Раждането на нов живот, независимо дали е необходима генетика по време на бременност

В днешно време родителите, когато планират бременност, често следят внимателно, при какви знак от зодиака е за бъдещето на детето си, или това, което етаж, напълно забравил за това, че първо трябва да мине на необходимите изпитвания и да получите съвети от генетиката.

Генетиката е науката за наследствеността, благодарение на която лекарите създадоха специални генетични тестове, насочени към идентифициране на гени, които могат да бъдат причина за вродени заболявания, предадени чрез наследяване. По този начин, генетиката по време на бременност дава възможност за провеждане на изследвания на различни заболявания, предавани по наследство, както преди зачеването, така и по време на бременността.

Досега голям брой семейства търсят съвети от генетиците за всякакви болести. Без съмнение консултацията с генетик по време на бременност е необходима на първо място да се определи възможна рискова група за наличието на заболявания, които могат да бъдат предадени чрез наследяване. Генетичният лекар ще извърши всички необходими изследвания, за да идентифицира генетичната патология на бъдещото дете.

По този начин, при планиране на бременност, както и при наличие на бременност, гинеколозите се съветват да преминат медико-генетично пренатално проучване. Това проучване е разделено на три основни групи:

- инвазивни изследвания с хирургическа намеса, поради което се получават тъкани и фетални клетки;

- Неинвазивни изследвания, т.е. изследвания без хирургическа интервенция, включващи ултразвук и съдова доплерография кръвта и плацентата.

- пресяване метод на диагностика, Тя се състои в определянето в кръвта на майката на вещества, които могат да разкажат за вродените дефекти на плода.

Може да се каже, че генетиката по време на бременност включва и определението за групи от генетичен риск, което включва хора с голяма вероятност да имат деца наследствени заболявания. Тези рискови групи включват:

- жени с повторни аборти или замразени бременности;

- жени, които са използвали по време на концепцията за лекарства, които имат тератогенен състав;

- Жени на възраст над тридесет и пет години и мъже на възраст над четиридесет години;

- родители, които имат различни заболявания, които са наследени;

- родители, женени за жена;

- родители, засегнати от радиация или химикали.

В началото на бременността гинекологът изпраща жената на ултразвука. Първият ултразвуков преглед премине на бременността за пет седмици, но втората трябва да бъде завършена не по-късно от четиринадесет седмици от бременността. Това е свързано с факта, че жената по време на бременност на жената има възможността в този момент да диагностицира развитието на малформации на плода и да определи някои от промените, които могат да бъдат патология на хромозомите. В този случай специалистът ще използва диагностичния метод, като биопсия и амниоцентеза. Също така се препоръчва да се подложите на трети ултразвук в период от двадесет две седмици на бременността за откриване на аномалии в развитието на лицето, крайниците и вътрешните органи на детето. В този случай генетиката по време на бременност ви позволява да лекувате дете в утробата или да развиете такова лечение след раждането му, докато не бъде напълно възстановено.

Трябва да се помни, че само всеобхватно проучване на състоянието на родословие генетик, медицинска история и здравето на жените на двамата родители го прави възможно да се използва тактиката на подходящо разглеждане бременна и изберете подходящото лечение при нужда. По този начин, генетиката по време на бременност може да предотврати раждането на деца с различни аномалии.