Симптоми на анемия при мъже и жени. Ефекти от анемията

Анемията (или по друг начин анемия) е състояние, характеризиращо се с намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта, като правило комбинирано с едновременно намаляване на еритроцитите. Най-често това е второстепенно и е знак за някаква болест в тялото. Симптомите на анемията се наблюдават от хора от различни възрасти и пол. Обикновено, когато се проявява, пациентите се оплакват от постоянно усещане за умора и слабост, слабост и замаяност, прекомерна раздразнителност и тревожност. При влошаване на анемията хората се диагностицират с шокови състояния, изразена хипотония, коронарна, белодробна недостатъчност и хеморагичен шок. Като правило, с потвърждаване на анемията, главната терапевтична тактика е насочена към елиминиране на признаците на съпътстваща патология и елиминиране на причината за анемия.

Състоянието на анемия при възрастни

Симптомите на анемия сред възрастното население на планетата - едно от най-честите заболявания. Медицината разграничава няколко вида анемия, които ги разделят по причини на произход:

• Дефицит на желязо. Настъпва на фона на смущения в производството на червени тела в кръвта. В сърцето на възникването на такава патология е липсата на желязо в организма, което е отговорно за нивото на хемоглобина. От тази форма на анемия жените, децата и хората с ограничена диета са най-често засегнати.
• Хемолитична. Тя произтича от бързата смърт на червените кръвни клетки. Обикновено това е вродена или наследствена патология (таласемия, овалоцитоза). Често симптомите на хемолитична анемия се появяват на фона на придобитите автоимунни заболявания.
• Апластична. Посочва се група от така наречените депресивни кръвни условия, дължащи се на бързо унищожаване на червените кръвни клетки в костния мозък. Този подвид на анемия се отнася до тежки състояния и изисква медицинска намеса и контрол.
• Сидеробластна. Тип анемия, причинена от ниски нива на желязо в кръвта. Тя възниква, защото костният мозък пренебрегва този елемент в синтезата на хемоглобина. Тази патология най-често е генетично заболяване, може да бъде предизвикано от появата на автоимунни патологии и туморни процеси. Причината за симптомите на анемия понякога е свързана с отравяне с алкохол или тежки метали, както и с лечението с туберкулостатични лекарства.
• Б12 е оскъден. Това се случва на фона на липсата на витамини от група В, участващи в образуването на червени кръвни клетки в тялото. Често, когато се установи тази форма на анемия, при пациентите се открива анемия с злокачествена ориентация, засягаща централната нервна система и мозъка.
• Хеморагичната. Може да се прояви в остра или хронична форма. Основната причина за тази патология във всяка форма на поток е продължителната загуба на кръв.
• Сърповидноклетъчна. Патологично генетично състояние. Характеризира се с модифицирана форма на структурата на еритроцитите.
• Мегалобластна. Причината за появата на тази форма на анемия е хроничната авитаминоза, в резултат на която възникват структурни промени в еритроцитите.
• Фолиев дефицит. Липсата на фолиева киселина в диетата води до образуването на мегалобласти в костния мозък и до разрушаването на червените кръвни клетки.
• Нормохромна. Патологичното състояние на кръвта в неговия нормален цвят. Цветът на кръвта показва степента на насищане с хемоглобинните еритроцити. Патологията обаче се дължи на недостатъчното производство на еритропоетин в организма.
• Хипохромен или по друг начин хипохромия. Патология, причинена от намаляване на индекса на цвета на кръвта. Този термин може да се приложи към всички форми на анемия.

В зависимост от проявяването на симптомите на анемия и причините за появата им, могат да бъдат изолирани други форми и подвидове на анемия.

Предпоставки за заболеваемост

Според статистиката на СЗО около 25% от световното население страда от различни форми на анемия. Рисковата група за развитие на такива патологии включва:

• Последователи на различни диети и принципи на вегетарианското хранене. Небалансираната диета води до недостатъчен прием на важни микроелементи, което води до появата на явни признаци и симптоми на анемия при възрастни жени. Лечението в този случай е корекция на диетата.
• Професионални спортисти и пациенти с остри и хронични форми на определени заболявания, както и хора, които изпитват постоянна физическа активност.
• Лица, които изпитват постоянна загуба на кръв поради физиологични фактори (обилен менструален период при жени и заболявания, придружени от вътрешни кръвоизливи).
• Донори, които редовно даряват кръв.
• Хората, страдащи от недостиг на важни микроелементи, включително и тези, участващи в процеса на хематопоеза.
• Жени, които нямат витамини и минерали по време на бременност и лактация.
• Наследствена предразположеност.
• Лица, които са претърпели инфекциозни заболявания, които са причинили структурни промени в кръвните елементи.
• Отравяне с химически и радиоактивни вещества.

Характеристики на патологията

Медицината разграничава формите и видовете анемия от определена симптоматика, характерна за определен вид патологично състояние. Общите симптоми на анемия при възрастни се характеризират с:

• Жълт цвят на кожата и разширена далака по големина.
• Усещане за неприятно изтръпване в крайниците, независимо от времето на деня.
• Потъмняване на цвета на урината.
• Постоянни възпалителни явления в устната кухина (пукнатини, язви и рани).
• Сухота на устната лигавица и появата на пукнатини в ъглите на устните.
• Намалено сексуално шофиране.
• Нарушения на органите на допирните, мирисните и вкусовите рецептори.
• Продължително излекуване на малки лезии на кожата.
• Усещане за слабост и загуба на тегло.

Често, заедно с диагнозата на симптомите на анемия при възрастни и лечение на предопределените причини за появата му, се установява синдром на вторичен имунен дефицит, който допринася за появата на гъбички и настинки.

Анемията провокира обостряне на хронични и вродени патологии на мозъка, централната нервна система и сърдечно-съдовите системи. Често се проявява под формата на исхемична атака и провокира риска от миокарден инфаркт, инсулт. С възрастта симптомите на анемия при жените и мъжете са по-чести. Според статистиката на СЗО честотата на такива прояви при възрастните хора се увеличава с 25%. Възрастовата анемия се изразява чрез такива симптоми като: чести атаки на сърдечна аритмия и редовни катарални и възпалителни процеси с различни етиологии в организма.

Опасна патология на кръвта: недостиг на В12

Една от основните функции на хемоглобина е задачата да се транспортира кислород към всички тъкани и органи. Ето защо, с намаляване на нивото си, тялото започва да изпитва недостиг на кислород.

Всички форми на анемия са нежелани явления за пълното жизнено действие на вътрешните органи на човека. Въпреки това, ако анемия, причинена от недостиг на желязо, в повечето случаи, излекувани корекция диета и използването на витамини и минерални добавки, за лечение на други форми на медицинска интервенция изисква пълно и внимателно наблюдение на организма.

По този начин, при злокачествена анемия, причинена от недостиг на витамини В (недостатъчна форма на анемия В12) в организма, симптомите в началото на развитието на патологията са почти невидими. Пациентът чувства периодична слабост, замаяност и бърза умора. Такива явления често се отписват на възраст или на някаква болест. Злокачествената анемия постепенно се развива: лигавиците и кожата придобиват жълт оттенък, устата постоянно има възпалителни явления под формата на стоматит и глосит.

Неочакваният достъп до лекар води до нарушения на нервната система. Най-сериозното усложнение е увреждането на гръбначния мозък. На фона на пренебрегвания курс на анемия с недостиг на Б12, възникват психоемоционални нарушения, придружени от халюцинации.

За да се диагностицира тази патология, е достатъчно да се направи общ кръвен тест: увеличаването на броя на червените кръвни клетки сигнализира за появата на нежелан процес. Злокачествената ориентация на този вид анемия е показана чрез модифицирането на тромбоцитите и левкоцитите. В този случай лекарят назначава допълнителни тестове на индивидуална основа.

За успешно лечение на симптомите При анемия с недостатъчност 12 е важно да се идентифицира патологията в ранните етапи. Следователно, дори ако има съмнение за анемия, е необходимо да се извършат необходимите проучвания, за да се изключи възможността от злокачествена анемия.

Рискът, свързан с липсата на желязо

Недостатъчното количество желязо в организма провокира анемия с недостиг на желязо. Това е често срещано явление, което се случва по целия свят. Тъй като желязото е основният строителен материал за хемоглобина, количеството пигмент в кръвта ще зависи пряко от количеството микроелемент. Въпреки това патологията се развива интензивно, ако има неравновесие в неговото присъствие в тялото.

Анемията на желязо-дефицит се проявява поради:

• Недостатъчен прием на храни, съдържащи желязо.
• Бърз растеж на тялото в юношеството.
• Бременност и кърмене.
• Спазване на определени методи за отслабване.
• Вегетарианска кухня.
• Болести на стомашно-чревния тракт, придружени от неадекватно производство на стомашен сок (ниска киселинност) или при операции върху храносмилателните органи.
• Болезнено кървене.
• След лечение на остра или хронична бъбречна недостатъчност с помощта на хемодиализа.

Диагнозата на патологичния процес се извършва въз основа на клинични изследвания на кръвта. В някои случаи, за да се определи точната причина за патологичния процес, лекарят може да предпише ендоскопски изследвания на стомаха, което прави възможно откриването на скрити източници на кървене.

За лечението на желязната недостатъчност анемията обикновено коригира ежедневната диета и предписва специално лекарство, съдържащо необходимия елемент.

Инхибиране на хематопоезата

Това се случва, че по някаква причина костният мозък престава да произвежда адекватно кръвни клетки. Това е опасна и тежка патология. Фактори, поради които има подобна дисфункция - много. Такова неизправност в работата на тялото се случва с генетично предразположение, появата на вирусни инфекции или в резултат на отравяне с химикали. Симптомите на апластична анемия са подобни на прояви на радиационна болест.

Тази форма на анемия обаче изглежда неусетно. В началните етапи пациентът има леко повишение на телесната температура, придружено от понижение на кръвното налягане, редовно кървене от носа или кървене от венците. Постепенно намалява имунитета, има чести катарални и възпалителни заболявания на дихателните пътища.

За диагнозата на алогенната патология е необходим клиничен кръвен тест. В резултат на проучванията се наблюдава намаляване на еритроцитите, белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта. За точно диагностициране на дисфункция на костния мозък се изисква пункция и / или трепанобиофия. Такива изследвания изключват други патологии :. левкемия, миелодиспластичен синдром, миелофиброза, и други за успешното лечение на анемия симптоми при възрастни и деца трябва да алогенна трансплантация на костен мозък.

Наследственост: риск от кръвни дефекти

Някои генетични промени в кръвта водят до структурни промени в еритроцитите. В резултат на това червените кръвни клетки губят гъвкавост и мобилност. В резултат на застояли явления в кръвоносната система, те бързо умират. Органите и тъканите на човешкото тяло изпитват кислородно гладуване. Ненавременното откриване и лечение на симптомите на сърповидно-клетъчна анемия води до тежки състояния до смъртоносен изход.

Наследството на това заболяване и по-нататъшното му развитие може да бъде хетерозиготно или хомозиготно. В първия случай, детето наследява дефектен ген от един от родителите, така че в кръвта му са както нормални, така и полумесени еритроцити. Във втория случай генът се предава от двамата родители, затова в тялото на детето има само сърповидни еритроцити. В този случай заболяването се определя рано и продължава в тежка форма. Повечето хомозиготви деца умират в детска възраст.

Анемията, причинена от генна мутация на кръвните клетки, се проявява при кърмачета на 4-6 месеца от живота. Клинични изследвания показват, увеличаване на броя на индикатор HbS и сърповидно-клетъчна достига 85-90%. Такива деца изостават от своите връстници във физическото и психическото развитие. Визуално се открият нарушения на анатомичната структура: формата на черепа има кула с удебеляване на поглед отпред на ставите под формата на билото, ясно проявена кифоза на гръбнака на гръдния кош и lordoznye промени в областта на кръста. в кръвоносните сигнали появата на генетични промени са: крайници рано заболяване на ставите, тяхната симетрична подуване, болка в гърдите, цвят на кожата или очите, спленомегалия. Такива деца често се разболяват.

При развитието на това генетично заболяване се отличават три етапа. Първият възниква на възраст на детето от шест месеца до три години, вторият - от три до десет години, третият - при подрастващи над 10 години. При стрес, дехидратация, инфекции, бременност и други провокиращи фактори, хората, страдащи от такава наследствена патология, често развиват сърповидно-клетъчни кризи. Преждевременното лечение в този случай често води до анемична кома и смърт.

Обаче при нормални условия хетерозиготните носители на дефектния ген се чувстват напълно здрави. Заплашвайки и животозастрашаващи симптоми при анемия жени, деца и мъже възникват в ситуации на хипоксия (със силно физическо натоварване, по време на пътуване със самолет, гмуркане, катерене и други фактори).

Въпреки факта, че сърповидно-клетъчната анемия се смята за нелечимо кръвно заболяване, много хора, които страдат от такова заболяване, получават семействата си и живеят в напреднала възраст. Основното е да обърнем достатъчно внимание на вашето здраве. За адекватно поддържащо лечение и лечение на симптомите на анемията от този тип трябва да бъде през целия живот наблюдение хематолог провеждане специфична терапия, насочена към предотвратяване на появата на сърповидно-клетъчни кризи. С развитието на хемолитични, апластични, съдови оклузивни, секреторни и други синдроми е необходимо спешно хоспитализиране и симптоматично лечение.

Подобни генетични отклонения в повечето случаи се срещат в редица райони на Африка, Близкия Изток, Средиземноморския басейн и Индия. Там, честотата на симптомите и признаците на анемия от този вид често достига 40%. В нашата страна подобни явления се срещат много по-рядко.

Такова заболяване не може да бъде предотвратено, обаче, извършването на генетичен скрининг преди планирането на бременността ще намали риска от раждането на дете със сърповидно-клетъчна анемия.

Анемия при мъжете

Минималното ниво на хемоглобина в мъжкото тяло е 130 грама на литър кръв. Симптомите на анемията при мъжете са много по-редки, отколкото при жените. Това се дължи на физиологичните характеристики: липсата на менструален цикъл, бременност и кърмене, при които липсват необходимите микроелементи.

Въпреки това, сред по-силния пол често се наблюдава феноменът на анемията. Като правило, симптомите на мъжката анемия са сигнал за нарушения на функционирането на вътрешните органи или за неправилно функциониране на цялата телесна система. Често те сигнализират за формирането на хронични заболявания. Най-често симптомите на анемия при възрастен мъж показват наличието на латентно гастроинтестинално кървене при язвени заболявания или хемороиди.

Етиологичните причини за мъжката анемия могат да бъдат паразитни инвазии и появата на доброкачествени или злокачествени неоплазми в тялото. Понякога появата на такива явления може да показва патологии на костния мозък и кръвни заболявания. Намаляването на нивото на хемоглобина в кръвта често се случва в резултат на силно физическо натоварване и претоварване или лоша, небалансирана диета.

Във всеки случай, когато се появят симптоми на анемия, е необходимо да се диагностицират, идентифицират и премахнат причините за развитието на тази патология.

Анемия при жените

Най-честите симптоми на желязо-дефицитна анемия при жените, тъй като те имат редовна загуба на кръв по време на менструация и кървене, причинени от гинекологични заболявания. Женското тяло силно губи желязо по време на бременност, доставка и лактация. Тази патология се диагностицира, ако нивото на хемоглобина е намалено до 120 g / l или до 110 g / l по време на бременност.

Представителите на по-слабия пол най-често се придържат към всички видове диети, а не винаги балансирани и адекватни. Някои методи се основават на намаляване на приема на протеинови храни в храната. В резултат на това се намалява концентрацията на феритин, отговорна за натрупването на желязо в тялото и освобождаването му, когато нивото на хемоглобина намалява. Ето защо жените най-често страдат от симптоми на анемия и прояви на авитаминоза.

Анемията по време на бременност е риск за майката и детето

При бременни жени анемията може да се появи по различни причини. Зародишът, който се развива в утробата, черпи всички необходими вещества от тялото на майката. В резултат жената може да има липса на желязо, фолиева киселина и витамини В, които са необходими за производството на хемоглобин. Това води до симптоми на оскъдна анемия. Анемията, която тече в белите дробове и средните форми, не уврежда развиващия се организъм в утробата. От тази патология майката страда повече. Само в критични ситуации, когато болестта преминава в последния етап, съществува опасност за бебето.

Анемията при бременните майки оказва отрицателно въздействие върху здравето й, защото:

• Съществува предразположение на жената към вирусни и инфекциозни патологии по време на бременността.
• Повишена вероятност от образуване на кръвни съсиреци.
• Рискът от преждевременно раждане и слабо майчинство нараства.
• Симптомите на токсикозата и гестозата се увеличават. Възможно е плацентарно прекъсване и аборти.
• Възможно е сърдечна недостатъчност, която може да причини сърдечна недостатъчност или инфаркт.

Ако има по-тежки симптоми на анемия при жените (в този случай е необходимо лечение), детето страда. В резултат на прогресията на патологията и липсата на симптоматична терапия в майката, бебето има:

• Вродена анемия.
• Недостатъчно развитие на вътрешните органи.
• Болести на храносмилателната и дихателната система.
• Недостатъчно тегло.
• Намален имунитет и заболеваемост на новороденото.

В случай на физиологична анемия по време на бременност, появата на хидратация (втечняване) на кръвта в по-късни периоди се счита за нормална. Допуска се повишаване на течността в кръвта и намаляване на концентрацията на червените кръвни клетки в случай, че нивото на хемоглобина не спадне под 110 g / l. Обикновено този феномен продължава без симптоми и симптоми на желязо-дефицитна анемия. Лечението при жени е необходимо, ако нивото на хемоглобина е по-малко от минималното приемливо ниво.

Леките форми на анемия по време на бременност и кърмене изчезват след раждането и в края на периода на кърмене. Въпреки това, с малък интервал между ражданията, тялото няма време да се възстанови. В резултат се засилват признаците на патологично състояние. Смята се, че за пълно възстановяване на женското тяло 3-4 години е необходимо.

Появата на различни форми на анемия, включително недостиг на желязо или недостиг на витамин В12 (симптомите от каквато и да е форма ще бъдат открити по същия начин) е широко разпространено явление при жените по време на менопаузални промени в тялото. Обикновено тази патология се открива със закъснение и често се диагностицира в тежки стадии на анемия. Това се случва поради колебанията в здравословното състояние, постоянната умора, раздразнителност, слабост и замаяност, когато жената вярва, че всички са предразполагащи към менопаузата. Желанието да се намали степента на наддаване на тегло през този период чрез ограничаване на диетата води до нарушения в производството на феритин, отговорни за натрупването на желязо в тялото и освобождаването му, когато нивото на хемоглобина е понижено.

Идентифицирането на симптомите на анемия и лечение при възрастни жени е много важна задача. Често такива дисфункции водят до обостряне на стари хронични заболявания, нарушения в работата на сърдечносъдовите патологии или появата на нови възпалителни заболявания, причинени от различни патогенези. Започналата анемия - е една от честите причини за развитието на мозъчните патологии до нарушаването на сетивата, появата на слухови халюцинации или развитието на деменция. Това се дължи на недостатъчното количество мозъчни клетки с кислород и на развитие на хипотония на фона на различни форми на анемия.

Анемия при деца

Симптомите и лечението на детската анемия, особено в тежки форми, изискват задължителен медицински надзор. Ниските нива на хемоглобина провокират забавяне на психическото и физическото развитие. Анемията при дете води до депресия на сърдечно-съдовата функция, която често води до промени в кръвното налягане, недостиг на въздух, тахикардия и усещане за липса на въздух. Тази патология води до нарушения на метаболитния процес в тялото на детето.

Причините за такива събития са:

• Небалансирано или лошо хранене.
• Стомашно-чревни заболявания, свързани с нарушена абсорбция на желязо.
• Дисфункция в процеса на метаболизма.
• Паразитни инфестации.
• Ендокринни заболявания.
• Отравяне и хипоксия.

Лечението на педиатричната анемия с помощта на корекция на диетата не винаги е ефективно, така че се предписва лекарство.

Формата на анемията директно зависи от специфичната симптоматика и курса. В началния етап на лечение на симптомите на анемия при жените, мъжете и децата е напълно възможно използването на народни средства. Трябва обаче да си припомним, че независимата борба срещу болестта не винаги е от полза. Често това е причината за влошаване на състоянието. Най-доброто, което всеки пациент може да направи, е да балансира дневното меню за хранене, като го обогатява с полезни витамини и микроелементи. Основното лечение е най-добре възложено на специалисти.

Грижата за здравето и благосъстоянието на близките е много важно, така че никога не трябва да го пренебрегвате.