Synostosis е какво?

Синостанос е феномен, когато костите са обрасли един с друг. Тази патология възниква по различни причини. Най-честата е генетично определена форма на болестта, много по-рядко - придобита (може да е следствие от костни наранявания и тяхното неправилно съживяване или създадено по оперативен начин).

Синдром на синдрома, синхрондроза, синостност са видовете свързване на костите.

Видове синостност

Обикновено synostosis се класифицира според вида, в зависимост от причината за възникването му. Но всички те могат условно да се разделят на следните групи:

1. Физиологични. Развива се в процеса на човешкия растеж. Прекурсорите на синотеозата в този случай обикновено са синхрондрози, които се характеризират с осифициран хрущял в ставите на костите. По този начин има връзки между тазовите кости, сакрални прешлени и костите в сакраната. Тези костни стави са неподвижни.
2. Патологичната синостност е феномен, който винаги действа като усложнение на фона на друга патология.

Последният вид, от своя страна, е подразделен на няколко подвида.

Генетична синостност

Това се случва в резултат на частично или пълно отсъствие на съединителна тъкан между костите. Най-честата локализация на тази патология е между радиалната и улненната кост. В нормално състояние те са свързани чрез специална тъканна мембрана. По-рядко има случаи на преждевременно затягане на шевовете на черепа при деца, както и сливане на китките на китката. Аномалии могат да се появят в други части на човешката костна система.

Посттравматична синотеоза

Посттравматичната синостност е заболяване, което се случва на фона на полученото увреждане, което води до увреждане на периоста, голяма площ от костна тъкан или област на костно израстване. Според статистиката, най-често сливането на костите на предмишницата и долната част на крака или междузвездното пространство. Съществува синостност на ребрата.

Основната причина за този вид патология е близостта на костите един към друг на мястото на нараняването. Вследствие на това активното възстановяване на тъканите води до появата на костен калус, който не трябва да бъде в нормално състояние.

Изкуствено създадена synostosis

Изкуствено създадени синостозата - това явление, необходимостта от което възниква по време на операция, целта на които е да се възстанови здравето краката в крака. Този метод ви позволява да отпуснете товара на крака, преразпределяйки го на пищяла, като давате възможност на пациента да ходи нормално в случай на нараняване. По този начин, компенсаторното уголемяване на пищяла се формира под влияние на по-голямо натоварване. Пациентът ще може да се движи независимо в бъдеще.

Такава класификация не позволява да се вземат предвид всички видове synostosis. Той не включва патологии, свързани с костни пукнатини, причините за които са:

1. Остеомиелит (възпаление на медуларния канал).
2. Костна туберкулоза.
3. Усложнения след бруцелоза и коремен тиф.
4. Остеохондроза.

По-долу ще разгледаме няколко по-специфични вида synostosis.

Синознас на предмишницата

Този тип патология също се нарича радиоларна синостност. Тя може да се намери във всяка част на предмишницата, но най-често тя се локализира в най-близката до костта на раменната кост. Това местоположение на болестта се дължи на факта, че радиацията и лакътната кост дори в нормата имат специална структура и се намират в непосредствена близост.

Синостозата може да бъде с различни дължини от 1 до 12 сантиметра. В началните етапи развитието на патологията е латентно. Най-забележителната особеност на синостност е малката мобилност на засегнатите кости, която става все по-често с развитието на болестта. Съпътстват патологията на бавната мускулна атрофия на ръката и предмишницата. Пациентите с тази диагноза са ограничени в избора си на професионална дейност. Да станеш бижутер, зъболекар или да овладееш някоя друга професия, която изисква прецизна китка, няма да работи.

Също така, един от признаците на synostosis на костите е разширяването на лактите процес. Това се случва в резултат на компенсацията на натоварването. Изкривяването в предмишницата обаче не се случва, т.е. не се наблюдават естетични дефекти.

Пациентите с тази диагноза не могат да правят кръгови движения с предмишницата, тя е неподвижна и леко разгърната навътре. Това усложнява процеса на самообслужване и вследствие на това пациентът не може:

1. Вземете в дланта на обект.
2. Облечи се.
3. Напиши изненадана ръка.
4. Прехвърлете плочата и използвайте прибори за хранене.

диагностика

За правилната диагноза е необходимо да се проведе рентгеново изследване. По този начин е възможно да се видят местата за костно сливане най-точно. Терапията се осъществява на два етапа: консервативна и оперативна. Лечението трябва да се започне навреме, за да се избегне мускулната атрофия. Степента на консервативно лечение не може да се извършва при деца на възраст под три години. Този етап от терапията включва следните мерки:

1. Покриващите бинтове от гипс, които с времето ще променят посоката на костите.
2. Продължителността на чорапите на всяка превръзка е две седмици.
3. Изпълнение на специален терапевтичен комплекс от упражнения и масаж.

Този етап може да продължи от 6 до 10 месеца. От 4 до 6 години става възможно да се извърши операция, чиято задача е да се отърве от синостност и да постави костите на предмишницата в правилна, печеливша позиция от гледна точка на функционалността. Други примери за синостност са представени по-долу.

Краниотеноза - преждевременна синостност на черепните кости

Тази патология се открива в един случай от две хиляди. Момчетата често са жертви на това заболяване. Краниотенозата е опасна, тъй като често се случва в комбинация с нея вродено сърдечно заболяване. Не по-малко опасно и повишено вътречерепно налягане. Настъпва на фона на ограничено количество черепна кухина на дете на възраст, когато то трябва да расте. Такова ограничение може да повлияе неблагоприятно на цялостното умствено развитие. Няма точни данни за причините за сагиталната синостност. Това може да бъде както генетични патологии, така и вътрематочни инфекции, които могат да причинят неизправност в образуването на костната система на бебето.

симптоми

Краниотенозата понякога започва да се развива в утробата. В този случай протичането на болестта ще бъде тежко. При тези деца има ясна деформация на черепа. Едно и няколко шевове могат да бъдат съединени заедно. Краниотенозата се проявява от следните симптоми:

1. Виене на свят.
2. Повръщане и гадене.
3. Главоболие.
4. Конвулсивен синдром.
5. Повишени вени по главата.
6. Смущения в съня.
7. Хронична сънливост.
8. Разстройства на психиката и паметта.
9. Страбизъм, изтичане на очната ябълка вътре и други прояви на патологии на очите.

Определянето на правилната диагноза в случай на краниотеноза не представлява проблем. Roentgen дава доста ясна картина: ясно показва, че шевовете между костите на черепа липсват. Методът на лечение в този случай е хирургическа интервенция, която включва изрязване на костни адхезии. Лечението на симптомите се извършва, както са идентифицирани.

Синдром на Klippel-Feil

Бе описано от лекарите със същото име. Това е вродено заболяване, за което са характерни следните симптоми:

1. Кратко врат.
2. Синознис на гръбначните прешлени в шийния участък, което не позволява на пациента да завърта или накланя глава.
3. Границата на косата в задната част на главата е ниска.

Патологията се проявява по време на вътрематочното развитие. Появата му е свързана с неправилно образуване на съдове и бъдещи прешлени. В резултат на това, прешлените на цервикалната част влизат в стадия на синостност и вместо предписания 7 се получават само 4-5. В допълнение, прешлените на горната част на гръдния кош могат също да растат заедно. Телата и дъгите на прешлените обаче не се сливат помежду си. Характерна особеност на този тип synostosis е имобилизирането на врата и главата. При този симптом пациентите често посещават лекаря. В една трета от случаите синдромът на Klippel-Feil се проявява с други патологии. Във връзка с това в диагнозата на този синдром могат да бъдат идентифицирани следните заболявания:

1. Тортиколис.
2. Сколиоза.
3. Раменете, разположени на висок или pterygoid.
4. Недостатъчно развитие на палеца.
5. Пръстите на пръстите на краката и ръцете.
6. Патологичен брой пръсти на ръцете.
7. Неразвити гръдни мускули и слабост на ръцете.
8. Изкривяване на краката.
9. Липса на улнарна кост върху лакътя.

перспектива

Животът на хората с тази патология зависи от комбинираните дефекти на вътрешните органи и системи. Често такива патологии водят до дисфункция на вътрешните органи и системи. Доста често, заедно със синдрома, диагностицира:

1. Отсъствие или недоразвитие на бъбреците.
2. Хидронефроза.
3. Повредена преграда между вентрикулите.
4. Неправилно подреждане на уретерите.
5. Ориентиран е към дясната страна на аортата.
6. Недостатъчно развитие или отсъствие на белия дроб.
7. Тръбата между белодробната артерия и аортата не превишава.

Неврологичните прояви играят важна роля при диагностицирането на синдрома. Това се дължи на факта, че гръбначният стълб се образува неправилно и притиска нервните окончания. Поради това по време на изследването се обръща специално внимание на следните симптоми:

1. Неволни движения ръцете и четките.
2. Измама и други нарушения на чувствителността.
3. Болка в задната част.

Рентгеновото изображение ви позволява да изясните диагнозата. Той показва стеснението на гръбначния канал, сливането на шийните прешлени помежду си и нарастването на арки. Терапията може да се извършва както по оперативен, така и по консервативен начин. Традиционните методи включват увеличаване на физическото натоварване на главата и шията с помощта на специални упражнения.
По-ефективно, както показва практиката, е хирургическият метод. Това включва извършване на пластична хирургия под формата на ребра в гръбначния стълб.

Много от тях се интересуват от въпроса кой лекар се отнася към горните патологии. В повечето случаи лечението на синотоза се извършва от специалист по ортопедична травма. Ако патологията се открие при детето, то лечението му трябва да бъде възложено на хирурга на детето. Тази патология е много сериозна и опасна, но не се отчайвайте. Прогнозите за тези, които са минали през операцията, са доста благоприятни.

Метопсихическа синостоза

Феноменът, при който се получава преждевременно сливане на фронталните кости в областта на фронталния шев. Обикновено този шев не трябва да надвишава при деца под 2-годишна възраст. Ако челните кости се сливат преди или скоро след раждането, фронталните туберкули не могат да се развият, на черепа се появява триъгълна форма (тригончефалус). Хирургично лечение е показано.