ERW синдром, причини и методи на лечение
Синдромът на ERW или Wolff-Parkinson-White болестта е вродена аномалия на структурата на сърцето. В присъствието на светлина Кент - допълнителни посоки от предсърдията към камерите, е най-честата синдром на ранно активиране на вентрикулите. Повечето хора с това заболяване, което се среща по-често при мъжете, отколкото при жените, няма признаци на сърдечно заболяване. Гредата Kent означава ненормално натрупване на миокарда влакна, разположени в зоната между една от камерите, и лявото предсърдие, което е от голямо значение в патогенезата на отклонение на заболяването.
При някои пациенти ERW синдром може да няма клинични прояви, различни от аритмия. При половината от пациентите с тази аномалия се откриват пароксизмални тахиаритмии: флатер и предсърдно мъждене, както и надкамерни рефрактерни аритмии. Този синдром често придружава такива сърдечни заболявания като пролапс митрална клапа, Аномалията на Ebstein и хипертрофичната кардиомиопатия.
Тъй като ERW синдрома може да се появи в латентна форма, откриването му е възможно само с камерна електростимулация. Това се дължи на ограничените възможности за провеждане на пътища за предаване на импулси в посоката на антеграда. На кардиограма през периода синусов ритъм проявите на ранно активиране на вентрикулите няма да бъдат отразени по никакъв начин. Проявеното HPV заболяване има следните признаци на ЕКГ: кратък P-R интервал, P-Q-вълна D-разширение на QRS-тахиаритмия комплекс.
Синдромът на ERW може да бъде открит на всяка възраст, като се започне от новороденото. Проявлението му може да бъде улеснено от всяко сърдечно заболяване, което се извършва с изкривяване на AV проводимостта. Постоянен дисплей на SVC болест придружена от аритмия нарушава интракардиално хемодинамика, което неизбежно води до разширяване на сърдечните кухини и намаляване на способността на миокарда да се свие. Симптомите на заболяването до голяма степен зависи от продължителността и честотата на тахиаритмиите. В 4% от случаите с това заболяване се наблюдава коронарна смърт, обикновено в резултат на фатални аритмии.
ERW синдром и предотвратяване на атаките по различни начини: да се предотврати атака на тахикардия използване на антиаритмични лекарства, суправентрикуларна тахикардия прилага струя, интравенозно аденозин трифосфат, което причинява краткосрочен сърдечна недостатъчност и последващите perezapusk- при поява на предсърдно мъждене синдром спешно производство на електрическа дефибрилация за по-нататъшно провеждане на допълнителни пътища на деградация.
Wolff-Parkinson-White синдром се третират чрез операция в случаи на: определяне на повишен мъждене пристъпи predserdiy- наличност атаки tahiamitrii нарушения gemodinamiki- наличност атака след антиаритмично terapii- противопоказан при продължително лечение на лекарството.
Това заболяване няма нищо общо с VPV-1A - марката на експлозивния експлозивен превключвател, използван в експлозивни зони на предприятия и мини. Тези ключове са инсталирани в опасните зони на предприятията, защото дизайнът им е с взривобезопасно заграждение, състоящо се от корпус и капак.
- Ритъм на сърцето при нормални и патологични състояния
- Вентрикуларен флатер: причини, симптоми, диагноза и лечение
- WPW синдром
- Синдром на Арнолд-Чиари
- Булбарен синдром: Симптоми, причини, лечение
- Разширяване на лявото предсърдие
- Как функционира митралната клапа. Пролапс на валапзе и неговите симптоми
- Смущения в функцията на митралната клапа
- Пролапс на митралната клапа - опасно ли е?
- Синдром на ранно реполяризиране на вентрикулите
- Митрална регургитация с 1 степен, пролапс на митралната клапа
- Предсърдно мъждене
- Предсърдно трептене
- Премахване на сърцето
- Клиника по синдрома на Фридрих
- Синдром на Фредерик: лечение и профилактика
- Предсърдно мъждене - симптоми и методи за неговото елиминиране
- Зачервяване на сърцето: причини и лечение
- Синдромът е съкратен PQ: причини, симптоми, лечение
- Синдром на CLC: Характеристики, симптоми, лечение
- Пролапт на митралната клапа: лечение, симптоми, причини, прогноза