е както следва. Така че, първоначално трябва да се отбележи, че по време на нормална работа, билирубинът, жлъчният пигмент, се екскретира от организма по естествен път. Ако има определени проблеми в работата на черния дроб, тя започва да се натрупва постепенно в тялото, като сигнализира това чрез пожълтяване на кожата и лигавиците. Ако разгледаме информацията за това, което е паренхимната жълтеница, е важно да се каже също, че този проблем има три основни етапа на развитие.

1. Първият етап. В този случай активността на ензимите намалява, хепатоцитните мембрани са повредени, директен билирубин престава да бъде нормално развита.
2. На втория етап заболявания при пациенти има такъв проблем като хиперферменция, пропускливостта на мембраните на хепатоцитите се увеличава. Болката в страната се появява поради натискане на капилярите.
3. На третия етап има нарушение на процеса на глюкуронизация на билирубин, чернодробна недостатъчност. Също така, урината става много лека, болката в страната постоянно се усеща.

Струва си да се отбележи, че е много важно да се започне борба с паренхимната жълтеница в първите етапи на появата на болестта. В крайна сметка, в този случай, можете да се справите с проблема много по-лесно и по-бързо. Ако, обаче, "затегне" началото на процеса на възстановяване до третия етап, тогава ще бъде много трудно да се излекува тази болест.

Причини за проблема

Защо може да възникне паренхимна жълтеница, какви са основните причини за появата му?

• На първо място, трябва да се отбележи, че основният проблем в този случай са инфекциозни агенти: това са вируси, бактерии, токсини. Най-често в този случай говорим за заболявания като малария, сифилис, токсоплазмоза и др.
• Поражението на хепатоцидите с отрови както органични, така и неорганични. Токсично отравяне на тялото може да възникне поради употребата на отровни гъбички, лошо качество на алкохола, след като се вземе арсеник или змийско ухапване.
• За да се стигне до този проблем, може да се получат и някои лекарства, които имат хепатотоксичен ефект. В този случай най-често това е препарат като "Парацетамол" или антибиотици.

наследственост

Имайки предвид причините за паренхимната жълтеница, трябва да кажем, че това заболяване има и наследствен фактор. Това означава, че тя може да се предава по пол от един член на семейството до друго.

• Може да има липса на специфични лигандинови протеини, които се намират на повърхността на черния дроб.
• Причината може да бъде наследствен дефицит на специален ензим, наречен UDP-глюкуронилтрансфераза.
• Наследственият е и Болестта на Уилсън-Коновалов, когато натрупването на мед се случва в хепатоцитите, поради този генетичен дефект функционалността на този орган е нарушена.

Основната симптоматика

Като се има предвид такова заболяване като паренхимна жълтеница, симптоми - това е, което също трябва да бъде казано. И така, какви прояви има тази болест?

1. Преди всичко, жълтенето на кожата, както и лигавиците, главно склерата на очите, свидетелстват за този проблем.
2. Също така пациентът може да има лек сърбеж.
3. Има главоболие, треска, мигрена.
4. Често пациентите се оплакват от загуба на апетит, което води до загуба на телесно тегло.
5. Има и мускулни болки и обща слабост.

Индикаторите за анализ също се променят.

• Тютюните стават леки, леко оцветени. Всичко се случва поради загубата на стероцилин, друг жлъчен пигмент.
• Урината също така променя цвета. Може да е прекалено светла или прекалено тъмна.
• В кръвта на пациентите се увеличава съдържанието на директен и индиректен билирубин.

диагностика

Как разбирате, че човек има паренхимна жълтеница? Диагноза - това ще ви разкаже за съществуването на тази болест. За да направите това, трябва:

1. Провеждане на общ анализ на урината, фекалиите и кръвта.
2. Оценка на общата клинична картина.
3. Биохимичен кръвен тест.
4. Могат да бъдат определени определени инструментални изследвания.

Клинични анализи

Ако пациентът е бил взет анализ на изпражненията и урината, тогава в този случай параметрите на билирубин и уковил значително се увеличават и количеството на стероцилин пада, което причинява слабо оцветяване на човешките екскременти.

Ще са необходими и кръвни изследвания. В този случай може да се наблюдава левкоцитоза и анемия. Ако пациентът има паренхимна жълтеница, биохимията на кръвта също е важна. Тук ще се увеличат индексите на свързания и несвързания билирубин и уковилин.

В някои случаи пациентът ще бъде назначен и други допълнителни изследвания. Тя може да бъде:

• Определяне нивото на фолиева киселина и витамин В12 в кръвта.
• Определение на онкомаркерите.
• coprogram: паразитен анализ и хелминти.

Инструментално изследване

Един опитен специалист може лесно да разграничи синдрома на паренхимната жълтеница от заболяване с пълно раздразнение. В някои случаи обаче дори най-известните осветителни тела на медицината за потвърждаване на диагнозата изискват допълнителни инструментални изследвания. В този случай пациентът може да получи:

1. радиотелеграфия. Да се ​​идентифицират проблеми със стомаха, хранопровода и червата.
2. cholecystography. Необходимо е да се разбере дали има камъни в жлъчния мехур.
3. ултразвук може да даде информация за състоянието на черния дроб и други важни органи.
4. CT или MRI.

Много рядко пациентите получават чернодробна биопсия.

лечение

Трябва да се отбележи, че тази патология има няколко начина за унищожаване. Всичко зависи от степента на пренебрегване на основното заболяване. Най-често лекарите предписват лекарства, които премахват излишния билирубин от тялото. Лекарството обаче не винаги помага. В този случай лекарите могат да предписват процедура като фототерапия. И всичко, защото ултравиолетовият тест е в състояние бързо да разруши молекулите на билирубина и да помогне за бързото им отстраняване. При тази болест е важно също така да се вземе комплекс от витамини, особено В и С, липоева киселина и аминокиселини.

Предотвратяване и усложнения

От паренхимни жълтеница - симптом, който се появява на фона на други заболявания (вирусен хепатит В и С, камъни в пикочния мехур и т.н.), това е много важно време да започнете да се отърве от тези заболявания. В края на краищата трябва да помним, че ако не помогнете на пациента навреме, това може да доведе до определени усложнения. А именно: пациентът може безвъзвратно да наруши работата на черния дроб и жлъчния мехур. В този случай, повишената концентрация на билирубин причинява интоксикация, което е изключително негативно влияние върху работата на всички негови органи и системи.