Къде са разположените хромозомите? Където в клетката са хромозомите

Къде са разположените хромозомите? 6 клас, след това, пропуснати? но не се притеснявайте,

Малко отклонение

Хромозомите са важна част от генен механизъм. Те действат като хранилище на ДНК. Някои вируси имат едноверижни молекули, но в повечето случаи те са двойно-верижни и са линейни или затворени в пръстен. Но ДНК се намира в хромозоми изключително в клетъчните организми. Това означава, че това съхранение във вируси не се използва в обичайния смисъл, тъй като самият микроорганизъм действа в такава роля. Когато се сгънат в спирала, молекулите се поставят по-компактно. Хромозомите се състоят от хроматин. Това е специално влакно, което се образува, когато еукариотната ДНК обвива специални протеинови частици, наречени хистони. Те се намират през определен интервал, така че структурата е стабилна.

За хромозомите

Те са основните структурни елементи на клетъчното ядро. Поради способността за самовъзпроизвеждане, хромозомите могат да осигурят генетична връзка между поколенията. Трябва да се отбележи разликата в тяхната дължина при различни животни и хора: техният размер може да варира от фракции до десетки микрона. Като химическа основа на конструкцията се използват нуклеопротеини, които се образуват от протеини като протамини и хистони. Хромозомите непрекъснато се намират клетъчно ядро. И това важи за всички възможни по-висши форми на живот. Така че горното твърдение за това къде са разположени хромозомите в животинската клетка може да се отдаде на същата точност на растенията. Погледни през прозореца. Какви дървета можете да видите зад нея? Лайм дърво, дъб, бреза, орех? Или, може би, касис храсти и малини? В отговор на въпроса къде се намират хромозомите на растенията, които са изброени, можем да кажем, че те са на едно и също място, където и в животинските организми - в ядра на клетките.

Местоположението на хромозомите в клетката: как се прави изборът

Многоеленият еукариот е собственикът диплоиден набор от хромозоми. Тя се състои от генома на бащата и майката. Благодарение на процеса на мейоза те са свързани помежду си. Това осигурява потока от обмен на обекти - пресичане. Възможно в тези случаи е чифтосване хомоложни хромозоми. Това е необходимо, за да се гарантира функционирането на гените в клетките, които не се разделят, но са в покой. Последствието от това е следствие от това, че хромозомите са в ядрото и те не трябва да оставят своите граници за продължаване на функциите на разделенията. Разбира се, намирането на нуклеотидните остатъци в самата клетка не е трудно. Но в повечето случаи това е или геном в митохондриите, или отделните части на цялото, които са се отделили и сега в "свободно плуване". Много е трудно да се срещне пълна хромозома извън ядрото. И ако това се случи, то се дължи само на физически щети.

Хромозомен набор

Това е името на целия набор от хромозоми, които се намират в ядрото на клетката. Всеки вид има свой собствен постоянен и характерен комплект, който се фиксира по време на еволюцията. Той може да бъде от два типа: единичен (или хаплоиден, се среща в зародишни клетки животни) и двойни (или диплоидни). Комплектите се различават по броя на хромозомите, които се намират в тях. Така че, при конете, броят им е два. Но в най-простите и някои растения спорът им може да достигне хиляди. Между другото, ако говорим за това къде са хромозомите на бактериите, трябва да се отбележи, че те също като правило са в ядрото, но е възможно те да "свободно" плуват в цитоплазмата. Но това се отнася изключително до едноклетъчните. И те се различават не само по количество, но и по размер. Човек в комплекта има 46 хромозома.

Морфология на хромозомите

Тя е пряко свързана с тяхното спирализация. Така че, когато те са във фаза на интерфаз, тогава те са най-развити. Но в началото на процеса на разделяне, хромозомите започват да се съкращават интензивно чрез осъществяване на спирализация. Най-голямата степен на това състояние попада в етапа на метафаза. Той образува сравнително къси и гъсти структури. Метафазната хромозома се образува от два хроматида. Те, на свой ред, се състоят от така наречените елементарни нишки (хромонем).

Индивидуални хромозоми

Те се отличават в зависимост от местоположението на центромерите (първична свиваемост). Ако този компонент се загуби, тогава хромозомите губят способността да се разделят. И тук първичната констрикция разделя хромозомата на две ръце. Може да се формират и вторични (в този случай резултатът се нарича спътник). Всеки вид организми има свои собствени специфични (цифрови, в размер или форма) комплекти от хромозоми. Ако е двоен, той се нарича кариотип.

Хромозомна теория на наследствеността

За първи път тези носители бяха описани от I.D. Чичяков през 1874 г. През 1901 г. Уилсън обръща внимание на наличието на паралелизъм в поведението им. След това той се съсредоточава върху факторите на наследствеността на Менделеев в мейозата и торенето и стига до извода, че генът се намира на хромозоми. През 1915-1920 г. Морган и неговите колеги доказаха тази позиция. Те локализират няколкостотин гени в хромозомите Drosophila, създавайки първата генетична карта. Получените по това време данни формират основата за всяко следващо развитие на науката в тази посока. Също така въз основа на тази информация е разработена хромозомна теория за наследствеността, според която тези носители осигуряват непрекъснатост на клетките и на цели организми.

Химичен състав

Изследванията продължават и по време на биохимичните и цитохимичните експерименти през 30-50-те години на миналия век се установява, от което се състоят. Съставът им е както следва:

1. Основните протеини (протамини и хистони).
2. ДНК.
3. Нехистонови протеини.
4. Променливи компоненти. В качеството си RNA и киселинният протеин могат да действат.

Хромозомите се образуват от дезоксирибонуклеопротеинови нишки. Те могат да бъдат свързани в пакети. През 1953 г. сградата е отворена ДНК молекули и демонтира механизма на авторепродукцията му. Получените знания за нуклеиновия код служат като основа за появата на нова наука - генетика. Сега ние не само знаем къде са хромозомите в клетката, но и ние имаме представа за това, от което са направени. Когато обикновените домакински разговори казват за наследствения апарат, обикновено те означават една ДНК, но сега знаете, че тя е само нейната съставна част.

Сексуални хромозоми

Гени, които са отговорни за пола на бозайника (включително хората) са в специална двойка. Възможно е да има и други случаи на организация, при които всичко се определя от съотношението на всеки тип полови хромозоми. Животните, които имат този тип определение, се наричат ​​автозоми. При хората (и други бозайници) женският пол се определя от същите хромозоми, които се означават като X. За мъжете се използват X и Y. И как се осъществява изборът, какъв пол ще бъде детето? Първоначално женският носител (яйцето) зрее, в който е поставен X. И полът винаги се определя от съдържанието на сперматоцити. Те в еднаква степен (плюс / минус) съдържат както X, така и Y хромозоми. От превозвача, който първо прави оплождането, и сексът на бъдещото дете зависи. И в резултат на това може да възникне или жена (XX), или човек (XY). Така че не само открихме къде са разположени хромозомите при хората, но и разбрахме особеностите на тяхното разположение и комбинация при създаването на нов организъм. Струва си да се отбележи, че този процес е малко по-лесен за опростените форми на живот, затова, като се запознаете с какво се случва с тях, може да забележите леки разлики от описания тук модел.

функциониране

Хромозомна ДНК може да бъде представена като матрица, която работи за синтезиране на специфични молекули на РНК на месингер. Но този процес може да продължи само ако конкретната област е деспиризирана. Говорейки за възможността за ген или цяла хромозома, трябва да се отбележи, че за тяхното функциониране може да са необходими определени условия. Вероятно сте чували за инсулин? Генът, отговорен за неговото развитие, е в цялото човешко тяло. Но тук той може да се активира и да работи изключително, когато се намира в правилните клетки, които създават панкреаса. И има доста такива случаи. Ако говорим за изключването на цялата хромозома от метаболизма, тогава можем да си спомним за образуването на тялото на сексуалния хроматин.

Човешки хромозоми

През 1922 г. Пейтнер излага хипотезата, че човек има 48 хромозоми. Разбира се, това не беше казано от нулата, а на базата на определени данни. Но през 1956 г. учените Тир и Леван, използвайки най-новите методи за изследване на човешкия геном, установили, че всъщност човек има само 46 хромозоми. Те също така дадоха описание на нашия кариотип. Номерирането на двойките е от един до двадесет и три. Въпреки че последната двойка често не е присвоена на номер, но се нарича отделно, от какво се състои.

заключение

Така че, в цялата статия ние определихме каква роля играят хромозомите, къде се намират и как са изградени. Разбира се, основното внимание беше отделено на човешкия геном, но бяха изследвани животни и растения. Ние знаем къде са в клетката хромозомите, характеристиките на тяхното местоположение и възможните трансформации, които могат да се появят с тях. Ако говорим за генома, не забравяйте, че той може да бъде в други части, а не само в ядрото. Но точно това ще бъдат дъщерните обекти, точно това, което е в хромозомите. И броят на тези не зависи силно от характеристиките на организма. След като разказахме за местоположението на хромозомите в растителните клетки и животинските организми, ние вярваме, че нашата задача е изпълнена.