Синдром на Гилбърт: какво е това? Причини, симптоми и лечение на заболяванията

Болестта, придружаваща увреждането на билирубиновия метаболизъм, е описана за първи път през 1901 г. от А. Гилбърт (Gilbert). Според статистиката около 5-7% от световното население е изправено пред такава болест. Защо се случва синдромът на Гилбърт, какво е това и какви са неговите симптоми? Възможно ли е напълно да се излекува болестта?

Синдром на Гилбърт: какво е това?

За да се разбере какво е свързано с тази болест, е необходимо първо да се изяснят някои признаци на метаболизма на билирубина. Това е жълт пигмент, който се образува в черния дроб чрез разграждането на хемоглобина (дихателен пигмент на кръвта). В тъканите на черния дроб се трансформира свободен жълт пигмент в обвързана форма. Такъв свързан билирубин навлиза в жлъчния мехур и след това, заедно с жлъчката, се придвижва до храносмилателния тракт и се отстранява заедно с телетата. С тази патология несвързаният билирубин се увеличава в кръвта.

Синдром на Гилбърт най-често диагностицирани сред жителите на африканските страни, въпреки че това е често срещано сред представители на други националности. Между другото, мъжете страдат от това заболяване около 10 пъти по-често от жените.

Синдром на Гилбърт: какво е това и какви са причините за него?

Това е наследствено заболяване, което е свързано с активността на определени гени. В резултат на това в хепатоцитите на черния дроб се получава недостатъчно количество глюкуронил трансфераза. Този ензим е този, който отговаря за свързването на билирубина с глюкуроновата киселина. Съответно недостигът на тази биологично активна субстанция води до повишаване нивото на свободен жълт пигмент в кръвта.

Синдром на Гилбърт: какво е това и какви са неговите симптоми?

Основният симптом на това заболяване е жълтеница. Трябва да се отбележи, че влошаването на заболяването може да бъде предизвикано от различни фактори. По-специално, влошаването на състоянието на човека се наблюдава в резултат на силен стрес, физическо изтощение, недохранване или глад, използването на някои лекарства, както и инфаркт на възпалително заболяване.

Във връзка с увеличаването на концентрацията на свободните билирубин в кръвта има иктер на кожата и склерата. С развитието на заболяването може да има други симптоми. Някои пациенти се оплакват от главоболие, влошаване на концентрацията, объркване, замайване, нарушение на паметта. Понякога има обсесивно чувство на безпокойство или страх пристъпи на паника, и понякога депресия и безсъние.

Естествено, има и заболявания на храносмилателната система - е загубата на апетит, гадене, коремни болки, спазми в областта на жлъчния мехур, черния дроб нежността, подуване на корема и диария. В някои случаи се развива непоносимост към някои продукти, например въглехидрати.

При липсата на навременна помощ за прояви симптоми на сърдечна или респираторна недостатъчност, тремор, прекомерна жажда, упорито повръщане, мускулни болки, подути лимфни възли. В най-тежките случаи се развива остра чернодробна недостатъчност.

Синдром на Гилбърт: лечение

За съжаление, за да се излекува това генетично заболяване в момента не е възможно. От друга страна, най-често заболяването протича благоприятно - много хора дори не подозират за болестта си в продължение на десетилетия. Медицинската интервенция се изисква само в периоди на обостряне. Ето защо, в самото начало признаци на жълтеница е необходимо да се види лекар. Почивка на легла, повече напитка, прием на витамини и правилната диета ще спомогне за нормализиране на метаболизма. В някои случаи, пациентът се предписва фенобарбитал, което намалява нивото на билирубин (употребата на наркотици не може произволно, от неправилна доза до възможните усложнения на чернодробна недостатъчност). Диетата не трябва да включва храни, съдържащи консерванти и алкохол - храната трябва да е свежа и за предпочитане да е на пара.