Арнолд-Киари аномалия

Аномалия Arnold Chiari придружени антиутопия (местоположение нарушение) структури в задната черепна ямка ги компенсира чрез голям отвор на врата извън черепа в гръбначния канал. Има изместване на сливиците или части от церебелула към горната част на гръбначния канал.

Има четири вида на тази патология. Аномалия Арнолд-Киари тип 1 се проявява чрез разместване на сливиците на малкия мозък, което не се съпровожда от допълнителни аномалии на церебралното развитие. Този тип се проявява в хора след тридесет години. Вторият тип включва прекъсване на местоположението на някои структури в задната черепна кост и амигдала на церебелума. Най-често този тип се открива при деца. Третият тип аномалия е нарушаването на местоположението на почти всички структури в задната черепна кост. Проявлението от този тип е несъвместимо с живота. Четвъртият тип аномалия по своята същност се смята за вариант на недостатъчно развитие на малкия мозък. Съвременната неврохирургия го класифицира като синдром на Дънди Уокър.

Когато церебелумът се пресова в горната част на гръбначния канал, възниква нормален отлив на цереброспиналната течност, която защитава гръбначния мозък и мозъка. Нарушенията в кръвообращението на цереброспиналната течност могат да причинят блокиране на сигналите, предавани от мозъка до органите или задръстванията цереброспинална течност. Натискът, упражняван от малкия мозък върху гръбначен мозък, може да причини сирингомиелия.

Според много експерти аномалията на Арнолд-Киари се смята за наследствена болест. Трябва обаче да се отбележи, че проучванията, насочени към изучаване на този фактор, са на ранен етап.

Много пациенти, страдащи от тази патология, не показват признаци или симптоми. Такива пациенти не са предписани лечение. Откриването на болестта възниква само при диагностицирането на други заболявания.

Развитието на заболяването в повечето случаи придружени от главоболие, предизвикана от кашлица, кихане или физически пренапрежение, скованост и изтръпване на ръцете, в нарушение на температурно-чувствителен и като резултат, често изгаряния. В допълнение, заболяването се характеризира с болка в тилната или цервикална област, периодично спускащи се към рамената. Има трудности при поддържането на равновесие (неравномерна походка) и отслабването на координацията на ръцете.

Поради факта, че много симптомите на заболяването често свързани с други заболявания, е необходимо да се подложи на пълна диагноза.

Диагностичните мерки започват с изследване и разпит на пациента. Ако пациентът се оплаква от болка в главата, но причината за появата му не е ясна за специалиста, ще бъде предписан ЯМР. Диагнозата ви позволява точно да идентифицирате наличието на болестта.

В някои случаи аномалията на Арнолд-Киари става прогресивно заболяване, водещо до много сериозни усложнения. Те включват хидроцефалия (излишен флуид в мозъка). В този случай е необходимо да се използва гъвкава тръба за изпомпване на цереброспиналната течност в друга област на тялото. Усложненията на заболяването включват парализа. Той се развива в резултат на компресия на гръбначномозъчната тъкан. Syringomyelia се отнася и за възможните усложнения. Придружава се от образуването в гръбнака на киста или кухина, която се напълва с течност и нарушава цереброспиналната активност.

Пациенти с аномалия на Арнолд-Циари, лечението се предписва според тежестта на заболяването. В случаите на липса на симптоми, по правило се планират редовни наблюдения и изследвания. Когато развивате първични симптоми, лекарят може да предпише лекарства за болка. Обаче най-често лечението на заболяването се извършва хирургично.