Вродени аномалии на кръвоносни съдове. Коарктация на аортата

Коарктацията на аортата е стесняване на нейната част. Това условие се отнася до вродени патологии.

Както е известно, през аортата кръвта се влива от сърцето към всички съдове. При стесняването на сайта влизането е трудно.

Както показва практиката, коарктацията на аортата е най-разпространена при хора с определени генетични заболявания (например, Синдром на Търнър). Този дефект може също да бъде част от вродена аномалия във вентилите на артерията.

Трябва да се отбележи, че коарктацията на аортата се счита за най-честата вродена патология на сърдечно-съдовата система, открита от момента на раждането до четиридесетгодишна възраст.

Този дефект може да възникне и в комбинация с други аномалии. Най-често срещаните от тях са:

• патологията на митралната тъкан аортна клапа;
• наличие само на една сърдечна камера;
• патологията на интервентрикуларната преграда.

Проявяването на симптомите на заболяването зависи от способността да преминава през стеснената част на кръвоносния съд през определен период от време. Освен това наличието на допълнителни аномалии в развитието на сърдечно-съдовата система само влошава състоянието.

Както показват наблюденията, симптомите се проявяват през първите дни на живота при приблизително половината от новородените, които са били диагностицирани с коарктация на аортата.

Случаите на светлина се характеризират с липсата на признаци на заболяване преди юношеството.

Признаците на заболяването са:

• припадъци;
• виене на свят;
• кървене от носа;
• главоболие;
• студени крака или крака;
• задух;
• крампи в краката и повишено кръвно налягане по време на физическо натоварване;
• болка в гърдите;
• нисък растеж;
• забавяне на развитието;
• умора след тренировка.

Въпреки това, трябва да се помни, че клиничните прояви на болестта може да отсъстват.

Коарктация на аортата. лечение

В повечето случаи, когато се диагностицира новородено, се препоръчва хирургическа интервенция след кратък период или веднага. На първо място, в този случай се предписват стабилизиращи лекарства.

При диагностициране на патологията в по-напреднала възраст се посочва и операцията. Въпреки това, поради по-слабия симптом, пациентите имат възможност да се подготвят за интервенцията.

По време на операцията се отваря стесненият аортен участък. При малки размери на дефекта се отстранява, краищата на съда се свързват. Този метод на хирургично лечение се нарича анастомоза. Ако е необходимо да се отстрани място със значителни размери, за запълването на аномалията се използва трансплант Dacron или част от артерия на друг пациент.

В редки случаи може да се използва балонна ангиопластика. Но този метод се характеризира с високо ниво на неуспех.

По-големите деца са предписани лекарства, които контролират кръвното налягане. В много случаи тази терапия е предписана за цял живот.

Болестта може да бъде елиминирана чрез хирургическа интервенция. Както показва практиката, в повечето случаи симптомите изчезват след операцията доста бързо.

В същото време рискът от смъртоносен изход е висок на фона на сърдечносъдови проблеми, включително и след хирургическа интервенция. При липса на лечение повечето пациенти умират преди четиридесетгодишна възраст. Почти винаги операцията се извършва в ранна детска възраст.

Трябва да се отбележи, че стесняването на лумена също може да се дължи на загубата на еластичност на тъканта в стените на съда. В този случай може да се образува аневризма. Предпоставките за появата му също могат да бъдат склероза на аортата. Лечението за това заболяване също е показано хирургично.

Коарктацията на аортата не може да бъде предотвратена. Експертите препоръчват редовни прегледи и, ако е необходимо, да се извършва незабавно лечение.