Грануломатоза на Wegener - причини, симптоми, лечение.

Грануломатозата на Wegener е автоимунно заболяване, характеризираща се с възпаление на малки артерии и вени. В повечето случаи артериите, които доставят кръв, са възпалени синусите на носа, белодробни и бъбречни тъкани, но освен това има и непълни форми, при които е засегната само една от тези зони. При обширна грануломатоза, дробовете и двата бъбрека са почти винаги засегнати. В случай, че са засегнати само белите дробове или само бъбреците, това заболяване се нарича непълна грануломатоза на Wegener.

Грануломатозата на Wegener най-често се среща при хора на млада или средна възраст, които практически не се срещат при деца. Но въпреки това тази болест може да засегне всички възрастови групи. Статистиката по полов признак за поражението на това заболяване се различава между различните автори.

Причини за болестта

Причините за такова заболяване, като грануломатозата на Вегенер, не са напълно разбрани днес. Много експерти предполагат, че причината за това заболяване може да бъде вирусен агент, тъй като грануломатозата на Wegener често се случва след ваксинации, ARVI, антибиотична терапия или хипотермия. Но, за съжаление, микробиалният агент все още не е изолиран, така че болестта се счита за автоимунна.

Някои от пациентите бъркат poradenitis и грануломатоза на Вегенер. Трябва да се разбере, че сходството на симптомите са две напълно различни заболявания поради poradenitis възниква поради бактериални патогени (Chlamydia), докато грануломатоза на Вегенер е автоимунно заболяване.

Симптоми и форми на заболяването

Грануломатозата на Wegener може да започне неочаквано, но може да се развие и постепенно. Първият симптом могат да бъдат взети предвид температура на субферила, тогава апетитът намалява. След това температурата започва да расте и заболяването прогресира.

Общите симптоми на това заболяване включват:

- загуба на тегло;

- умора;

- повишаване на температурата;

- болка в ставите;

- болка в възпалени синуси.

В допълнение, това заболяване може да засегне различни части на тялото, като същевременно дава напълно различни симптоми. Например, ако се засегнат външни дихателни органи, се появява хрема с неприятен гнойни кървави клони, мукозната мембрана на носа е некротична, както и мекото небце и тонзилите.

Генерализирана форма на болестта дава няколко месеца, сериозно усложнение на кожата, по-специално, се появяват кървене, възлест, некротични елементи, а в някои групи пациенти и перикардит, миокардит или бронхит.

Диагностика на заболяването

На първо място, ако сме подозрителни към грануломатозата на Wegener, пациентите трябва да подадат общ уринов тест за наличието на белтъчини и еритроцити в урината. Допълнителни рентгенови снимки на синусите на носа и гръдния кош се правят, за да се видят патологичните промени. В допълнение, кръвният тест се взема, по-специално, се определя чрез ESR и С-реактивен протеин. Съществува и по-сложен, но по-ефективен анализ за откриване на антиневрофилни цитоплазмени АТ.

Лечение на заболяването

Грануломатозата на Wegener без подходящо лечение може да доведе до фатален изход в рамките на два до три месеца. Цялото лечение е насочено основно към потискане на имунната система на организма, както и локални възпалителни реакции. Най-популярните лекарства са кортикостероидите и циклофосфамид. Тези лекарства трябва да се приемат, докато не настъпи ремисия на заболяването, а след това да се предотврати повторение на лимфогрануломатоза, можете да добавите към тях и метотрексал, който трябва да се вземе още няколко години.