Дефект на предсърдната сепса

Дефект на предсърдната сепса се отнася до вродени патологии на сърцето. Този дефект се проявява чрез аномалия в горните камери на органа. Дефектът в междупариалната преграда се характеризира с непълно затваряне на стената между десния и левия атриум.

Нормата е разделянето на сърдечните камери един от друг. В този случай има клапан между всяка камера и нейната съответна камера. Благодарение на клапата, кръвообращението се извършва в една посока. За да направи кръвта да заобиколи белите дробове, развиващият се плод има дупка между дясната и лявата камера. При раждането дупката е затворена и кръвообращението се осъществява през белите дробове. В развитото нормално тяло няма отвори.

Дефектът на междуприевата преграда при деца се характеризира с наличието на отворена дупка. Това провокира потока на кръв от лявата камера надясно, което в резултат може да причини проблеми в белите дробове.

Дефицитът на предсърдния септал се открива при около четири от сто новородени. Незначителните или умерените аномалии като правило не причиняват никакви симптоми или усложнения. Незначителни дефекти в 90% от всички случаи се пренебрегват. В някои случаи аномалиите остават през целия живот и се идентифицират в зряла възраст.

Вземайки предвид местоположението на дупката, дефектът на междуприливната преграда се разделя на вторичен и първичен.

Аномалията на първичния тип се характеризира с разположението на дупката в долната част. Вторичната е аномалия, в която дупката е в горната и / или средната част.

Клиничната картина на състоянията на аномалия се състои от комбинация от симптоми, когато десните сърдечни отдели са претоварени. Това се дължи на постоянното присъствие на големи количества кръв в тях. Въпреки това, трябва да се отбележи наличието на повишени компенсаторни възможности на сърдечно-съдовата система. В тази връзка, признаците на заболяването се проявяват през първите месеци на живота само в едно от сто новородени, които са диагностицирани с дефект на предсърдната сепса. По принцип проявата на симптоми се наблюдава в юношеския период.

Болестта се проявява с бърза умора и умора, повишено потене, трудно или бързо дишане, недостиг на въздух в периода на физическата активност. Симптомите са също така инфекции от хроничен тип в дихателните пътища, слаб растеж, лош апетит, сърцебиене и прояви на сърдечни шумове.

Точната диагноза на аномалиите се извършва чрез радиография, електрокардиография, сърдечна катетеризация и ехокардиография. С помощта на ЕКГ се открива дясно отклонение на електрическата сърдечна ос и проява на претоварване (хипертрофия) на органа. С помощта на рентгенови лъчи се определят белодробни промени. Ехокардиограмата ви позволява да визуализирате аномалия, по-специално чрез въвеждането на контрастни средства за ехо. Извършването на катетеризация въз основа на резултатите от анализите на различни сърдечни кухини позволява да се определи значението на промените във физиологичния тип.

Процесът на лечение на дефект се избира, като се вземат предвид клиничните прояви и размерите на аномалията.

Сериозните аномалии се характеризират с голям диаметър в дупката. Това има много негативен ефект върху състоянието на пациента. В повечето от тези случаи се предписва хирургично лечение.

Оперативната намеса включва "шиене" на дупката. Този метод е подходящ за малки размери (не повече от три сантиметра) на дупката.

Както показва практиката, след извършването на тези мерки има значително подобрение в състоянието на пациентите, нормализиране на натиска малък кръг на кръвообращението, има недостиг на въздух, параметрите на ЕКГ са нормализирани.