Как да се отървем от синдрома на Гилбърт?

Това заболяване предполага специална наследствено заболяване, който се характеризира с редовно увеличение на нивото билирубин в кръвта, жълтеница, както и някои други симптоми. Според експерти, при диагностицирането на синдрома на Гилбърт няма опасност за здравето на пациента и в същото време за нуждата от специална терапия. Нека да разгледаме по-отблизо основните симптоми и методи за лечение на болестта.

Какви са причините за развитието? Синдром на Гилбърт?

Изследователите са доказали, че заболяването се развива поради недостатъчен брой на чернодробните специфични ензими (т.нар глюкуронил), която е директно включени в метаболизма на билирубин. Този проблем като правило се дължи на генетичните характеристики на дадено лице. Така че, с дефицит на този ензим в черния дроб, няма връзка на индиректния билирубин, което в крайна сметка води до неговото увеличаване и последващо развитие на жълтеница.

На каква възраст е диагностициран синдромът на Гилбърт?

Както експертите по този въпрос уверяват, повишеното или повишеното ниво на билирубина може да се наблюдава от раждането на лицето. Въпреки това, при почти всички деца този показател леко надхвърля нормата, което по-късно води до диагноза на заболяването.

Първични симптоми

Преди всичко трябва да се отбележи, че лекарите не разграничават постоянни симптоми при диагностициране на синдрома на Гилбърт. Това означава, че те могат да се появяват в различни ситуации. Например, след физическо натоварване вследствие на прехвърления стрес, в резултат на приемането на определени групи лекарства или алкохолни продукти. Експертите все пак подчертават най-характерните фактори, които показват наличието на болестта. Те включват следното:

• повишена умора и постоянна слабост;
• иктер на кожата и лигавиците;
• постоянно усещане за дискомфорт в правилния хипохондриум.

диагностициране

Както вече бе отбелязано по-горе, основният показател за този синдром е повишено ниво на билирубин поради така наречената индиректна фракция. Специалистите предписват за заболяване като синдрома на Гилбърт, генетичен анализ и редица допълнителни изследвания, включително проба с фенобарбитал.

лечение

В момента лекарите са уверени, че с тази болест не се изисква специално лечение, трябва да се спазват само няколко препоръки. По-късно нивата на билирубина ще се върнат към нормалното и симптомите ще изчезнат напълно. Така че режимът в този случай предполага максимално изключване на физическата активност. По отношение на лекарствената терапия периодично експертите препоръчват да се вземат някои лекарства, отговорни за подобряване на основните функции на черния дроб (например, Karsil, Hofitol, Heptral и др.).

Синдром на Гилбърт. диета

Специална роля при премахването на дискомфортните симптоми играе специалната диета. Това предполага пълно изключване от храната на мазни храни и алкохолни продукти. В никакъв случай пациентите не трябва да бъдат гладни, следователно между храненията се препоръчва да се правят само на малки интервали. Бъдете здрави!