Кимели аномалия

Аномалията на Кимърли е наличието на допълнителна аномална костна арка, която компресира гръбначните артерии през първия цервикален прешлен.

Как аномалията на Кимърли засяга дейността мозъка? Човешкият мозък е снабден с огромен брой артерии, които доставят хранителни вещества и кръв за храненето си. Системата на гръбначните артерии е основната захранване за задните части на мозъка. Те преминават в черепа през шийните прешлени. Ляво и дясно вертебрални артерии Обърнете кръвния прешлен (първо) и преминете в черепа, включително и в общата система на кръвообращението в мозъка.

Kimerli аномалия не се счита за заболяване, тъй като това обикновено е присъщо явление, и не може да бъде показана за цял живот. Това може да придобие клинично значение само в случай на дисплей и вредното влияние на други фактори, включително, например, загуба на еластичност на съдовата стена лезия васкулит или атеросклероза periarterial процес цикатрициална, присъствието на други аномалии, разминаване артерия ширина големият отвор в костния канал , на шийката на матката остеохондроза, спондилоартрит, импулси от близките лезии и така нататък.

Така че, при гръбначно-аналогична недостатъчност, е необходимо ясно да се определи колко синдром на Кимърли засяга церебралната циркулация и какъв ефект имат тези фактори върху този недостиг. За това се прави диференциална диагноза на нивото на аномалия на лезиите в гръбначната артерия.

Нека разгледаме по-подробно това отклонение в структурата на гръбнака, неговите симптоми, диагноза и лечение.

Симптомите, които се появяват при хора с описаната аномалия, могат да бъдат различни. По-просто от случаите има световъртеж и нестабилност, по-лошо завъртане на главата, звънене или шум в ушите, потъмняване на очите при напрежение в мускулите на врата, частична или пълна загуба на съзнание в неудобно положение на шията, внезапна слабост на мускулите на врата и да падне. Експерти смятат, че Kimerli аномалия може да съществува без данни симптоми, обаче, ако има такива, те трябва да се случи в една двойка или група. Въпреки това, може да има по-тежки случаи, проявяващо се с главоболие, неволно потрепване на очните ябълки, атаксия, тремор на ръцете и краката, намалена чувствителност е изправен, крайници, торс, слабост на мускулите на лицето. Държавите, които заплашват инсулт, също могат да се развият.

Kimerli аномалия се диагностицира с помощта на цифрова радиография, Доплер или двустранно сканиране (проучвания притока на кръв в главата и шията артерии), магнитен резонанс или компютърна томография. Последните се провеждат само след консултация с лекар и само при наличие на съпътстваща патология цервикален гръбначен стълб.

Аномалия на Кимърли: лечение и възстановяване на нормалната мозъчна функция

За възстановяване на нормалното функциониране на мозъка и гръбначния мозък, на първо място трябва да се нормализира вътречерепно налягане и притока на кръв с помощта на медицинска интервенция. Освен това, масажи, акупунктура, girudoterapiya, миофасцинална освобождаване отстраняват излишните мускулите на врата тон използване, ако е необходимо лечение на заключващи яки. В повечето случаи такива мерки са достатъчни, за да се нормализира доброто състояние на пациента. Освен това може да се предприемат мерки за предотвратяване на изострянето на симптомите отново. Необходимо е непрекъснато превантивно лечение. Не забравяйте, че лечението на аномалия започва само ако има някакви клинични признаци на нарушения в кръвообращението на мозъка. Много често хората живеят дълъг и щастлив живот с тази патология без лечение и превенция.