Кога се прави генетичен анализ по време на бременност?

Продължаването на рода е основната женска функция. Всяка любовна двойка мечтае за раждането на здраво и силно бебе. За съжаление, в съвременния свят има много причини, поради които възникват определени усложнения. Въпреки това медицината не стои неподвижна и сега бъдещите майки имат възможността да научат за съществуващите проблеми в ранна възраст. А навременната информация, от своя страна, помага да се изкорени болестта и да се осигури нормалното развитие на бебето. За тази цел генетиката анализ по време на бременност. Това се прави само по лекарско предписание, ако има подозрения за патология.

Генетичен анализ по време на бременност: указания за предписване

Струва си да се слуша съветите на лекарите, които препоръчват незабавно да преминат всички изпити и редовно да провеждат тестове. Това ще помогне да не се стартира болестта, а да се открие в началния етап на заболяването. За да се предпазите от ненужни проблеми, трябва да планирате бременността си и да подготвите тялото си предварително за такъв неспокоен период. Както показва практиката, към генетиците жените се третират само чрез назначаването на гинеколог, т.е. ако има сериозни основания за това. Ако семейството на едно от членовете на семейството има патологии или хронични заболявания от придобит характер, тогава бременната жена се вписва в категорията на риска. Когато дамите от Балзаковата епоха те се решават за раждане на бебе, те автоматично се регистрират, тъй като в този период рискът от мутации е висок. Генетичният анализ по време на бременност е задължителен, назначен за бивши наркомани или излекувани алкохолици. Както знаете, бъдещата майка трябва да се предпази от всякакви болести, особено от катарален характер, тъй като това може да се отрази отрицателно развитието на плода. Следователно, всяка инфекция травмира тялото, което означава, че след това трябва да се консултирате с генетик.

Генетичен анализ при бременност: Методи на провеждане

В момента специалистите предлагат два основни метода за извършване на подобни изследвания: чрез ултразвук или чрез биохимичен кръвен тест. Ултразвукът се смята за надежден начин, но показва качествени резултати, започващи от 10-тата седмица на бременността, но не по-рано. По-рано е направено кръвно изследване, в резултат на което е възможно да се направят изводи за нарушения в комплекта хромозоми на плода. Ако това е било установено, ще трябва да изчакате 20 седмици и след това да направите ултразвук, за да потвърдите или отхвърлите съмнението. Кога не е възможно да се направи точна диагноза, прибягвайте до по-агресивни методи. Те включват биопсия, карциноза или амниоцентеза. Първият метод включва пробиване на коремната кухина или шийката на матката, за да се получи тестовият материал. Амниоцентезата включва подробно изследване на състава на амниотичната течност, тя може да се проведе не по-рано от 15 седмици. Картоценозата се допуска само от 18-та седмица и означава анализ Кърва от кръв. Всеки от гореописаните инвазивни методи не представлява заплаха за живота на бъдещото бебе.

Тестът за ДНК е незаменима иновация

Понастоящем много хора не вярват на интересното положение на избрания от тях. Жалната ревност или други причини ги карат да се съмняват в собственото си участие в такова радостно събитие. Да се ​​отървем от всички съмнения и да установим истината помага на ДНК теста за бащинство. Цената за това е доста впечатляваща, така че не всеки може да си позволи тази процедура.