Хромозомна теория на наследствеността

Надеждите и страховете за това кой ще изглежда следващото дете, от когото родителите ще наследят интелекта и какви черти на характера той винаги ще бъде придружен от майки, баби, баби и дядовци по време на бременност и в ранна детска възраст. Но не толкова зависи от самите родители - има хромозомна теория за наследствеността, генетиката и хелпийп-случая.

Известно е, че човешките хромозоми, съдържащи гени, са разделени на два вида - автозоми и полови хромозоми. Някои генетични признаци са свързани с човешкия пол, докато автозомите съдържат останалата част наследствена информация. Генът е сегмент от ДНК, съдържащ редица нуклеотиди, последователността на които е генетична информация, която впоследствие води до образуването на специфични особености на организма. Те са от два вида - доминиращи и рецесивни. Известен е методът за записване на генетична информация в гени, състоящ се от нуклеотидна последователност генетичен код.

Както яйцата, така и сперматозоидите в момента на зачеването са необходими 23 двойки, за да се определи генетичният код на плода. Дори тогава се очертава цветът на очите на бъдещото дете, неговата физическа структура, отличителни тенденции и наклонности. Този магически брой от 23 означава, че майката и бащата предават само половината от генетичния си капитал - нещо, което не може да бъде предсказано. Това означава, че всяка характеристика на детето е резултат от пресичането на материала на двамата родители. 22 автозоми са номерирани по размер. Другите две хромозоми, X и Y, са сексуални хромозоми. Тази картина на човешките хромозоми е подредена по двойки и се нарича кариотип.

Наследствеността, която играе важна роля при възпроизводството, е фундаментална собственост живи организми и техните характеристики - морфологични, физиологични, биохимични или психологични. Основните закони на наследствеността са формулирани през 1866 г., Мендел, който се смята за основател на науката генетика. Той каза, че отделните имоти, които зависят от конкретните генетични фактори (гени по-късно са получили името), във формирането на гамети акции и да участват в оплождането им. В резултат на това се раждат хора с различни комбинации от бащински и майчински гени.

Работата на Мендел е продължена от американския генетик Томас Х. Морган. Неговата хромозомна теория за наследствеността се основава на резултатите от изследванията на мухи-бустери. Той стигна до извода, че гените, разположени в различни хромозоми, се наследяват независимо един от друг. Сливането на хромозоми по време на оплождането е от голямо значение при прехвърлянето на наследствени свойства. Всяка двойка съдържа подобни гени, а най-простите форми на наследяване могат да бъдат свързани с една двойка гени.

В допълнение, хромозомната теория за наследствеността също така твърди за възможни нарушения на връзката на гените. Проблемите в нормалния брой на хромозомите в клетките са основната причина генетични заболявания човек. Някои хромозомни аномалии не причиняват заболяване в носача, въпреки че те са по-склонни да доведат до раждане на дете с ненормално количество хромозоми (хромозомни) синдром). Тази патология може да бъде изразена в намален брой хромозоми, наличие на техните копия, обратна посока или прикрепване на част от хромозомата към друга хромозома. Повечето мутации са сравнително неутрални и нямат ефект върху човешкото развитие. Изключенията са хромозомни аберации, които променят структурата на хромозомите.

Изследванията на Морган не бяха напразни. Неговата хромозомна теория за наследствеността е потвърдена и, което е особено важно, по-нататъшно развитие в изследването на природата на гена.