muzruno.com

Аномалия на цервикалната кимиера

Каква е аномалията на гръбначния стълб? Нека разгледаме този въпрос по-подробно. Първите случаи на заболяването са докладвани през 1923 г., обаче, изследването на това заболяване е продължило до 1930 г., когато унгарският лекар А. Kimmerly напълно проучен заболяването и стигна до заключението, че тя е причинена от аномалии на първия шиен прешлен. Когато такива нередности в този прешлен има костен преграда който слива, обикновено задната част на гръбначния става, а също и с края на процеса. Този анатомичен признак образува допълнително отваряне, в което започва оклузията на тилната нерва и вертебрална артерия.

Кимели аномалия

Описание на болестта

С тази патология на първия прешлен при хората има различни нарушения на функциите на гръбначния стълб, както и промени в кръвообращението в мозъка. Такива аномалии имат свои собствени дефиниции и досега сливането на прешлените в отделението на краниотертебралите се нарича аномалия на Кимиери. Този синдром освен това се нарича "компресия на предната гръбначна или гръбначна артерия".

Така синдромът на Кимърли е частично или цялостно образуване на костния процес близо до вертебралната артерия в областта на задната част на атланта, която възниква в резултат на осификация на атлантоциклиталния лигамент.

Патологични прояви

Патологичните прояви на тази аномалия се появяват в случаите, когато прешлените, които са се развили заедно, имат много малък лумен на костния пръстен. Нормалният размер на тази дупка е 2-4 мм, а дебелината на моста на този пръстен може да варира в зависимост от степента на неврологичната патология, която се случва във всеки конкретен случай. Този джъмпер може да изглежда като твърдо костно тяло или да има прекъсната структура.

Честотата на аномалията на Kimmery е приблизително 10% от всички известни понастоящем неврологични нарушения в човешкото тяло.

аномалия на цимера на шийката на матката

Патогенезата на това неврологично заболяване

Според повечето медицински експерти и лекари, участващи в изследването на неврологично заболяване, възникването му е пряко свързано с генетичния код на всеки отделен пациент, който определя морфологичните характеристики на craniovertebral зона структура. Някои добре известни учени от Германия, Франция, САЩ и други страни са стигнали до същия извод, че Kimmerly аномалия - частичен аномалия шиен прешлен, което няма специфични симптоми и не могат да влияят на продължителността на човешкия живот.

Симптоми на патологията

Симптоматологията при този тип гръбначна аномалия силно прилича на други неврологични аномалии в тялото, например прояви на цервикална остеохондроза. Такива симптоми включват:

пълна аномалия на Кимърле
  • често възникване на главоболие;
  • шум в ушите;
  • виене на свят;
  • дискомфорт в двигателната активност на очните топки;
  • болка в областта на врата и врата;
  • нарушена чувствителност на проводниковата активност в областта на рамото.

Недостатъчно кръвообращение

Те могат да бъдат неврологични прояви се дължат на недостатъчно кръвообращението вертебробазиларната басейн първия прешлен. Съществуват редки случаи, когато този вид неврологично патология придружени синдром булбарна, който се характеризира с това, че има някои черепни нерви възникнат синкоп (загуба на съзнание преходни епизоди).

Причини за възникване на

Съществуват редица фактори, чието присъствие може да доведе до развитието на аномалията Кимър. Ние сме:

  1. Атеросклеротични промени в съдовата система, по-специално в цервикалната област и мозъка.
  2. Възпалителни промени в капилярните и артериалните съдове.
  3. Дегенеративно и дистрофично разрушаване на гръбначните прешлени, което представлява остеохондроза, спондилоза, спондилартроза и др.
  4. Различни механични ефекти върху цервикалната област. Те могат да бъдат всякакви фрактури, натъртвания и удари.
  5. Последици от травматични мозъчни наранявания.
  6. Патологии на съпътстваща природа, които могат да засегнат анатомичните особености в отделението за краниотертебрални заболявания.
  7. Повишено вътречерепно, както и кръвно налягане.
  8. Белези в зоната на краниотертебралната зона.
аномалия на кимерли как да се лекува

Диагностични методи за определяне

Диагностичните мерки трябва да определят причините за появата и развитието на такова неврологично заболяване. Най-често патологията се открива случайно, когато има спешна необходимост от консултация с невролог поради оплаквания от главоболие, замайване, повишен натиск и други симптоми на аномалия на Kimmery.

Инструменталната диагноза може да включва ултразвук брахиоцефалични артерии, както и рентгеново сканиране на черепа и шийните прешлени. На рентгеновото изображение тази аномалия се визуализира, като правило, много ясно, следователно това изследване е най-честият метод за определяне на аномалиите на краниовертебралната зона.

В някои случаи, тежестта на болестта при хората, има нарушение на координацията на движенията, мускулни тикове на лицето, хипертония и тремор на горните или долните крайници. Най-негативното последствие, което може да доведе до това заболяване при отсъствие на лечение, е исхемичен инсулт.

непълна аномалия на Кимърли

Пълна диагностика



Пълната диагноза на аномалията на Kimmery трябва да включва такива дейности като:

  • спондилография, в резултат на което тежестта на патологичната ситуация е функционално оценена;
  • селективна ангиография;
  • Доплер;
  • изчислена томография на цервикалните тъкани.

Контрастната ангиография помага да се открие наличието на тромби в лумена на съдовете, артерио-венозно състояние и също така да се определи дали има аневризми и други съдови патологии в мозъка. В допълнение, това изследване показва образуването на обема на мозъка - всички видове кисти, абсцеси и тумори.

аномалия на операцията по кимерал

Лечение на аномалия на Kimmery

Лечението на такива неврологични патологии трябва да е насочено към подобряване на кръвообращението в задните области на мозъка. В някои случаи симптоматиката на такива аномалии се третира с консервативни методи, но често лекарите са принудени да прибягват до хирургически методи за решаване на този проблем.

В случаите, когато прешлени аномалия врата разкрити случайно, в отсъствието на симптоми и нормалното състояние на пациента, лечението се състои в извършване на допълнителни физични лечение и профилактика на заболявания, които са насочени към свеждане до минимум на компресия на прешлен анормални съдове, които носят кръв към мозъка. На пациент в тази ситуация се препоръчва да посещава редовно невролога. Освен това на пациента могат да се предписват такива процедури, като терапевтичен масаж или мануална терапия с пълна аномалия на Kimmery.

препарати

Лечението с медицински продукти се състои в приемането на съдови лекарства, които спомагат за нормализиране на циркулацията на цервикалния участък и за предотвратяване на спазмите на съдовете. Сред тези медикаменти могат да се разграничат следните:

аномалия на продължителността на живота на кимерли
  • "Actovegin", чието действие е да транспортира и използва глюкоза, както и да стимулира кислородния метаболизъм и храненето на клетъчните мембрани в мозъка.
  • "Sermion" - лекарство, което ви позволява да подобрявате мозъка, както и периферната циркулация.
  • "Stugeron", който е селективен блокер на калциево насищане на каналите на артериите и също така засяга мускулатурата на артериолите.
  • "Винпоцетин" е медицински препарат, който има вазодилатиращи свойства и има антихипоксичен ефект върху клетките на мозъка. Това лекарство спомага и за подобряване на микроциркулацията на кръвта.
  • "Пентоксифилин."
  • "Трентал" - осигурява нормализиране на кръвообращението.
  • Витаминни препарати от група В, които допринасят за подобряването на метаболитните процеси, настъпващи в мозъчната кора, както и предотвратяват възникването на хипоксия в тъканите.
  • Лекарствени препарати на основата на екстракт от листа от гинко билоба.

Е, подобна процедура като акупунктура помага, която освен това намалява вероятността от развиване на различни неврологични заболявания, например, вегетативно-съдова дистония.

Операция при аномалията "Кимиер"

Хирургичните методи за лечение на аномалии се състоят в това, че специалистите отстраняват костните дъги, отгледани на гръбначните прешлени, като по този начин освобождават лумена на пациента. В този случай спира компресията на гръбначните артерии и започва нормализирането на кръвния поток към мозъка. След това следва периода на възстановяване, когато пациентът преминава курс от мерки за рехабилитация.

Каква е продължителността на живота с аномалията на Kimmery? Човек с тази патология не се различава от обикновените хора. И той живее същото.

Предотвратяване на болестта

Специфични превантивни мерки за предотвратяване на развитието на такива аномалии към днешна дата, не. Въпреки това, при спазване на обичайните правила за организиране на начин на живот, можете да намалите риска от тази патология. Тези мерки са същите като за предотвратяване на остеохондрозата:

  • като се избягва прекомерното напрежение на гръбначния стълб;
  • организирането на активен начин на живот;
  • балансирано хранене;
  • навременно лечение на заболявания, причинени от различни инфекции.

Освен това, в случаите, когато пациентът е вече страдат от някаква форма на неврологично заболяване, се препоръчва да посетите редовно на лекар веднъж годишно, за да премине медицински преглед, който трябва да бъде насочен към идентифициране на проблеми с кръвоносните съдове в областта на шийните прешлени.

Проучихме как да лекуваме аномалията на Kimmery.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден