Изомери на хептан: обща характеристика и приложение

Алкани (парафини, наситени въглеводороди) са биосъединения, състоящи се само от С и Н атоми, в които всички атоми са свързани с прости сигматични връзки. Най-простият крайният въглеводород е метан. Всеки следващ въглеводород от тази серия се различава от предишната от групата CH2. В посочената серия от съединения, съседните термини се различават една от друга с хомоложната разлика (СН2), подобни серии се наричат ​​хомоложни. Такива серии се характеризират с близки химични свойства и редовно променящи се физични свойства.

Основният източник на синтез е нефтът. Трябва да се отбележи, че неговият биохимичен състав зависи от депозита. Ненаситени въглеводороди Те са ценен източник на формалдехид, метанол, хлороформ, пластмаси, синтетични смоли, етери, ацетон, глицерол, пропилей, полипропилен, синтетичен каучук butandienovogo, ацетат киселина и т.н. В промишлеността алканите се произвеждат от кафяви въглища и въглища от въглища. При нормални условия алканите са химически инертни вещества. При стайна температура те не реагират нито с концентрирана сулфатна киселина, нито с алкални метали, нито с разяждащи алкали. Парафини лесно влизат реакции на заместване, които протичат по радикален механизъм. При топлинни условия те могат да бъдат окислени и да се разлагат.

Изомерите на хептан могат да бъдат получени или чрез конвенционални методи на синтез на алкан, или чрез отделяне от синтетичен бензин или масло. n-Heptane е безцветна течност със слаб специфичен мирис, лесно се разтваря в органични разтворители (етанол, хлороформ, диетилов етер). Изомерите на хептан, по-специално триптан (2,2,3-триметилбутан-СНЗ-С (СНЗ) 2-СН (СНЗ) -СНз) имат практически приложения. Това съединение се използва като добавка към моторното гориво. Изомерите на хептан се съдържат в бензинови фракции на нефт и нефт газови кондензати. n-хептан - основният стандарт при определяне на детонационните свойства на горивото от карбуратора. По време на процеса на реформинг, n-хексанът се превръща в хептанови изомери, след което се дехидроциклизира в ароматно съединение-толуен.

В органичната химия феномена на изомеризма е широко разпространен. Съществуват два основни типа изомеризъм - структурни и стереоизомерични. Всеки тип може да бъде разделен на видове: изомеризъм въглеводородна верига, подреждането на двойни връзки и функционални групи в карбоксилния радикал, метамерия, изомеризма на подреждането на заместители в бензеновото ядро. Специално място сред стереоизомерите се заема от оптичния изомер. Този вид е свързан със способността на някои групи органични вещества в разтворите да показват оптична активност. Веществата, които могат да проявяват оптична активност, се наричат ​​оптично активни вещества. изомерия органични съединения се определя с помощта на специално устройство - поляриметър. Устройството е оборудвано с две призми Nicholas, анализатор, поляриметрична тръба.

Оптично активните вещества обикновено съществуват под формата на два оптични изомера. Те се наричат ​​оптични антиподи или енантиомери. Смес, която включва еквимоларни количества енантиомери, оптично неактивни, се нарича рацемат или рацемично съединение. Рацематите се означават с ±. Най-простата оптично активна субстанция е лактатна киселина, в молекулата на която има един асиметричен въглероден атом, чиято валенция е свързана с четири различни заместители - водород, хидроксил, метил и карбоксилни групи.

Всяка органично съединение, в молекулата си е съществува асиметричен въглероден атом под формата на пространствени форми (модели) със същото количество от същите атоми и атомни групи поставя около асиметричен въглероден атом, така че при комбинирането им (форми, модели) в пространството не могат за да постигнат пълното им съвпадение. Тези модели са подобни на десния и лявата ръка на човек или като обект и неговия огледален образ. Ето защо те се наричат ​​хирални изомери и изомеризъм - оптични или огледални.